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手性和非手性联用色谱法研究尼卡地平对映异构体兔体内过程的差异性被引量：5: 2001年; 目的　研究尼卡地平 (NCD)对映体在家兔体内药代动力学和组织分布的差异性。方法　生物样品在碱性条件下 ,正己烷醋酸乙酯 (1∶1)提取 ,用手性和非手性联用色谱法进行分离分析。结果　尼卡地平及其对映体分别在反相色谱系统及手性色谱系统中分离良好 ,浓度为 5 5 - 5 5 0ng·mL-1线性关系良好。对映体的平均日内、日间RSD分别为 5 2 5 %和 8 97% ,回收率分别为 99 99%和 97 10 % ;对映体间主要动力学参数Tmax,Cmax和AUC ,S NCD为 (2 49± 0 0 3)h ,(134± 2 )ng·mL-1和 (10 82± 32 )ng·mL-1·h ,R NCD为 (1 2 4± 0 0 5 )h ,(10 9± 2 )ng·mL-1和 (778± 2 2 )ng·mL-1·h ;在主要脏器和细胞中S NCD的浓度明显高于R NCD。药代动力学和靶组织分布均有一定差异性。; 王嗣岑贺浪冲刘飞; 关键词：尼卡地平对映体联用色谱手性拆分

卵类糖蛋白手性柱拆分钙离子拮抗剂尼卡地平对映体被引量：12: 2005年; 研究了在卵类糖蛋白(OGCH I)手性柱上影响钙离子拮抗剂尼卡地平对映体拆分的主要因素,建立了尼卡地平对映体的拆分方法。氨丙基硅胶在0.2 mol/L磷酸钠缓冲液(pH 6.6)中与OGCH I反应,制备的固定相装填于10 cm不锈钢柱中,用高效液相色谱法拆分尼卡地平对映体。优化的色谱条件为:0.05 mol/L磷酸钠缓冲液(pH 5.5)-甲醇(65∶35),流速0.2 mL/m in,紫外检测波长236 nm,柱温:25℃。在此条件下,尼卡地平对映体可得到良好分离。通过改变有机改性剂的种类和比例、流动相的pH值、缓冲溶液的浓度以及流速等色谱条件,确定了影响尼卡地平对映体拆分的主要因素。; 傅强贺浪冲; 关键词：尼卡地平手性分离

钙拮抗剂尼卡地平的HPLC法分析及其在兔体内药代动力学研究被引量：5: 2000年; 目的 :建立兔血浆中钙拮抗剂尼卡地平的反相高效液相色谱分析方法 ,并对其在兔体内的药代动力学进行研究。方法 :血浆样品在弱碱性条件下经环己烷 -异丙醇 (96∶4)提取 ,用LiChrosorbC18反相柱 ,甲醇 -水(75∶2 5 )为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 36nm等条件下 ,分析测定。结果 :方法平均回收率为98 2 7%～ 10 0 4% ,RSD <5 0 % ,线性范围 :11～ 110ng (r =0 9981) ,最低检测限为 10ng。结论 :本法操作简便、准确灵敏、重现性好 ,可用于尼卡地平的药动学研究。; 王嗣岑贺浪冲; 关键词：尼卡地平钙拮抗剂高效液相色谱药物动力学

固定在硅胶表面细胞膜的酶活性及其色谱特性被引量：58: 1999年; 提出一种新的细胞膜制剂———硅胶载体细胞膜 (carriercellmembrane,CCM) ,即以硅胶为载体 ,用吸附法将活性细胞膜固定在其表面 .用电子显微镜和表面能谱技术 ,对硅胶CCM的表面特性进行了分析 .以K+,Na+ 三磷酸腺苷 (K+,Na+ ATP)酶作为活性指标 ,比较了硅胶CCM与悬液细胞膜和沉淀状细胞膜的酶活性随温度、时间的变化规律和稳定性 .结果表明 ,硅胶CCM与其他两种赋存状态的细胞膜一样 ,具有可比较的酶活性特征 .建立了以硅胶CCM为固定相的色谱系统 ,并用于研究钙拮抗剂与兔红细胞膜和心肌细胞膜特异性相互作用 ,以及二氢吡啶类异构体药物与兔小脑细胞膜立体相互作用 .表明用硅胶CCM色谱法所得色谱参数可以反映药物与膜受体相互作用的特异性和立体选择性 .; 贺浪冲杨广德耿信笃; 关键词：酶活性受体药理学

球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物的制备及其识别机理和选择性的研究被引量：1: 2005年; 目的:合成球状单分散麻黄碱分子印迹聚合物并研究印迹聚合物的识别特性。方法:采用多步溶胀和悬浮聚合相结合的方法,以麻黄碱为模板分子,甲基丙烯酸和二甲基丙烯酸乙二醇酯分别为功能单体和交联剂,合成麻黄碱印迹聚合物微球。通过 HPLC 研究微球的识别特性和色谱条件对分离的影响。结果:麻黄碱与伪麻黄碱以及结构类似物在印迹柱上得以分离,非印迹柱则没有这种分离能力。流动相中醋酸比例增加使得麻黄碱保留减小,进样量对峰形有较大影响。结论:印迹聚合物对模板分子具有很强的亲和力和特定的选择性。合成的麻黄碱分子印迹柱有较大的结合容量,可应用于生物样品中麻黄碱RP-HPLC 检测的预处理柱和麻黄草中麻黄碱的提取。; 李迎春傅强贺浪冲张倩倩陈德妙; 关键词：麻黄碱

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国家自然科学基金(39770856)