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国家自然科学基金(30901091)

作品数:4 被引量:11H指数:2
相关作者:何成华张海彬王莹郑浩张爱华更多>>
相关机构:南京农业大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省农业三项工程项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇伏马菌素
  • 2篇伏马菌素B1
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇单链抗体库
  • 1篇地方猪
  • 1篇地方猪种
  • 1篇多糖
  • 1篇源性
  • 1篇脂多糖
  • 1篇中国地方猪
  • 1篇中国地方猪种
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体单链抗...
  • 1篇噬菌体单链抗...
  • 1篇噬菌体抗体
  • 1篇噬菌体抗体库
  • 1篇鼠骨
  • 1篇树突

机构

  • 4篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 4篇何成华
  • 3篇张海彬
  • 2篇王莹
  • 1篇顾舒舒
  • 1篇孙卫东
  • 1篇张爱华
  • 1篇郑浩
  • 1篇赵士侠
  • 1篇施志玉
  • 1篇王玉伟
  • 1篇王晴晴
  • 1篇夏兵兵
  • 1篇李银环

传媒

  • 3篇南京农业大学...
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
伏马菌素B_1噬菌体单链抗体库的构建与鉴定被引量:1
2013年
从伏马菌素B1(FB1)杂交瘤细胞株F3中扩增出V H和V L基因片段,再经重叠延伸PCR(SOE-PCR)拼接扩增得到单链抗体(ScFv)基因,然后克隆到pCANTAB 5E噬菌粒载体上,转化感受态大肠杆菌TG1,并经辅助噬菌体M13K07超感染,构建FB1毒素噬菌体单链抗体库,ScFv基因插入率为100%,库容约为1.5×107,噬菌体的滴度为2.1×1015PFU·mL-1。免疫亲和筛选和富集后,经ELISA法最终筛选得到5株可分泌阳性噬菌体抗体的细菌。结论:伏马菌素B1噬菌体单链抗体库构建成功。
王莹顾舒舒何成华王玉伟任喆施志玉赵士侠张海彬
关键词:伏马菌素B1单链抗体噬菌体抗体库
中国地方猪种对世界养猪业的贡献、利用现状和展望被引量:7
2017年
为了促进中国地方猪种产业的发展,本文从历史演化、利用现状与问题和具体对策等几个方面进行了系统的梳理。回顾了我国地方猪种的发展历史,简单阐述了目前国外的主要猪种是其祖先与我国地方猪种进行杂交之后所产生的这种遗传关系,同时,根据前人的数据文献总结了我国地方猪种的几个主要特征性状。另外,就目前我国地方猪种的发展中遇到的问题与现状提出了几点建议,以期为中国地方猪种进一步研究奠定基础。
聂林峰樊彦红张庆宇何成华
关键词:地方猪种
伏马菌素B_1人工抗原的鉴定及抗体的制备被引量:4
2011年
采用戊二醛(GA)一步法将半抗原伏马菌素B1(FB1)分别与鸡卵清蛋白(OVA)、牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备2种具有免疫原性的FB1人工抗原FB1-OVA和FB1-BSA。分别采用凝胶电泳法、紫外光谱法(UV)、红外光谱法(IR)、基质辅助激光分析电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)4种方法鉴定人工抗原偶联效果并测定偶联比。将FB1-BSA作为免疫抗原免疫BALB/c小鼠,FB1-OVA作为固相包被抗原,采用间接酶联免疫吸附法(i-ELISA)测定小鼠抗血清滴度。结果表明:4种方法均鉴定FB1人工抗原合成成功。凝胶电泳法测定FB1-OVA和FB1-BSA相对分子质量分别约为50 000和75 000。MALDI-TOF-MS测定FB1-OVA和FB1-BSA相对分子质量分别为48 009.212和74 355.301,并精确计算FB1-OVA和FB1-BSA偶联比分别为5∶1和10∶1。FB1-BSA免疫后小鼠的抗血清效价为1∶1.25×105,并具有较高灵敏度。
王莹郑浩何成华张爱华张海彬
关键词:伏马菌素B1人工抗原抗体
脱氧血腐镰刀菌烯醇对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和吞噬功能的影响
2017年
[目的]本试验旨在研究脱氧血腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠骨髓源性成熟树突状细胞(mature dendritic cell,m DC)的表型和吞噬功能的影响。[方法]体外培养小鼠骨髓细胞诱导分化成未成熟的树突状细胞,分别用不同质量浓度的DON(0、125、250、500 ng·m L^(-1))处理DC 6 h后,再加入LPS刺激18 h。以仅用LPS处理的为阳性对照组。用流式细胞仪检测DC表型(CD80、CD86和MHC-Ⅱ)变化及吞噬右旋葡聚糖的能力;RTPCR检测细胞中细胞因子(IL-6、IL-0、IL-12和TNF-α)mRNA的相对表达。[结果]LPS刺激引起m DC表面的CD80、CD86和MHC-Ⅱ升高(P<0.05),吞噬右旋葡聚糖能力下降,IL-6、IL-0、IL-12和TNF-α的mRNA相对表达水平提高(P<0.05);低浓度和中浓度DON(125和250 ng·m L^(-1))对DC的表型和免疫功能没有影响(P>0.05),高浓度DON(500 ng·m L^(-1))引起m DC共刺激分子(CD80、CD86和MHC-Ⅱ)表达水平降低(P<0.05),同时细胞因子的mRNA表达降低(P<0.05),但吞噬能力提高12.2%。[结论]高浓度DON对LPS刺激的m DC表型和细胞因子表达具有一定的抑制作用。
夏兵兵汪袁樊彦红李银环王晴晴孙卫东张海彬何成华
关键词:表型
共1页<1>
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