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“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX091011-003)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:王闯徐江平朱汉祎宾娟周恒更多>>
相关机构:广东省食品药品监督管理局南方医科大学宁波大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇学习记忆
  • 1篇炎症
  • 1篇再灌注
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑缺血再灌注
  • 1篇脑缺血再灌注...
  • 1篇灌注

机构

  • 1篇宁波大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广东省食品药...

作者

  • 1篇林焕冰
  • 1篇周恒
  • 1篇宾娟
  • 1篇朱汉祎
  • 1篇徐江平
  • 1篇王闯

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
椒苯酮胺对脑缺血再灌注大鼠认知障碍的影响被引量:6
2011年
目的观察椒苯酮胺(piperphentonamine hydrochloride,PPTA)对脑缺血再灌注大鼠认知障碍的影响并探索其机制。方法随机将大鼠分为假手术组、模型组、PPTA组(2.5、5、10 mg/kg)和阳性对照依达拉奉组(6 mg/kg)。采用大鼠大脑中动脉闭塞2 h再灌注模型,缺血1 h后给药。脑缺血再灌注24 h后进行避暗实验。行为学测试后24 h,断头取脑,分离右侧缺血脑区,用RT-PCR方法检测IL-1β、TNF-α、Caspase-3及HSP-70的mRNA表达。结果避暗实验中,与假手术组相比,模型组动物认知能力显著性降低,而PPTA剂量依赖性地逆转了这一效应;伴随认知能力的下降,模型组动物炎症因子(IL-1β和TNF-α),凋亡因子Caspase-3及HSP-70 mRNA水平均显著性增高;与模型组比较,PPTA显著性降低了IL-1βmRNA,TNF-αmRNA,Caspase-3 mRNA及HSP-70 mRNA水平,而阳性对照药依达拉奉组未见对炎症因子产生显著影响。结论 PPTA可能通过改善脑缺血再灌注损伤后引起的炎症及凋亡反应,增加脑组织对缺血再灌注损伤应激的耐受性,从而发挥神经保护作用,可能是PPTA改善认知障碍的机制之一。
朱汉祎宾娟王闯林焕冰周恒徐江平
关键词:学习记忆缺血再灌注凋亡炎症
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