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黑龙江省自然科学基金(D201121)

作品数:10 被引量:85H指数:5
相关作者:孔一慧李为民高海波高艳辉狄宁宁更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学哈尔滨工程大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇衰竭
  • 6篇心力衰竭
  • 4篇细胞
  • 3篇炎症
  • 2篇代谢
  • 2篇凋亡
  • 2篇动脉
  • 2篇性细胞
  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇炎性细胞
  • 2篇炎性细胞因子
  • 2篇氧化应激
  • 2篇肾上腺
  • 2篇肾上腺素
  • 2篇肾上腺素能
  • 2篇肾上腺素能受...
  • 2篇偶联蛋白
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇解偶联

机构

  • 10篇哈尔滨医科大...
  • 4篇哈尔滨工程大...

作者

  • 10篇李为民
  • 10篇孔一慧
  • 4篇高海波
  • 2篇狄宁宁
  • 2篇郑方方
  • 2篇高艳辉
  • 1篇薛红杰
  • 1篇郭静
  • 1篇孙党辉
  • 1篇杨海平
  • 1篇周云艳
  • 1篇隋百萍

传媒

  • 3篇心血管病学进...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇国际心血管病...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中国循证心血...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
心力衰竭β3肾上腺素能受体相关炎症机制的研究进展被引量:3
2012年
心力衰竭为各种心脏疾病的终末期表现,而心力衰竭的发展亦是一个进展性的过程,即源于心脏重塑和功能恶化的进展。发生机制主要为长期神经激素激活和炎性细胞因子过度表达。
郭静孔一慧李为民
关键词:Β3肾上腺素能受体心力衰竭炎症机制炎性细胞因子心脏疾病心脏重塑
心力衰竭与容量负荷评估研究进展被引量:18
2017年
心力衰竭(心衰)患者常因心功能失代偿需要反复住院治疗,经济负担较重.美国每年心衰住院人数超过110万,医疗开支超过200亿美金[1].容量负荷过重引起肺循环及体循环淤血是心衰患者住院治疗的主要原因.ADHERE研究纳入105 000例急性左心衰患者,发现89%有呼吸困难、68%肺部有啰音、66%存在外周水肿、30%有慢性肾功能不全病史、21%血肌酐高于2.0 mg/dl[2].近期一项研究显示[3], 40%的心衰患者出院时容量负荷过重仅轻微缓解,指出心衰患者住院期间液体潴留缓解不足为再住院率升高的潜在原因.因此,控制容量负荷过重是治疗心衰的关键.利尿剂能够有效消除液体潴留,是心衰标准治疗的重要组成部分.EHFSII及ADHERE研究中分别有93%以及87%的患者接受利尿剂治疗[2].2016年ESC心衰指南指出利尿剂可以用于应用血管紧张素转换酶抑制剂/β受体阻滞剂最大耐受剂量治疗后左室射血分数〈35%的心衰患者以减轻充血症状及体征[4].容量负荷过重还可增加β受体阻滞剂应用的风险.而容量负荷不足则引起低血压、肾前性氮质血症,增加血管紧张素转换酶抑制剂发生低血压和肾功能不全风险等.正确的容量负荷评估对心衰治疗有重要意义,本文将对心衰患者容量负荷评估方法进行综述.
闻静孔一慧李为民
关键词:心力衰竭血管紧张素转换酶抑制剂慢性肾功能不全Β受体阻滞剂心衰患者
β_3受体阻断剂对心力衰竭大鼠心肌解偶联蛋白2和能量代谢变化的影响被引量:10
2013年
目的:观察β3受体(β3-AR)阻断剂对心力衰竭(HF)大鼠心肌解偶联蛋白2(UCP2)表达和能量代谢变化的影响。方法:将异丙肾上腺素(ISO)诱导的HF大鼠随机分成ISO组(18只)与ISO+SR59230A组(21只),同时以正常大鼠为对照组(7只)。ISO+SR59230A组给予SR59230A,每日2次腹腔注射;ISO组给予相应生理盐水1 ml;对照组不予处置。六周后测定心功能,心肌β3-AR、UCP2mRNA,UCP2蛋白表达及心肌三磷酸腺苷酸(ATP)和磷酸肌酸(PCr)含量。结果:与对照组比较,ISO组大鼠心肌β3-ARmRNA表达增加(P<0.01),UCP2mRNA表达增加(P<0.01),UCP2蛋白表达上调(P<0.05),PCr减少,PCr/ATP降低,心功能恶化(P均为<0.01),SR59230A可逆转上述变化(P均为<0.05),相关性分析显示心肌组织UCP2蛋白表达与PCr/ATP比值呈显著负相关(r=-0.82,P<0.01)。结论:HF时心肌UCP2表达增加,PCr减少、PCr/ATP降低,心脏功能恶化;β3-AR阻断剂可通过抑制UCP2的表达,改善心肌能量代谢和心脏功能。
高艳辉高海波狄宁宁孔一慧李为民
关键词:Β3受体解偶联蛋白2
冠心病常用药物的抗炎作用被引量:2
2015年
许多冠心病的常用药物具有抗炎作用,能降低心血管疾病的风险。抗血小板药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)和钙离子拮抗剂(CCB),除其传统的药理作用外,还具有抗炎作用。
杨海平孔一慧李为民
关键词:动脉粥样硬化炎症反应抗血小板
假性高血压的研究进展被引量:1
2017年
高血压是心脑血管疾病重要的危险因素,可损伤重要脏器如心、脑、肾的结构和功能,最终导致这些器官的功能衰竭,是危害人类健康的一大杀手。假性高血压(Pseudohypertension,PHT)是指普通袖带测压法所测血压值高于动脉穿刺直接测得的血压值的一种特殊现象,也是难治性高血压的一个主要原因。已有研究表明,假性高血压在老年人、动脉硬化、肾功不全及糖尿病患者中较为多见。目前国内外有限的研究显示假性高血压发病率1.7%-50%。在临床治疗中如不能准确识别假性高血压而对患者行过度降压治疗,将会造成严重的灌注不足事件如中风,甚至死亡。因此,假性高血压日益受到重视,本文就其诊断标准、产生机制、流行病学等方面作一综述。
岳阳孔一慧薛红杰孙党辉李为民
关键词:假性高血压动脉硬化
解偶联蛋白2与心力衰竭的关系被引量:5
2013年
解偶联蛋白(UCPs)由细胞核内DNA编码,在线粒体内膜表达,它能够通透线粒体质子梯度,减少三磷酸腺苷(ATP)合成的动力,使能量以热能的形式释放。UCP2是其中一个亚型,在心力衰竭时UCP2表达明显上调,在能量代谢、氧化应激、细胞及线粒体Ca2+水平、心肌兴奋-收缩偶联、细胞凋亡等多方面发挥重要的作用,这些作用与心力衰竭密切相关。此文简述UCP2与心力衰竭的关系。
高艳辉郑方方孔一慧李为民
关键词:解偶联蛋白2心力衰竭能量代谢氧化应激细胞凋亡
心力衰竭β_3肾上腺素能受体与细胞凋亡的研究进展被引量:5
2013年
心力衰竭是许多心血管疾病发展到终末期的临床表现。心力衰竭发病机制除血流动力学异常,神经内分泌激活和心室重构外,细胞凋亡在衰竭心脏中的作用备受关注,凋亡使工作心肌细胞绝对数量减少,导致心肌收缩力下降。β肾上腺素能受体是调节心脏功能最有力的刺激物。心力衰竭时,β肾上腺素能受体信号转导通路的各个环节都发生改变,参与调节心肌舒张收缩功能、心室重塑和细胞凋亡。现将主要讨论心力衰竭、β3肾上腺素能受体与细胞凋亡的研究进展。
郑方方高海波孔一慧李为民
关键词:心力衰竭Β3肾上腺素能受体细胞凋亡
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶、氧化应激和心力衰竭被引量:2
2013年
活性氧增加与心力衰竭密切相关,产生活性氧的主要酶体是尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶,它广泛存在于吞噬细胞外的其他组织细胞。尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶过度激活所介导的氧化应激损伤参与心力衰竭的发生发展。
狄宁宁高海波孔一慧李为民
关键词:尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶氧化应激心力衰竭
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与心血管相关受体的研究进展被引量:7
2012年
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征是一种涉及呼吸科、耳鼻喉科、口腔科、神经科、心血管科、血液内科等多学科的疾病。在心血管疾病方面,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征主要与高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常等疾病的关系密切;在内分泌系统疾病方面,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与肥胖、糖尿病、甲状腺系统疾病等的相互联系。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与各疾病相互作用机制十分复杂,目前阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与心血管疾病关系密切,已成为研究热点。阻塞性睡眠呼吸暂停综合征是心血管疾病独立的危险因素,正确认识两者的关系对于今后防御和治疗心血管疾病有重大意义。这里主要关于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与心血管相关受体的相互关系进行综述。
隋百萍高海波孔一慧李为民
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征心血管疾病肥胖高血压病
心力衰竭与炎性细胞因子相关研究新进展被引量:35
2014年
心力衰竭是各种心脏疾病发展的终末阶段,是导致心脏病患者死亡的重要原因。研究发现,多种机制参与心力衰竭的发病过程,包括神经体液激活、心肌细胞凋亡、心室重构等。近年来发现炎性细胞因子在慢性心力衰竭发生和进展过程中起到重要作用。心力衰竭时,多种炎性细胞因子水平增加,这些炎性因子加速了心力衰竭的进程,是心力衰竭患者死亡的独立预测因子。现主要论述炎性细胞因子在心力衰竭中的作用。
周云艳孔一慧李为民
关键词:心力衰竭炎性细胞因子炎症
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