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山西省科技攻关计划项目(20080321017)

作品数:2 被引量:47H指数:2
相关作者:赵永祥张因王永钊高春光武瑞芳更多>>
相关机构:山西大学更多>>
发文基金:山西省科技攻关计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇丁二醇
  • 2篇四氢
  • 2篇四氢呋喃
  • 2篇呋喃
  • 2篇钨酸
  • 2篇磷钨
  • 2篇磷钨酸
  • 2篇加氢
  • 2篇二醇
  • 1篇丁炔
  • 1篇丁炔二醇
  • 1篇液相
  • 1篇液相加氢
  • 1篇杂多酸
  • 1篇失活
  • 1篇顺酐
  • 1篇顺酐加氢
  • 1篇膨润土

机构

  • 7篇山西大学
  • 1篇教育部

作者

  • 6篇赵永祥
  • 3篇张因
  • 2篇贾志奇
  • 2篇高春光
  • 2篇李海涛
  • 2篇王永钊
  • 1篇刘滇生
  • 1篇杨燕萍
  • 1篇朱晴
  • 1篇武瑞芳
  • 1篇梁丽萍
  • 1篇武应全
  • 1篇梁旭
  • 1篇潘丽
  • 1篇马宏勋

传媒

  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇分子催化

年份

  • 7篇2009
2 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
载体孔结构对丁炔二醇二段加氢Ni/γ-Al2O3催化剂加氢性能的影响被引量:20
2009年
以三种不同孔结构的γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备Ni/γ-Al2O3催化剂,经低温氮气吸附、TPR、H2-TPD、XRD、TEM等物性结构表征及丁炔二醇催化合成1,4-丁二醇二段加氢性能评价结果表明,比表面积293m^2·g^-1、最可几孔径9.4nm的γ-Al2O3制备的Ni/γ-Al2O3具有较高的分散度和较多的活性结构中心以及适宜的孔径分布(小于4nm孔体积分数为12.34%、4—18nm孔体积分数为64.42%、大于18nm孔体积分数达23.24%),对丁炔二醇二段加氢表现出较高的加氢活性和稳定性.
梁旭李海涛张因赵永祥孙自瑾梁小元
关键词:孔结构
金属改性钠基膨润土催化氧化苯制备苯酚
以钠基膨润土(PILC)为原料,经不同含量的铁、铜对其进行改性,然后将改性好的膨润土(M/PILC)做为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化苯制备苯酚。分别对不同温度、时间、金属含量进行了考察,结果显示:铁/铜摩尔比为3/1时...
武应全贾志奇赵永祥
关键词:苯酚膨润土
文献传递
ZrO2气凝胶负载磷钨杂多酸催化剂的结构及酸催化性能
采用浸渍法制备了ZrO气凝胶负载磷钨杂多酸(PWA)催化剂(PWA/ZrO),针对四氢呋喃开环聚合考察了其酸催化反应性能。催化剂的N物理吸附、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)以及氨程序升温脱附(NH-...
梁丽萍马宏勋朱晴赵永祥刘滇生
关键词:杂多酸磷钨酸ZRO2四氢呋喃
文献传递
SiO2气凝胶负载磷钨酸催化四氢呋喃聚合的研究
采用等体积浸渍法制备了SiO气凝胶负载磷钨酸催化剂,考察了不同负载量以及催化剂负载前后对催化性能的影响。结果表明:在负载量为50%,反应时间4h,反应温度50℃的条件下,反应收率达53%,聚合产物数均分子量约为2000,...
赵敏贾志奇王鹏飞高春光赵永祥
关键词:磷钨酸SIO2气凝胶四氢呋喃
Ni/Al2O3催化剂在粗1,4-丁二醇液相加氢中的失活研究
结合N-物理吸附、ICP-AES及XRD表征手段,对Ni/AlO催化剂在粗1,4-丁二醇液相加氢中的失活原因进行了研究。结果表明,失活催化剂的活性组分镍严重聚集,比表面、孔容及孔径明显下降,导致催化剂活性比表面下降及传质...
李海涛徐亚琳王永钊赵永祥
关键词:1,4-丁二醇液相加氢NI/AL2O3失活
文献传递
载体对负载镍催化剂顺酐加氢性能的影响
通过等体积浸渍法制备了15Ni/MO催化剂(MO=ZrO、SiO、AlO、TiO),对其进行TPR和XRD表征分析,并应用于顺酐液相加氢反应。结果表明,15Ni/MO催化剂上NiO晶粒大小为SiO>ZrO~TiO>AlO...
张因杨燕萍潘丽王永钊赵永祥
关键词:顺酐加氢
ZrO_2助剂对Ni/SiO_2催化剂CO甲烷化催化活性及其吸附性能的影响被引量:27
2009年
采用连续流动微反装置和原位漫反射红外光谱法考察了Ni/SiO2及添加ZrO2助剂的Ni/ZrO2-SiO2催化剂CO甲烷化催化活性和吸附性能。结果表明,在CO体积分数1%、空速5000 h-1、常压的反应条件下,200℃时Ni/ZrO2-SiO2催化剂可将CO完全转化。而相同反应条件下Ni/SiO2催化剂上CO的转化率仅为35%,直至270℃时方可将CO完全转化。由此可见,ZrO2助剂的添加明显提高了Ni/ZrO2-SiO2催化剂的CO甲烷化催化活性。同时,ZrO2助剂的添加显著提高了Ni/ZrO2-SiO2催化剂对CO的吸附能力,H2存在时可通过在较低温度时形成较多的桥式羰基氢化物来提高Ni/ZrO2-SiO2催化剂的CO甲烷化催化活性;CO甲烷化反应条件下,Ni/SiO2和Ni/ZrO2-SiO2催化剂上C—O键的削弱和断裂是经由羰基氢化物-多氢羰基氢化物的途径,而不是经由C—O键的直接断裂途径。
武瑞芳张因王永钊高春光赵永祥
共1页<1>
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