甘肃省自然科学基金(3ZS051-A25-001)
- 作品数：15 被引量：44H指数：4
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- 相关机构：西北师范大学兰州城市学院更多>>
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- TMSCl催化下芳香醛与α-溴代苯乙酮的Darzens缩合反应被引量：1
- 2011年
- 报道了镁粉和乙醇体系中TMSCl催化的Darzens缩合反应.以醛、溴苯乙酮为原料合成了一系列环氧衍生物.化合物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR等进行了表征.该方法操作简单,反应条件温和,使用环境友好的乙醇为溶剂,符合绿色化学发展的要求.
- 王进贤文小刘李顺喜周文俊
- 关键词：三甲基氯硅烷催化
- 碘催化芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分“一锅法”被引量：10
- 2006年
- 报道了碘催化下芳香酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分一锅法合成了一系列的β-胺基酮衍生物,该方法操作简单、条件温和、产率较高.
- 孟团结辛丽王进贤
- 关键词：碘MANNICH反应芳香醛芳香胺
- Pd(II)催化下苄基溴化锌或烯丙基碘化锌与芳香醛的加成反应被引量：2
- 2007年
- 在[PdCl2(PPh3)2]催化下,有机卤化锌试剂与芳香醛顺利地发生反应得到了较高产率的1,2-加成产物.此方法避免了CuCN/2LiCl的使用,为通过有机卤化锌试剂合成芳基取代的仲醇类化合物提供了一条简便的途径.
- 门秀琴孟团结王进贤辛丽
- 关键词：芳香醛加成反应
- PEG-400-水体系中四组分一锅法合成多氢喹啉衍生物被引量：1
- 2011年
- 以1,3-环己二酮、取代醛、乙酰乙酸乙酯、醋酸铵为原料,在PEG-400-水体系中合成了一系列多氢喹啉类化合物.除对所有化合物进行红外光谱和核磁共振谱表征外,对未报道的化合物也进行了质谱和元素分析结构确证.结果表明,该方法具有反应时间短、操作简单、产率高等优点,符合绿色化学的要求.
- 王进贤孙永军
- 关键词：PEG-400
- 微波辐射下浓硫酸催化嘧啶酮的无溶剂合成被引量：3
- 2006年
- 微波辐射下,以浓硫酸为催化剂,芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯为原料,无溶剂下发生B iginelli缩合反应,高产率地合成了10个3,4二-氢嘧啶-2酮-衍生物。该方法不仅反应条件温和,反应时间短,避免使用昂贵的催化剂,后处理过程简单,而且避免了使用溶剂给环境带来的污染,具有绿色合成的特点。
- 梁兵王锡天王进贤
- 关键词：芳香醛尿素乙酰乙酸乙酯
- 超声辐射下的无溶剂Knoevenagel缩合反应被引量：9
- 2007年
- 在无溶剂,无催化剂,超声辐射下芳香醛与丙二腈发生knoevenagel缩合反应,合成了一系列苄叉基化合物,通过熔点的测定,红外光谱、核磁共振及元素分析对产物的结构进行了表征。结果表明,该方法不但化学选择性好,而且产物易处理,对环境污染小,符合绿色化学的要求。
- 王锡天梁兵王进贤
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合反应无催化剂无溶剂超声辐射绿色化学
- 新型手性三齿单噁唑啉配体的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用
- 2012年
- 以吡啶-2,6-二甲酸为原料,经过四步反应以中等产率得到了手性吡啶单噁唑啉配体L1～L6.考察了该类新型配体在1,3-二羰基化合物与β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应中的手性诱导能力.当底物为1-氯-2-(2-硝基)苯乙烯时,在-60℃下以三氯甲烷为溶剂,用L5-Ni(ClO4)2.6H2O作为催化剂,得到了87%产率和68%的对映体过量(ee)值,获得了较好的实验结果,扩大了单噁唑啉配体在不对称合成中的应用.
- 黄丹凤韩喜平胡雨来徐长明牛腾王克虎
- 关键词：MICHAEL加成1,3-二羰基化合物
- PEG-400催化下2,4,5-三取代咪唑衍生物的合成被引量：5
- 2010年
- 以醛、联苯甲酰和醋酸铵为原料,PEG-400为催化剂下合成了一系列三取代咪唑衍生物,通过红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了表征.结果表明,该法具有操作简单、收率高、无污染等特点,符合绿色化学的要求.
- 王进贤宋宪伟
- 关键词：PEG-400催化
- 无溶剂研磨法合成1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类化合物被引量：5
- 2011年
- 以对苯二甲醛和取代苯乙酮等芳香酮类化合物为原料,NaOH/Na2CO3为催化剂,利用研磨法在无溶剂条件下合成了1,4-双(3-芳基-3-氧代-1-丙烯基)苯类查尔酮化合物.通过红外光谱、核磁共振光谱和质谱对产物结构进行了表征.结果表明,该反应不仅操作简单,而且产物易处理,对环境污染小,符合环境友好化学的要求.
- 王进贤安宁
- 关键词：查尔酮缩合反应无溶剂
- 吡啶双噁唑啉配体的制备新方法被引量：1
- 2012年
- 介绍了一种以2,6-吡啶二甲酸二甲酯为原料经两步反应制备吡啶双噁唑啉配体的新方法.以2,6-吡啶-二甲酸二甲酯为初始原料,与不同手性氨基醇反应生成关键中间体吡啶-2,6-二酸双酰胺,再经合环得到最终产物.结果表明,该方法反应产物单一、产率高,且避免了催化剂的使用;原料易得、成本较低;反应周期短、效率较高;污染排放轻、对环境友好.
- 王克虎吴滢黄丹凤胡雨来
- 关键词：环化环境友好
