河北省教育厅项目(Z2011152)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 山羊SPRN基因真核表达载体的构建
- 2013年
- 以山羊小脑cDNA为模板,利用RT-PCR法扩增获得了SPRN基因完整编码区片段,将其连接到pMD19-T载体上,转化感受态JM109后,筛选并鉴定阳性克隆,通过序列测量,将序列正确的片段双酶切后连接到真核表达载体pEGFP-N1上。结果表明,成功构建了山羊SPRN基因完整编码区的真核表达载体。
- 周荣艳陈辉张振红锡建中李兰会李祥龙李秀岭
- 关键词：山羊RT-PCR真核表达载体
- 太行山羊SPRN基因的克隆与半定量RT-PCR分析
- 2013年
- 为研究太行山羊SPRN基因的结构及其在不同组织中的表达水平,参考绵羊和牛SPRN基因序列设计引物,应用PCR技术获得了太行山羊SPRN基因的核苷酸序列,同时对该基因进行生物信息学分析,并通过半定量RT-PCR进行组织表达谱分析。结果显示,克隆的太行山羊SPRN基因序列长度为4 237bp,含有441bp的完整开放阅读框,编码146个氨基酸,与绵羊和牛的对应基因序列同源性分别达到95%和93%。SPRN基因在山羊小脑和大脑中表达水平较高,在睾丸、肠系膜淋巴结和肺脏中表达量很低。
- 张军杰周荣艳李祥龙陈辉张振红锡建中李兰会李秀岭
- 关键词：山羊克隆组织表达谱
