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裸花紫珠的研究进展被引量：66: 2012年; 裸花紫珠的化学成分主要包括黄酮类、萜类、挥发油类及酚类等。质量评价方面主要包括药材鉴别和各成分测定。药理实验表明其具有止血、抗炎、抑菌等作用,临床常用于止血、抗炎等。就近年来国内外对裸花紫珠化学成分、质量评价、药理作用及临床应用的研究进展作简要阐述,为深入研究开发裸花紫珠提供理论依据。; 蔡金平董琳关薇薇刘明生; 关键词：裸花紫珠化学成分药理作用

HPLC同时测定裸花紫珠中4种黄酮被引量：9: 2014年; 目的：建立同时测定裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5，4＇-二羟基-3，7，3＇-三甲氧基黄酮和5-羟基-3，7，3’，4’-四甲氧基黄酮含量的反相高效液相色谱法。方法：采用HPLC，Venusil XBP-C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相甲醇．体积分数为0．1％磷酸水系统，梯度洗脱，流速1．0rnL·min-1，柱温室温，检测波长350nm。结果：在上述色谱条件下测得木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5，4’-二羟基-3，7，3’-三甲氧基黄酮和5-羟基-3，7，3’，4’-四甲氧基黄酮的质量浓度分别在0．0008～0．016，0．0016～0．032，0．004～0．08，0．0024～0．048g·L-1时与色谱峰面积之间线性关系良好；平均回收率为98．5％（RSD1．7％），98．6％（RSD1．6％），98．6％（RSD1．4％），98．6％（RSD1．7％）。结论：该方法精密度高，重复性好，可用于裸花紫珠药材中木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5，4’-二羟基-3，7，3’·三甲氧基黄酮和5·羟基-3，7，3’，4’-四甲氧基黄酮的含量测定。; 董琳关薇薇盛琳王金辉刘明生; 关键词：裸花紫珠木犀草素

HPLC同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素被引量：11: 2013年; 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6～740.0,1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,99.93%,RSD分别为1.53%,1.65%。结论:方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定。; 蔡金平董琳盛琳刘明生杨艳胡波叶小玲; 关键词：裸花紫珠毛蕊花糖苷木犀草素 HPLC

HPLC法同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素: 目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex Gemini C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以甲醇（A）-0.3%磷酸水溶液（B）为流动相线性...; 蔡金平董琳盛琳刘明生杨艳胡波叶小玲; 关键词：裸花紫珠毛蕊花糖苷木犀草素 HPLC; 文献传递

海南裸花紫珠高效液相色谱法指纹图谱研究被引量：10: 2014年; 目的:建立海南裸花紫珠HPLC指纹图谱,为其真伪鉴别和质量控制提供依据。方法:HPLC色谱条件:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.30%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量为20μL。结果:以12批裸花紫珠样品的20个共有峰为评价指标,建立了海南裸花紫珠HPLC指纹图谱测定方法,相似度均大于0.90,并指认了3个峰。结论:此方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,可对裸花紫珠药材中的化学成分信息进行较全面的反映,适用于该药材的真伪鉴别及质量控制。; 马思遥盛琳关薇薇刘明生; 关键词：裸花紫珠 HPLC指纹图谱

近年来我国中药的安全性评价研究现状: 随着现代中药事业的快速发展,中药及天然药物在世界范围内防病、治病的有效性、质量可控性得到了更加深刻和系统的认识,而中药的安全性作为推动现代中药事业发展极为重要的内涵倍受关注。本文通过总结有关中药重金属和农药残留的标准,并...; 关薇薇董琳刘明生蔡金平马思瑶; 关键词：中药安全性重金属农药残留; 文献传递

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海南省重点科技计划项目(ZDXM20100040)