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甲基化CpG结合蛋白-2基因多态性与女性精神分裂症患者的关联性研究被引量：2: 2014年; 目的研究甲基化CpG结合蛋白-2（MeCP2）基因多态性与女性精神分裂症患者的关联性。方法采用基于质谱微阵列技术的基因多态性分析法对符合DSM-Ⅳ诊断标准的126例精神分裂症患者和144例正常对照组患者MeCP2基因上的4个SNP位点进行基因分型，用x。检验比较上述4个位点的基因型频率和等位基因频率的组间差异。结果MeCP2基因rsl616369位点G／A基因型分布频率（24-8％VS34．3％）组间差异有统计学意义（P〈0．05）；rs3027933位点G／C基因型分布频率（25．6％vs34．8％）组间差异有统计学意义（P〈0．05）；位点rs17435基因型．T／A分布频率（25．6％vs35．5％）组间差异有统计学意义（P〈0．05）；位点rs2239464基因型A／A分布频率（58．5％VS71.8％），组间差异有统计学意义（P〈0．05）；单体型GCCA分布频率在病例组为0．1581，在对照组为0．2389，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论女性精神分裂症患者MeCP2基因的相关基因型可能跟精神分裂症发病有相关性，MeCP2基因可能是女性精神分裂症易感基因，单体型GCCA可能是女性精神分裂症发病的保护因素。; 韩洪瀛钟智勇甘照宇王厚亮张晋碚陈晓岗; 关键词：多态性女性精神分裂症

不典型抑郁在中国综合医院门诊抑郁发作患者中的效度研究被引量：4: 2013年; 目的评价不典型抑郁在中国综合医院抑郁发作患者中的效度，并考察不典型抑郁症状对鉴别单、双相抑郁的临床意义。方法利用自编的临床特征调查问卷对276例抑郁障碍患者进行临床结构式访谈，比较不典型抑郁与其相对应的非不典型抑郁在发病年龄、性别、季节性、焦虑障碍共病、双相属性、精神病性特征、抑郁发作次数、最长的抑郁发作时程等临床特征上的差异，继而比较不典型抑郁症状在单、双相抑郁中的分布情况。结果DSM．IV—TR所定义的不典型抑郁，在所有抑郁发作患者中的比例为23．9％。与非不典型抑郁比较，不典型抑郁患者精神病性特征更常见（20．0％VS9．1％，P〈0．05），但在其他临床特征上两者无统计学差异（P〉0．05）。除情绪高反应性外，睡眠增多（45．5％VS26．0％）、食欲增加（22．7％VS15．4％）、体质量增加（24．1％VS14．6％）、灌铅样麻痹（56．6％vs47．2％）以及对人际拒绝敏感（66．7％VS34．2％）在双相抑郁患者中的发生率较在单相抑郁患者中高，其中睡眠增多与对人际关系敏感具有统计学差异（P〈0．05）。伴有情绪高反应性的抑郁发作患者未发现在其他临床特征上有别于没伴有情绪高反应性的患者（P〉0．05）。情绪高反应性以及灌铅样麻痹与其他诊断症状之间无明显相关（P〉0．05）。结论不典型抑郁或许是一个有用的概念，但其诊断标准的效度在中国人群中仍有待进一步研究。; 甘照宇钟智勇王继辉韩洪瀛

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广东省科技计划工业攻关项目(20128031800357)

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