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浙江省医药卫生科学研究基金(2010KYB001)

作品数:7 被引量:21H指数:3
相关作者:张文元房国坚杨亚冬李跃中陆明旸更多>>
相关机构:浙江省医学科学院浙江医院绍兴市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 5篇蚕丝
  • 3篇羟基乙酸
  • 3篇聚乳酸
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇绳状
  • 2篇细胞
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇干细胞
  • 2篇PLGA
  • 2篇材料生物相容...
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性检测
  • 1篇血压
  • 1篇增殖

机构

  • 6篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江医院
  • 1篇嘉兴市疾病预...
  • 1篇绍兴市疾病预...

作者

  • 6篇杨亚冬
  • 6篇房国坚
  • 6篇张文元
  • 4篇王晗
  • 4篇唐靓
  • 4篇陆明旸
  • 4篇李跃中
  • 3篇张科技
  • 3篇李颖
  • 1篇朱利月
  • 1篇俞蔚
  • 1篇杨丽
  • 1篇丁芳
  • 1篇严静
  • 1篇徐小玲
  • 1篇符雁翔
  • 1篇陈洁文

传媒

  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇浙江实用医学
  • 1篇中国医学前沿...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
组织工程韧带/肌腱支架材料的研究进展被引量:2
2012年
理想的组织工程韧带和肌腱的支架材料需具备耐受持续的高强度张力、耐磨损性好、无免疫原性、良好的生物相容性及降解性。目前应用于组织工程韧带及肌腱的支架材料主要可分为两大类,天然高分子材料与合成高分子材料。选择合适的支架材料非常关键,它必须具有一定的机械强度及合适的降解速度,才能在完成支架的使命后为正常组织的生长留出空间。本文对这两种材料制备的韧带和肌腱的研究进展作如下综述。
杨亚冬张文元房国坚
关键词:组织工程韧带肌腱合成高分子材料天然高分子材料机械强度免疫原性
社区高血压前期和高血压患者生活方式干预研究被引量:7
2015年
目的研究生活方式干预措施对社区高血压前期和高血压患者的影响,为高血压社区防治工作提供依据。方法选取浙江省嘉兴市和绍兴市社区的高血压前期及高血压患者448例为研究对象,将其分为对照组与干预组。对照组患者不给予个体化干预措施,维持目前生活方式。干预组患者给予为期1年的健康生活方式干预、技能培训和习惯培养,干预内容包括膳食管理、运动管理和戒烟限酒、心理平衡健康教育。结果经过12个月的个体化膳食管理和运动管理干预,随访研究结果显示,干预组患者摄油重和饮酒不良生活方式较对照组显著下降(4.31%︰12.78%,P<0.01;26.79%︰35.84%,P<0.05),收缩压较对照组仍然升高[(122.31±9.28)mm Hg︰(118.72±14.94)mm Hg,P<0.05]。干预组患者6分钟步行距离和健康状况自评较对照组显著上升[(551.09±9.46)m︰(489.63±4.48)m,(91.24±6.88)分︰(88.56±7.82)分,P<0.01]。干预组与对照组12个月与基线相关指标的差值进行比较,提示干预组患者体质指数(BMI)和腰围较干预前轻度下降,对照组升高,两组变化情况比较有显著差异[(-0.47±2.94)kg/m2︰(3.25±4.19)kg/m2,(-0.41±7.82)cm︰(1.31±3.87)cm,P<0.01]。两组收缩压和舒张压较干预前均下降,但干预组患者血压下降程度较对照组显著[(-6.61±7.74)mm Hg︰(-3.62±7.54)mm Hg,(-4.74±9.93)mm Hg︰(-3.99±9.60)mm Hg,P<0.01]。干预组患者血压知晓率、知晓正常高值血压范围、知晓高血压前期相关疾病、知晓有效治疗高血压前期的有效方法的人数构成比均较对照组高(P<0.05)。结论开展社区健康教育能够有效提高高血压前期和高血压患者防治知识水平,个体化生活方式干预能够有效控制体重,降低收缩压和舒张压水平,同时改善患者生活质量。
俞蔚杨丽章一丰徐小玲符雁翔陈洁文朱利月丁芳严静
关键词:高血压前期高血压干预
蚕丝-PLGA编织支架生物安全性评价方法研究和应用被引量:4
2012年
目的:通过动物实验评价蚕丝-PLGA细丝混合编织支架材料的生物安全性,为该材料临床应用提供理论依据。方法:通过捻拧编织蚕丝纤维-PLGA细丝混合支架,蚕丝:PLGA的质量比为2∶3。并制备该支架材料的浸提液。采用蚕丝纤维-PLGA细丝混合编织支架浸提液进行如下生物安全性的动物实验研究:急性全身毒性试验、皮内刺激试验、溶血试验、热原试验,并根据实验数据进行分析、评价。结果:蚕丝-PLGA混合编织支架材料为螺旋上升的绳索状,直径3.2 mm。支架材料无急性全身毒性作用,无皮内刺激反应。支架材料溶血率为1.17%,小于5%,不具溶血作用,符合生物材料溶血试验的要求。热原试验表明,3只实验兔体温升高数分别为0.4℃、0.2℃、0.3℃,均低于0.6℃,总值小于1.4℃,不具热原反应。结论:蚕丝-PLGA混合编织支架材料具有良好的生物相容性。符合相关生物安全性的评价标准。
张文元杨亚冬房国坚唐靓李跃中王晗陆明旸
关键词:蚕丝PLGA生物安全性动物实验
蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架降解液与骨髓间充质干细胞的增殖被引量:2
2013年
背景:前期研究表明,蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物支架浸提液具有良好的细胞相容性,基本无细胞毒性。目的:观察蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物纤维细丝混合编织支架体外长期降解过程中降解液对兔骨髓间充质干细胞增殖活性的影响。方法:将蚕丝/聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合编织支架材料置于完全培养基中体外降解14周,每周换液1次,测定各周支架降解液的pH值。将兔骨髓间充质干细胞分组培养,实验组加入各周支架降解液和新鲜完全培养基各100μL,阴性对照组加入完全培养基200μL,培养4d。MTT法检测细胞增殖、生长情况。结果与结论:①支架降解液pH值的变化:前3周下降缓慢,从7.00降到6.89;第4周起下降较快,6-11周较低,在5.16-5.67之间;12-14周呈上升趋势,回升到6.95。②骨髓间充质干细胞形态:实验组及阴性对照组细胞增殖生长及形态状况基本相似。降解7-10周支架降解液对细胞的生长有抑制作用,细胞数量相对较少、较疏,而其余各周支架降解液对细胞生长无明显抑制作用。③骨髓间充质干细胞的增殖:1-6周及11-14周的支架降解液对细胞增殖无显著影响,细胞相对增殖率均在92.1%以上,毒性分级为0或1级;7-10周的支架降解液虽对细胞增殖有抑制作用,但细胞相对增殖率为82.5%-87.9%,毒性分级为1级,为合格。表明蚕丝丝素/聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合编织支架降解液具有良好的细胞相容性。
张文元杨亚冬李颖张科技房国坚唐靓李跃中王晗陆明旸
关键词:材料生物相容性蚕丝骨髓间充质干细胞增殖
蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物复合编织支架的力学性能及细胞相容性被引量:2
2013年
背景:与通常的合成纤维相比,蚕丝力学性能好,又具有一定的延展性,是制作组织工程韧带/肌腱的良好支架材料,但蚕丝丝素纤维降解速度缓慢,难以与组织再生速率相匹配。目的:分析蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物编织绳状支架的力学性能及其与骨髓间充质干细胞体外共培养的细胞相容性。方法:通过捻拧编织蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合支架,并以纤维连接蛋白作表面修饰,检测支架的力学性能。将兔骨髓间充质干细胞种植在蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物细丝混合支架上进行体外共培养,观察细胞与支架复合生长、基质形成,以及细胞与支架结合的情况。结果与结论:蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合编织支架呈乳白色,质地均匀,韧性强,为螺旋上升的绳索状,直径为2.3mm。支架材料的最大负荷、拉伸强度、断点伸长率、弹性模量分别为(315.06±30.77)N、(75.83±7.46)MPa、(61.39±7.26)%、(213.58±23.45)MPa。扫描电镜观察显示,骨髓间充质干细胞贴附于支架表面生长,增殖良好,细胞大多呈梭形,伸出伪足匍匐于材料的表面,形态较佳,伸展良好,呈立体状生长,并分泌基质。表明蚕丝-聚乳酸-羟基乙酸共聚物编织绳状支架具有良好的机械性能及细胞相容性。
张文元杨亚冬李颖张科技房国坚唐靓李跃中王晗陆明旸
关键词:材料生物相容性蚕丝聚乳酸-羟基乙酸共聚物力学性能细胞相容性
蚕丝-PLGA混合编织支架材料的细胞毒性检测被引量:3
2011年
目的:对蚕丝-PLGA细丝混合编织支架体外进行细胞毒性实验,探讨蚕丝-PLGA混合编织支架材料的细胞毒性作用情况,为该材料临床应用提供理论依据。方法:制备蚕丝-PLGA细丝混合编织支架,并制备该支架材料的浸提液。通过MTT法检测25%、50%、100%浓度的蚕丝-PLGA混合编织支架材料浸提液对兔骨髓间充质干细胞(MSCs)的细胞毒性作用,以第1,3,5,7天为检测时间点,观察细胞生长状况,计算细胞相对增殖率,并对材料的细胞毒性进行分级。以正常培养基为阴性对照组,0.64%苯酚溶液为阳性对照组。结果:MSCs在不同浓度实验组及阴性对照组中生长均好,细胞呈长梭形等形态,细胞形态饱满有光泽,MTT法结果表明各时间点各浓度实验组与阴性对照组之间的A值差异不显著(P>0.05),各时间点各浓度浸提液对MSCs细胞的相对增殖率均在93%以上,毒性分级为0级或1级,无细胞毒性。结论:蚕丝-PLGA混合编织支架材料细胞相容性良好,无细胞毒性,符合材料毒性的安全标准。
张文元杨亚冬房国坚唐靓李跃中王晗陆明旸
关键词:蚕丝PLGA骨髓间充质干细胞细胞毒性试验MTT法
蚕丝-聚乳酸-聚羟基乙酸纤维混合编织绳状支架的生物学性能被引量:3
2013年
目的通过对蚕丝丝素-聚乳酸(PLA)-聚羟基乙酸(PGA)纤维混合编织绳状支架的力学性能分析及生物学评价,探讨使用该支架构建组织工程韧带的可行性。方法将蚕丝-PLA—PGA纤维混合编织,捻拧成绳状支架,蚕丝丝素.PLA—PGA的质量比约为1:1:1,每个支架共含单丝7200根。使用电子万能试验机对支架材料进行力学性能测试,并进行如下生物学评价:细胞毒性实验、急性全身毒性试验、皮内刺激试验、热原试验、肌肉埋植实验,并进行分析、评价。结果蚕丝-PLA—PGA纤维混合绳状支架韧性强,为螺旋上升的绳索状,直径2.7mm,力学性能优良。支架无细胞毒性(细胞毒性分级0-1级),无急性全身毒性作用,无皮内刺激反应,不具热原反应,组织相容性良好。结论蚕丝-PLA—PGA编织绳状支架具有优良的力学性能及良好的生物相容性。
张文元杨亚冬张科技李颖房国坚
关键词:蚕丝聚乳酸聚羟基乙酸生物学性能
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