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广东省医学科学技术研究基金(2009223)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:吴莉萍刘路凌均棨韦曦张芳更多>>
相关机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇牙髓
  • 3篇牙髓细胞
  • 3篇髓细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇牙周
  • 2篇牙周韧带
  • 2篇牙周韧带细胞
  • 2篇骨形成
  • 2篇骨形成蛋白
  • 2篇分化
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇牙源性
  • 1篇源性
  • 1篇通路
  • 1篇去分化
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞矿化
  • 1篇细胞生长

机构

  • 3篇中山大学

作者

  • 3篇韦曦
  • 3篇凌均棨
  • 3篇刘路
  • 3篇吴莉萍
  • 1篇张芳

传媒

  • 2篇中华口腔医学...
  • 1篇口腔生物医学

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
骨形成蛋白4对人牙髓细胞去分化基因表达的调控作用被引量:3
2011年
目的研究外源性骨形成蛋白4(BMP-4)对体外连续传代培养人牙髓细胞(DPCs)生长和去分化基因表达的影响,探讨BMP-4对DPCs体外传代培养过程中细胞未分化性能的调控作用。方法重组人骨形成蛋白(rhBMP-4)诱导组和对照组体外培养4周的人牙髓组织中的细胞进行细胞计数;取P2和P7代rhBMP-4诱导组和对照组DPCs,免疫荧光染色和实时荧光定量聚合酶链反应检测Oct-4、Sox-2、c-Myc表达情况,统计学分析。结果体外培养4周的人牙髓组织经rhBMP-4诱导后,DPCs数量显著高于对照组(P<0.05)。免疫荧光示Oct-4、Sox-2、c-Myc在P2代rhBMP-4诱导组和对照组DPCs均为细胞核表达,在P7代诱导组DPCs保持细胞核表达,而在P7代对照组DPCs表现为细胞浆表达。实时荧光定量聚合酶链反应显示Oct-4、Sox-2、c-Myc在P2代诱导组和对照组DPCs表达差异无统计学意义(P>0.05),而在P7代诱导组DPCs表达显著高于对照组(P<0.05)。结论 BMP-4可促进DPCs生长,维持传代后期去分化基因Oct-4、Sox-2、c-Myc的表达。
刘路韦曦凌均棨张芳吴莉萍
关键词:骨形成蛋白4牙髓细胞
碱性成纤维细胞生长因子和骨形成蛋白2在牙源性细胞分化中的表达及意义被引量:1
2011年
目的研究人牙髓细胞(DPCs)和牙周韧带细胞(PDLCs)矿化过程中碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)和骨形成蛋白2(BMP2)的表达变化,以及FGF2和BMP2在牙髓牙周损伤修复动物模型中的分布,探讨FGF和BMP信号通路在DPCs和PDLCs向成牙本质/成骨样细胞分化及牙髓牙周组织损伤修复中的调控作用。方法酶消化法分离培养DPCs和PDLCs,取诱导前及矿化诱导14d的DPCs和PDLCs,实时荧光定量反转录聚合酶链反应检测FGF2和BMP2的表达变化并进行统计学分析。建立大鼠牙髓牙周联合损伤动物模型,HE染色观察4周后牙髓牙本质复合体及牙周组织修复情况,免疫荧光检测FGF2和BMP2在新生牙髓及牙周组织的表达和分布。结果 DPCs和PDLCs经矿化诱导,FGF2mRNA表达下调,BMP2mRNA表达上调,与对照组间差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光示FGF2在新生的牙周韧带组织强表达,在新生牙髓及正常牙髓牙周组织弱表达,BMP2蛋白在损伤处的新生牙髓及牙周韧带组织细胞浆强表达,FGF2和BMP2在正常牙髓及牙周韧带组织均无表达。结论 FGF2和BMP2在DPCs和PDLCs体外成牙本质/成骨分化中可能具备独立的生物学功能,在体内牙齿损伤修复过程中可能存在协同调控作用。
刘路韦曦凌均棨吴莉萍
关键词:牙髓细胞牙周韧带细胞
Notch信号通路在牙髓和牙周细胞矿化及组织损伤修复中的调控作用研究被引量:3
2010年
目的探讨Notch信号通路在人牙髓细胞(dental pulp cells,DPCs)和牙周韧带细胞(periodontal ligament cells,PDLCs)向成牙本质/成骨样细胞分化及组织损伤修复中的调控作用。方法酶消化法分离培养DPCs和PDLCs,实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Notch信号通路相关基因Notch1、Notch2、DLL1和DLL3mRNA在DPCs和PDLCs矿化诱导过程中表达水平变化;建立大鼠牙髓和牙周联合损伤动物模型,观察4周后牙髓牙本质复合体及牙周附着装置修复情况,免疫组织荧光染色检测Notch1在牙髓和牙周联合损伤修复动物体内模型的表达和分布。结果 DPCs和PDLCs经矿化诱导,Notch1、Notch2、DLL1mRNA表达均上调,与对照组间的差异有统计学意义(P<0.05);DLL3mRNA表达上调,与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。免疫荧光示Notch1蛋白在损伤处的新生牙髓及牙周韧带组织细胞浆强表达,而在正常牙髓及牙周韧带组织基本无表达。结论在DPCs和PDLCs诱导成牙本质/成骨分化的过程中,Notch1、Notch2、DLL1呈现相似的表达变化趋势上调,Notch1信号在牙髓及牙周损伤修复的新生组织明显激活,提示Notch信号通路参与DPCs和PDLCs成牙本质/成骨分化,且在牙髓牙本质复合体和牙周附着装置的损伤修复中起重要的调控作用。
刘路韦曦吴莉萍凌均棨
关键词:牙髓细胞牙周韧带细胞NOTCH信号
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