吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目([2012]137)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：陈璐姜大雨张丽滢崔运成王鹏更多>>
- 相关机构：吉林师范大学北华大学吉林化工学院更多>>
- 发文基金：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- α-突触核蛋白功能片段对原代培养大鼠神经元突起的促生长作用
- 2012年
- 目的:研究人α-突触核蛋白(α-Syn)对原代培养大鼠神经元突起的促生长作用,阐明该蛋白质的功能片段,并探讨其作用机制。方法:获取新生Wistar大鼠大脑皮层神经元分组培养,分别加入α-Syn(添加α-Syn组)、α-Syn功能片段N端(添加N端组)、C端(添加C端组)和NAC段(添加NAC段组),对照组不添加功能片段。倒置相差显微镜观察各组神经元突起的长度,Western blotting法、免疫荧光法特异性鉴定各组α-Syn蛋白的表达水平。结果:在生长至1和2h,添加C端组和α-Syn组的神经元突起平均长度长于对照组(P<0.05),而添加NAC段组和N端组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);生长至4h,添加α-Syn组和C端组的神经元突起平均长度明显长于对照组(P<0.01),而添加NAC段组和N端组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。Western blotting和免疫荧光法检测,N端和C端可以进入神经元,NAC段不能进入神经元。结论:α-Syn在原代神经元生长初期对其突起生长具有促进作用,具有这一功能的片段位于C端,其机制可能是其通过胞膜进入到神经元内,促进微管蛋白聚合形成微管,加速细胞骨架的形成和轴浆转运。
- 王鹏许洁李昕于顺何欣
- 关键词：突触核蛋白神经元突起生长
- 离子液体双水相萃取-HPLC法测定环境水样中痕量DEP的研究被引量：2
- 2013年
- 建立了离子液体双水相联用HPLC法萃取测定环境水样中痕量DEP的新方法．实验结果表明：以2mL离子液体[Bmim]BF4为萃取剂，0．5mg／LNaH2PO4为分相剂，在pH=7，萃取时间为5min，DEP的萃取分离效率最高；该方法所得标准曲线方程为Y=2．731＋21．900x，相关系数为0．9998，线性范围为1～100mg／L．采用标准加入法实际测定自来水、湖水和工业废水中DEP测定，回收率在92．8％～101．2％之间，相对标准偏差为1．61％～4．73％．
- 崔运成陈璐张丽滢姜大雨
- 关键词：离子液体双水相萃取DEP
