国家自然科学基金(30901070)
- 作品数：5 被引量：129H指数：3
- 相关作者：柳增善任洪林李兆辉周玉卢士英更多>>
- 相关机构：吉林大学延边大学辽宁医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学医药卫生更多>>
- 镉、汞、铅污染及其微生物修复研究进展被引量：30
- 2010年
- 随着人类活动的增强,重金属的应用越来越广,同时造成的环境污染问题愈发严重,特别是重金属镉、汞、铅。利用微生物技术修复环境污染中的重金属,以其成本低、效率高等特点,已经成为环境污染修复领域的研究热点。作者综述镉、汞、铅污染及其微生物修复的研究进展,并提出利用微生物细胞表面展示技术构建高效吸附重金属的基因工程菌,在微生物修复方面应用的重要价值。
- 李兆辉王光明徐云明柳增善任洪林
- 关键词：镉汞铅污染微生物修复细胞表面展示
- 小尾寒羊溶菌酶基因的克隆与差异表达分析被引量：4
- 2013年
- 本试验从猪种布鲁氏菌S2疫苗株免疫雄性小尾寒羊构建的白细胞层SSH cDNA文库中筛选1段cDNA序列,经测序和BLAST同源性搜索比对发现其为溶菌酶重组片段,该片段大小为770bp,编码148个氨基酸残基,编码的蛋白质是一种天然抗感染物质,已提交GenBank,登录号为JX263305。经荧光定量PCR分析,与正常组羊相比,在S2免疫14和30d的羊白细胞层中该溶菌酶基因表达轻微上调,但差异不显著(P>0.05);在免疫40d时恢复到正常水平。这也进一步说明溶菌酶是一种存在机体内必不可少的天然免疫因子,为布鲁氏菌病有效防控方面的研究奠定了基础。
- 李闯徐云明唐峰邹德颖刘楠楠郭兴杨咏洁周玉柳增善卢士英鲁承任洪林
- 关键词：布鲁氏菌溶菌酶差异表达分析荧光定量PCR
- 布鲁氏菌病的研究与防控进展被引量：91
- 2009年
- 布鲁氏菌病(Brucellosis,简称"布病")是由布鲁氏菌(Brucella)引起的危害严重的人畜共患病,主要危害人畜生殖系统,人与人之间几乎不传播,患病动物是主要的传染源,近几年疫情急骤回升。作者综述了布病的研究现状及其流行趋势,初步探讨布病综合防控面临的主要困境。
- 任洪林卢士英周玉李兆辉柳增善
- 关键词：布鲁氏菌病生物学特性分子生物学
- 区别检测小肠结肠炎耶尔森氏菌与布鲁氏菌LAMP引物的设计与分析被引量：2
- 2013年
- 目的小肠结肠炎耶尔森氏菌(耶氏菌)和布鲁氏菌都是人兽共患细菌病的主要病原菌,血清学检测过程中,两者常出现交叉反应,尤其是O:9型耶氏菌与布鲁氏菌干扰更为明显。本实验目的是在DNA水平上区别检测这两种致病菌。方法根据耶氏菌outL基因设计一套可用于环介导等温扩增(LAMP)检测方法的引物,拟采用该项特异性强、灵敏性高、操作简单的核酸检测技术,对两种菌进行检测。结果 LAMP方法检测耶氏菌结果为阳性,检测布鲁氏菌结果为阴性。结论成功地在DNA水平上区别检测这两种致病菌。并且为建立耶氏菌的非特异性干扰小的LAMP检测方法提供可应用的引物,同时也为LAMP技术的开发应用以及LAMP引物设计提供应用参考。
- 徐云明邹德颖唐峰郭兴王光明宋杰刘楠楠周玉柳增善卢士英李兆辉任洪林
- 关键词：小肠结肠炎耶尔森氏菌布鲁氏菌环介导等温扩增
- 小尾寒羊白介素1β全长cDNA序列克隆及生物信息学分析被引量：2
- 2014年
- 本研究旨在克隆白介素1β(IL-1β)全长cDNA,为深入研究其生物学功能提供全长cDNA信息和试验材料。本试验利用前人构建的布鲁氏菌强、弱毒株感染小尾寒羊白细胞层抑制性差减杂交(SSH)cDNA文库,获得小尾寒羊IL-1β部分cDNA序列信息,利用cDNA末端快速扩增技术(RACE),克隆小尾寒羊IL-1β全长cDNA,并申请GenBank登录号KC425612.2。该cDNA全长1494bp,含有801bp开放阅读框(ORF),可编码266个氨基酸残基,预测其编码蛋白分子质量为30.622ku,与林麝、牛、海豚、虎鲸的IL-1β一致性较高,亲缘关系较近。
- 郭兴刘楠楠陈晓峰张文惠胡盼李岩松李岩松王光明李兆辉周玉王光明任洪林
- 关键词：白介素1Β小尾寒羊克隆生物信息学
