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国家教育部博士点基金(20050315001)

作品数:23 被引量:116H指数:8
相关作者:孙凌云徐婷赵盛楠张华勇金鸥阳更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院南通大学东南大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 18篇细胞
  • 17篇狼疮
  • 16篇干细胞
  • 14篇红斑
  • 14篇红斑狼疮
  • 11篇系统性红斑
  • 11篇系统性红斑狼...
  • 11篇间质干细胞
  • 8篇间充质干细胞
  • 8篇骨髓
  • 7篇淋巴
  • 7篇淋巴细胞
  • 6篇系统性红斑狼...
  • 6篇红斑狼疮患者
  • 6篇充质干细胞
  • 5篇免疫
  • 5篇骨髓间质
  • 5篇骨髓间质干细...
  • 5篇MRL/LP...
  • 5篇病情

机构

  • 22篇南京大学医学...
  • 3篇东南大学
  • 3篇南京大学
  • 3篇南通大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇常州市第一人...
  • 1篇南京鼓楼医院

作者

  • 22篇孙凌云
  • 10篇徐婷
  • 10篇赵盛楠
  • 8篇金鸥阳
  • 8篇张华勇
  • 6篇冯学兵
  • 5篇顾志峰
  • 4篇周康兴
  • 3篇华冰珠
  • 3篇王红
  • 3篇刘布骏
  • 3篇郭根凯
  • 3篇王杰
  • 3篇马晓蕾
  • 3篇李慧
  • 2篇梁军
  • 2篇丁雪芹
  • 2篇侯亚义
  • 1篇范乐明
  • 1篇刘海鸥

传媒

  • 14篇中华风湿病学...
  • 3篇实用临床医药...
  • 2篇中华临床免疫...
  • 1篇现代临床医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇交通医学
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 11篇2007
  • 5篇2006
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
系统性红斑狼疮患者血清B细胞刺激因子和病情活动的相关性被引量:3
2007年
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血清 B 细胞刺激因子(BAFF)水平与 SLE 活动的相关性。方法用酶联免疫吸附法分析50例 SLE 患者(活动期25例,稳定期25例)和15例健康志愿者(对照组)的血清BAFF 水平,分析血清 BAFF 水平与狼疮活动指标的相关性。结果活动期 SLE 患者血清 BAFF 水平(8.23±1.64)ng/ml 显著高于稳定期(3.22±0.63)ng/ml 和对照组(1.49±0.22)ng/ml(P 均<0.01)。稳定期 SLE 患者血清 BAFF水平也显著高于对照组(P<0.05)。16例 SLE 患者治疗前血清 BAFF 水平(9.27±2.29)ng/ml 显著高于治疗后(4.40±0.76)ng/ml(P<0.05)。SLE 患者的血清 BAFF 水平与抗 ds-DNA 抗体(r=0.580,P<0.05)、SLE 疾病活动评分(r=0.326,P<0.05)、24h 尿蛋白(r=0.412,P<0.05)显著正相关。结论 BAFF 参与了 SLE 发病.血清 BAFF水平可作为判断 SLE 活动性的指标。
金鸥阳徐婷赵盛楠孙凌云
关键词:系统性红斑狼疮酶联免疫吸附法B细胞刺激因子
系统性红斑狼疮的B细胞异常及靶向治疗被引量:7
2007年
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的、以多脏器损害为主的自身免疫性疾病。主要免疫学特征是多克隆B淋巴细胞活化、大量自身抗体产生和炎性细胞因子释放增加。目前研究认为B细胞不仅是抗体分泌细胞的前体细胞,还具有分泌细胞因子调节抗原提呈细胞和T细胞,参与次级淋巴器官的发育和生发中心形成等生物学功能,B细胞生物学异常可导致SLE等自身免疫病的发生,针对B细胞的治疗已取得显著疗效。本文将从SLE患者的B细胞异常及靶向治疗方面进行综述。
郭根凯孙凌云
关键词:系统性红斑狼疮靶向治疗B细胞抗体分泌细胞淋巴细胞活化细胞因子释放
异基因骨髓间质干细胞移植治疗难治性红斑狼疮被引量:14
2007年
目的探索异基因骨髓间质干细胞移植(MSCT)对难治性红斑狼疮(SLE)的疗效及安全性。方法取相关供体(母亲)的骨髓,体外扩增,输注细胞数(MSC)≥1×106/kg。选择难治性SLE患者进行MSCT,比较移植前后临床表现的改善及实验室指标如24 h尿蛋白定量、抗核抗体(ANA)、抗ds-DNA、血清补体C3、血清白蛋白、肾小球滤过率、血像的变化,评价MSCT的疗效。结果2例女性难治性SLE患者在行MSCT后,随访3月。例1患者血清肌酐(Cr)、尿蛋白和ANA滴度下降,血红蛋白、补体C3和肾小球滤过率上升;例2患者血清白蛋白、补体C3上升,尿蛋白下降,高血压得到改善。2例均无移植相关并发症。结论MSCT治疗难治性SLE安全有效,远期疗效有待进一步观察。
孙凌云张华勇冯学兵刘布骏王红华冰珠王杰徐婷金鸥阳
关键词:骨髓间质干细胞红斑狼疮
青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的病理变化及机制被引量:10
2007年
目的研究青蒿琥酯对MRL/lpr狼疮鼠肾炎的疗效,探讨青蒿琥酯治疗狼疮鼠肾炎的病理变化及机制,为临床用于治疗狼疮患者提供依据。方法MRL/lpr鼠随机分为青蒿琥酯治疗组、环磷酰胺(CTX)治疗组和对照组。16周龄时青蒿琥酯组给予青蒿琥酯125 mg/(kg.d)治疗16周,CTX组给予CTX 100 mg/kg×2 d腹腔注射。PAS染色观察病理改变,免疫荧光检测补体C3沉积,运用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肾脏血管内皮生长因子(VEGF)的mRNA表达水平,用免疫组化法检测肾脏中VEGF的蛋白表达。结果①青蒿琥酯组和CTX组肾脏病理损伤较对照组明显减轻;②青蒿琥酯组和CTX组肾脏内补体C3沉积较对照组明显减少;③青蒿琥酯组肾脏VEGF mRNA表达(0.72±0.11)和CTX组肾脏VEGFmRNA表达(0.66±0.19)均低于对照组(0.92±0.06)(P<0.05);④青蒿琥酯组和CTX组肾脏VEGF表达比对照组明显减少。结论青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠可以改善肾脏病理损伤。抑制C3的沉积及VEGF的产生是青蒿琥酯治疗MRL/lpr狼疮鼠肾炎的有效的可能机制。
金鸥阳张华勇徐婷赵盛楠周康兴孙凌云
关键词:青蒿琥酯
狼疮骨髓间质干细胞的免疫调节及免疫治疗被引量:3
2007年
孙凌云
关键词:免疫调节
系统性红斑狼疮患者骨髓CD34^+细胞表面标志及与病情活动的相关性分析被引量:1
2007年
目的研究系统性红斑狼疮(SEE)患者骨髓CD34^+细胞表面标志的变化,了解SLE患者造血干细胞是否存在异常。方法应用流式细胞术CD45/SSC设门分析10例SLE患者和10例正常人骨髓CD34^+细胞CD90、CD117、CD123、CD164、CD166、CD95(FAS)、FAS-L、人类白细胞抗原(HLA)-DR等表面分子的表达及其与病情活动指标的相关性。结果活动期SLE患者骨髓CD34+细胞比例(1.5±0.4)%,明显低于正常人(2.3±0.8)%,P〈0.01;非活动期患者(2.0±0.4)%与正常人相比差异无统计学意义。SLE患者CD34^+CD95^+的表达明显高于正常人[(48.3^+10.6)%vs(24.3±11.1)%。P〈0.05],患者CD123和CD166也明显高于正常人[(45±22)%vs(20±4)%,P〈0.05];[(31±20)%vs(11±6)%,P〈0.05]。其余表面标志的表达与正常人相比差异无统计学意义。CD123表达率与患者外周血白细胞计数负相关(r=-0.700。P〈0.05),与SLE疾病活动指数(SLEDAI)评分无相关性。CD166表达与SLEDAI(r=0.472.P〈0.05),血清C3(r=-0.712,P〈0.01),尿蛋白定量(24h)(r=0.558,P〈0.05)显著相关。结论SLE患者骨髓CD34+细胞CD95、CD123、CD166的表达率增加,CD123的表达率与外周血白细胞计数显著负相关;CD166的表达率与SLEDAI评分、24h尿蛋白呈显著正相关,与血清C3呈显著负相关,CD166可能是一个新的SLE疾病活动性标志。
周康兴孙凌云冯学兵丁雪芹
关键词:骨髓
MRL/lpr鼠骨髓间充质干细胞对T淋巴细胞作用的研究被引量:2
2007年
目的探讨狼疮鼠(MRL/lpr)及正常鼠(C57BL/6)骨髓间充质干细胞(MSCs)体外生物学特性、对T淋巴细胞作用的影响。方法采用直接贴壁筛选法分离培养扩增两种鼠系骨髓MSCs,流式细胞术鉴定MSCs表面标记物。观察MSCs生长状况并绘制生长曲线;取C57BL/6鼠脾脏细胞,经尼龙毛柱分选CD3^+T淋巴细胞,经刀豆蛋白A(ConA)刺激,取正常及狼疮鼠MSCs或MSCs培养上清与T细胞共培养72h,然后羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色测定T细胞增殖,流式细胞术检测共培养前后T细胞活化及T细胞的凋亡率。结果第2代(P2)后狼疮鼠MSCs生长增殖快于正常鼠MSCs;正常及狼疮鼠MSCs共培养均可抑制正常鼠T细胞的增殖(P<0.05),与MSCs上清共培养对正常鼠T细胞增殖无抑制作用(P>0.05);与两种MSCs或上清共培养均可降低正常T细胞的活化(P<0.05)及凋亡率(P<0.05)。对正常T细胞增殖、活化、凋亡的影响,狼疮鼠MSCs与正常鼠MSCs间差异无统计学意义(P>0.05)。结论狼疮鼠MSCs在体外生长上存在异常,但对T细胞增殖、活化、凋亡免疫调节无异常。
李慧孙凌云
关键词:间质干细胞T淋巴细胞细胞凋亡
系统性红斑狼疮患者骨髓间质干细胞对B淋巴细胞免疫抑制作用的初步研究被引量:5
2007年
目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者骨髓间质干细胞(MSCs)体外对B淋巴细胞的免疫调节作用是否存在异常。方法:采用直接贴壁法分离培养正常人及SLE患者MSCs。免疫磁珠法分选正常人外周血B淋巴细胞,与MSCs共培养,流式细胞术检测B细胞凋亡及表面标志表达,3H掺入法检测B细胞增殖,酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清中免疫球蛋白IgG、IgM和IgA水平。结果:①B细胞+正常MSCs共培养组B细胞增殖(4307±308)cpm较单纯B细胞培养组(7059±346)cpm降低(P〈0.05);②B细胞+正常MSCs共培养组B细胞凋亡率(14±7)%低于单纯B细胞培养组(25±8)%(P〈0.05);③B细胞+正常MSCs共培养组B细胞表面CD86表达率(53±5)%较单纯B细胞培养组(66±10)%低(P〈0.05);④与MSCs共培养后,B细胞分泌免疫球蛋白IgG、IgM和IgA较单纯B细胞培养显著减少(P〈0.05);⑤B细胞+狼疮MSCs共培养组与B细胞+正常MSCs共培养组比较,B细胞增殖、凋亡、CD86表达和Ig分泌两组间差异无统计学意义。结论:MSCs在体外对B细胞有抑制作用,SLE患者骨髓MSCs与正常MSCs相比,对B细胞的表面刺激分子表达、增殖、Ig分泌有相似的抑制作用。
郭根凯梁军侯亚义李慧周康新孙凌云
关键词:间质干细胞B淋巴细胞免疫球蛋白
调节性T细胞在系统性红斑狼疮中的研究进展被引量:2
2007年
系统性红斑狼疮(SEE)是一种以产生大量自身抗体为特征的自身免疫病,其自身抗体的产生呈T细胞依赖性。SLE自身耐受的破坏主要表现为T细胞免疫失调、B细胞高反应性和细胞因子产生异常。近来发现调节性T细胞(regulatory Tcells,Treg)在维持自身免疫耐受中起重要作用,Treg缺陷可引起SLE等多种自身免疫病。Treg是一类具有主动免疫调节功能的T细胞群,根据产生和表型不同分为不同亚群。目前研究最多的是天然CD4^+CD25^+调节性T细胞(naturally occurring CD4^+CD25^+ regulatory T cells,nTreg),该类细胞数量或功能缺陷将影响自身免疫环境的稳定。此外,诱导型调节性T细胞(induced regulatory T cells,iTreg)也具有免疫抑制功能,包括Ⅰ型调节性T细胞(type 1 regulatory T cells,Tr1)和辅助性T细胞3(T helper cells 3,Th3)等。本文将对Treg的产生、分类、特性及其在SLE中的作用作一综述。
赵盛楠丁雪芹孙凌云
关键词:CD4^+CD25^+调节性T细胞系统性红斑狼疮T细胞依赖性自身免疫耐受免疫调节功能免疫抑制功能
糖皮质激素对系统性红斑狼疮CD4^+ Foxp3^+ T细胞水平的影响被引量:5
2008年
目的探讨糖皮质激素治疗对系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞水平的影响以及CD4^+ Foxp3^+T细胞与SLE疾病活动的相关性。方法采用流式细胞术检测26例SLE患者和5名正常人外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞百分率,Spearman相关分析法分析CD4^+ Foxp3^+T细胞与SLE疾病活动指标及糖皮质激素的相关性。结果活动期SLE患者外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞百分率(2.4±1.6)%低于正常人(3.3±0.8)%,但差异无统计学意义;非活动期SLE患者外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞百分率(3.3±0.7)%与正常人比较差异无统计学意义。活动期SLE患者经糖皮质激素治疗后外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞(6.1±3.5)%较治疗前(3.9±2.4)%升高(P〈0.05)。SLE患者外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞水平与年龄、病程、红细胞沉降率、尿蛋白定量(24h)、血清补体c3浓度、血清抗双链DNA(anti-dsDNA)抗体水平及SLE疾病活动指数(SLEDAI)无相关性,但与糖皮质激素每日用量呈显著正相关(r=0.51,P〈0.05)。结论SLE患者外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞水平不能作为狼疮活动指标。糖皮质激素治疗可上调SLE患者外周血CD4^+ Foxp3^+T细胞水平,CD4^+ Foxp3^+T细胞水平上调可能是糖皮质激素治疗SLE有效的机制之一。
赵盛楠孙凌云
关键词:糖皮质激素类红斑狼疮调节性T细胞FOXP3
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