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微孔板神经元NMDA损伤模型的建立及药物神经保护作用评价: 2009年; [目的]建立96微孔板神经元N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)损伤模型,并评价NMDA受体拮抗剂氯胺酮和抗炎症药米诺环素(minocycline)对神经元NMDA损伤的保护作用。[方法]用96微孔板原代培养的新生大鼠神经元体外培养至第10天(DIV10)时,用不同浓度的NMDA处理不同时间,以形态学和MTT染色为指标观察神经元的损伤情况,并观察氯胺酮和米诺环素对50μmol/LNMDA处理3h造成的皮层神经元急性损伤的作用。[结果]随着NMDA浓度的增加和作用时间的延长,其神经毒性增加。氯胺酮100、10、1μmol/L和minocycline 135、45μmol/L预处理对50μmol/LNMDA处理3h造成的皮层神经元急性损伤有明显的保护作用(P<0.01)。[结论]96微孔板培养的原代神经元NMDA损伤模型可以用于评价药物对神经元损伤的保护作用。; 王一奇; 关键词：神经元损伤 N-甲基-D-门冬氨酸神经保护作用

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浙江省教育厅科研计划项目(20040642)