北京市科技计划项目(2002-641)
- 作品数：4 被引量：130H指数：3
- 相关作者：张淑文王宝恩董军潘永张斌更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京友谊医院佛山市中医院匹兹堡大学更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠功能障碍与多器官功能障碍综合征被引量：105
- 2005年
- 多器官功能障碍综合征(MODS)是指在严重感染、创伤、大手术、休克、病理产科、心肺复苏后等状态下,机体同时或相继发生2个或2个以上器官功能损伤或衰竭的临床综合征.MODS是一种独立疾病,是机体遭受严重损害后的一种临床综合征,其发病机制非常复杂,至今尚未完全阐明.
- 董军张淑文王宝恩
- 关键词：肠功能障碍多器官功能障碍综合征发病机制
- 胸腺肽α_1及乌司他丁对严重脓毒症患者免疫功能的影响被引量：19
- 2007年
- 目的评价胸腺肽α1联合乌司他丁对脓毒症患者免疫功能的影响。方法将32例患者随机分成治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加胸腺肽α1和乌司他丁,观察两组患者治疗后APACHEⅡ评分、MarsheⅡ评分、CD14+单核细胞HLA-DR水平变化。结果与对照组比较,治疗组CD14+单核细胞HLA-DR水平明显升高(P<0.05),APACHEⅡ、MarsheⅡ评分平显著下降(P<0.05),入住ICU天数明显缩短(P<0.05)。结论胸腺肽α1联合乌司他丁治疗脓毒症可提高患者的免疫力,抑制过度炎症反应。
- 邓梦华潘永张斌林旋徐杰
- 关键词：脓毒症胸腺肽Α1乌司他丁
- 重组白细胞介素-10／Fc融合蛋白对内毒素诱导急性肺损伤小鼠的实验干预作用被引量：3
- 2008年
- 目的探讨重组白细胞介素-10（rIL-10）／Fc融合蛋白对内毒素诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠炎症调控作用及其机制。方法向气管内注射脂多糖（LPS）制成ALI动物模型；rIL-10／Fc融合蛋白采用腹腔内给药方式。132只小鼠被随机均分为正常对照组、rIL-10／Fc对照组、ALI模型组、rIL-10／Fc治疗组。每组选择25只小鼠观察24h存活率；其余用于检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞数量、肿瘤坏死因子-a（TNF—a）和IL-1B水平，以及肺组织髓过氧化物酶（MPO）活性、肺组织湿／干重（W／D）比值；光镜下观察肺组织病理学改变。结果注射LPS后4h可引起BALF中TNF-a和IL-1B显著升高（P均〈O．01），rIL-10／Fc治疗组较ALI模型组有所降低，但差异无统计学意义；但在8h和12h，rIL-10／Fc融合蛋白能显著抑制BALF中TNF—a产生，在12h抑制IL-1B产生；并明显改善LPS注射24h后实验动物的存活率（P〈0．01）。rIL-10／Fc对LPS诱导的ALI小鼠BALF中白细胞数量、肺组织MPO活性、肺组织W／D比值无显著改变。注射LPS24h后，肺组织出现了明显的炎性改变，但在rIL-10／Fc融合蛋白干预后没有出现显著的差异。结论rIL-10／Fc融合蛋白能显著抑制LPS诱导的ALI小鼠肺促炎细胞因子产生，改善预后。
- 毕铭华王宝恩郑心校李敏Konstantin Mayer张淑文
- 关键词：内毒素
- 通腑颗粒改善犬缺血-再灌注时小肠对早期肠内营养的耐受能力被引量：3
- 2006年
- 目的:研究通腑颗粒对肠缺血-再灌注(I／R)状态下实施早期肠内营养(EEN)时小肠耐受能力的影响。方法:健康雄性杂种犬32只,夹闭肠系膜上动脉1h后恢复灌流造成肠I／R损伤,复流后4h实施EEN,将瑞代营养液(4 ml·kg^(-1)·h^(-1))经肠黏膜张力计管持续滴注3h直至动物出现肠道不能耐受症状时停止,间隔6h后再次实施EEN,直至动物肠道能够耐受为止。动物随机分成单纯EEN组(EEN级)、单纯缺血-再灌注组(I／R组)、缺血-再灌注后EEN组(I／R+EEN组),I／R+EEN+通腑颗粒组(I／R+EEN+TF组),每组8只。检测小肠黏膜PCO_2(PiCO_2)、血浆二胺氧化酶(DAO)活性以及病理形态学改变。结果:肠I／R后各组PiCO_2和血浆DAO均较单纯EEN组显著升高,并有明显的肠黏膜病理损害。肠I／R+EEN组上述病变最重,肠道不能耐受发生率(87．5％)显著高于EEN组(O)和I／R组(12．5％)。通腑颗粒治疗组小肠功能指标的变化显著轻于I／R+EEN组,表现为肠PiCO_2和血浆DAO活性明显降低,肠组织病理损害减轻。结论:通腑颗粒能显著改善肠组织灌流及功能指标,减轻肠黏膜的病理损害,提高犬I／R时小肠对早期肠内营养的耐受能力。
- 胡森夏斌黎君友陈廷秀段美丽张淑文
- 关键词：肠缺血早期肠内营养病理损害组织灌流持续滴注
