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国家科技重大专项(IV2011ZX09304)

作品数：1 被引量：22H指数：1
相关作者：李彦张晓星韩璐璐柳志红王巍更多>>
相关机构：北京协和医学院中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇华法林
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群
  • 1篇C基因
  • 1篇GG
  • 1篇PRO

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 1篇许建屏
  • 1篇娄莹
  • 1篇禹海文
  • 1篇李一石
  • 1篇唐闽
  • 1篇刘红
  • 1篇王巍
  • 1篇柳志红
  • 1篇韩璐璐
  • 1篇张晓星
  • 1篇李彦

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
六种基因多态性对中国汉族人群华法林稳定剂量的影响被引量：22
2014年
目的评价VKORC1、CYP2C9、GGCX、PROC、EPHX1及CYP4F2基因多态性对中国汉族人群华法林稳定剂量的影响。方法随机选取488例服用华法林抗凝且国际标准化比值均稳定达标的中国汉族患者，抗凝指证包括人工瓣膜置换术后、房颤及肺血栓栓塞症，对所有入选患者进行上述6种基因多态性检测，并记录患者平均每日华法林稳定剂量、人口学信息及合并用药情况等；分析VKORC1、CYP2C9、GGCX、PROC、EPHX1及CYP4F2基因多态性、人口学信息及合并用药对华法林稳定剂量的影响。结果VKORC1和CYP2C9基因多态性共解释了50％以上的中国汉族患者华法林稳定剂量的个体差异，其影响程度大于人口学特征、合并用药等因素；CYP4F2基因多态性仅能解释1％中国汉族患者的华法林稳定剂量的个体差异；GGCX、PROC及EPHX1基因多态性不影响中国汉族患者的华法林稳定剂量。结论VKORC1和CYP2C9基因多态性是影响中国汉族人群华法林稳定剂量的主要遗传因素。
娄莹韩璐璐李彦张晓星柳志红唐闽禹海文王巍许建屏刘红李一石
关键词：基因多态性华法林
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