遵义市科学技术项目(200707)
- 作品数：18 被引量：47H指数：4
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- 相关机构：遵义医学院河南医学高等专科学校河南职工医学院更多>>
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- 锰对大鼠精子形态的影响及意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究锰对大鼠精子形态的影响及意义,探讨锰对大鼠生精功能损伤作用的机理。方法雄性SD大鼠48只,随机分为6组:空白对照组,15mg/kg和30mg/kg MnCl2组。8只/组。15mg/kg MnCl2组和30mg/kg MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4wk和6wk,空白对照组给予等容生理盐水,给锰与生理盐水途径均为腹腔注射,5d/w,1次/d,大鼠分别于第4wk末和第6wk末处死,取附睾作以下检测:①精子数量;②精子活动度;③精子畸形率。结果①与空白对照组比较,各染锰组精子数量和精子活动度均显著降低(P<0.01),精子畸形率均显著升高(P<0.01);②染锰剂量相同,染锰6wk组与染锰4wk组比较,精子数量和精子活动度显著降低(P<0.01),精子畸形率无显著性差异(P>0.05);③染锰时间相同,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,精子数量和精子活动度均显著降低(P<0.01),染锰6wk,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,精子畸形率显著升高(P<0.01)。结论染锰15mg/kg、4wk即可对大鼠精子造成损伤,并存在一定的剂量-效应和时间-效应关系,锰对雄性大鼠具有遗传学毒性效应。
- 才秀莲郭海李丰
- 关键词：锰精子
- PCNA和Ki-67在染锰大鼠生精细胞中的表达及研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究氯化锰对生精细胞PCNA和Ki-67表达的影响,比较二者作为细胞增殖指标的差异。方法雄性SD大鼠(体重120±10 g)48只,随机分为6组:空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,8只/组。MnCl2组分别染锰4周和6周,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5 d/周,1次/d,分别于第4周末和第6周末处死,免疫组化(SABC法)法检测睾丸PCNA和Ki-67表达。结果与空白对照组比较,染锰4周PCNA阳性细胞率显著降低,染锰6周反而升高(P<0.01)。各染锰组Ki-67总阳性细胞率显著降低,细胞核阳性细胞率显著升高(P<0.01)。染锰剂量相同,6周与4周组比较,PCNA阳性细胞率显著升高,Ki-67总阳性细胞率显著降低,Ki-67细胞核阳性细胞率显著升高(P<0.01)。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,PCNA阳性细胞率和Ki-67总阳性细胞率均显著降低(P<0.01),Ki-67细胞核阳性细胞率在4周组和6周组分别显著升高和显著降低(P<0.01)。结论 15 mg/kg氯化锰即可抑制大鼠生精细胞的增殖能力,PCNA和Ki-67互相结合可以更加准确地反映细胞周期。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞PCNAKI-67
- 锰染毒大鼠睾丸生精细胞乳酸脱氢酶活力的变化被引量：2
- 2010年
- 为研究染锰大鼠睾丸生精细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力的变化,将48只健康清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为3组,分别为对照(生理盐水)组和15、30mg/kg锰染毒组,每组16只。采用腹腔注射方式进行染毒,MnCl2溶液染毒容量为5ml/kg,每天1次,每周5d。分别于染毒第4、6周,称重后处死,迅速分离睾丸和附睾,称量睾丸重量,并计算脏器系数;测定精子数量和睾丸组织中LDH活力。结果显示,随着锰染毒剂量的升高,大鼠睾丸系数均呈现上升后下降的趋势。随着锰染毒剂量的升高和染毒时间的延长,大鼠睾丸组织中LDH活力和精子数量均呈下降趋势。表明过量锰可抑制LDH的活力,导致精子数量减少。
- 才秀莲郭海王国秀陈伟
- 关键词：锰生精细胞乳酸脱氢酶
- 染锰大鼠生精细胞半胱氨酸蛋白酶3的表达及锌的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的：研究氯化锰对生精细胞半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）表达的影响，探讨锰诱发大鼠生精细胞caspase-3表达的机制及锌的拮抗作用。方法：雄性SD大鼠随机分为空白对照组，ZnCl2对照组，15mg／kg和30mg／kgMnCl2组；15mg／kg和30mg／kgMnCl2＋ZnCl2组。免疫组织化学法检测睾丸caspasc-3表达。结果：各染锰组，染锰补锌组及染锰剂量相同的6周组，染锰时间相同的30mg／kgMnCl2组caspase-3阳性细胞率均显著升高，染锰补锌组显著降低。结论：染锰15mg／kg4周可诱发大鼠生精细胞caspase-3表达，且随染锰时间和剂量的增加而增加，两者存在一定时间-效应和剂量-效应关系；摄入含锌100mg／kg的食物可拮抗锰诱发的生精细胞caspase-3表达。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰锌生精细胞半胱氨酸蛋白酶3
- 生殖激素及LDH在染锰大鼠生精细胞凋亡蛋白表达中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究锰对大鼠体内生殖激素和乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响,探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达与生殖激素和LDH水平之间的关系。方法 48只雄性SD大鼠,体质量(120±10)g随机分为6组:空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,8只/组。MnCl2组分别染锰4 w和6 w,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5 d/w,1次/d。大鼠分别于第4w末和第6w末处死。免疫组化法检测睾丸组织中caspase-3表达,放射免疫法测定血清T、FSH和LH含量,化学比色法测定血清和睾丸LDH活性。结果与空白对照组比较,各染锰组caspase-3阳性细胞率均显著升高,血清T含量显著降低,FSH和LH含量显著升高,6 w 30mg/kg组血清LDH活性显著升高,各染锰组睾丸LDH活性显著降低(P<0.01)。染锰剂量相同,6 w与4 w比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量显著升高(P<0.01),血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低(P<0.01)。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量均显著升高(P<0.01),血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低(P<0.01)。结论染锰15 mg/kg 4 w即可诱发大鼠血清T含量降低,FSH和LH含量升高及睾丸LDH活性降低和血清LDH活性升高,可能是促进生精细胞caspase-3表达的重要原因。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞生殖激素LDH
- 染锰大鼠生精细胞caspase-3表达与生殖激素及乳酸脱氢酶水平关系被引量：6
- 2013年
- 目的：研究锰对大鼠体内生殖激素和乳酸脱氢酶（LDH）水平的影响，探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达与生殖激素和LDH水平之间的关系。方法：雄性SD大鼠随机分为空白对照组，15mg／kgMnCl2和30mg／kMnCl。组。免疫组织化学检测睾丸caspase-3表达，放射免疫测定血清睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）含量，化学比色测定血清和睾丸LDH活性。结果：与空白对照组比较，各染锰组caspase-3阳性细胞率均升高，血清睾酮含量降低，FSH和LH含量升高，6周30mg／kg组血清LDH活性升高，各染锰组睾丸LDH活性降低。染锰剂量相同，6周与4周比较，caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量升高，血清和睾丸LDH活性分别升高和降低。染锰时间相同，高剂量组与低剂量组比较，caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量均升高，血清和睾丸LDH活性分别升高和降低。结论：染锰15mg／kg4周即可诱发大鼠血清睾酮含量降低，FSH和LH含量升高及睾丸LDH活性降低和血清LDH活性升高，可能是促进生精细胞caspase-3表达的重要原因。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞生殖激素乳酸脱氢酶
- 锰对大鼠生精细胞凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 锰可以引起睾丸的组织病理学改变,抑制G-6PD和NADH活性,抑制铁和锌的吸收,导致性发育不良和性功能低下。在细胞凋亡信号传导通路上,线粒体通路和死亡受体通路的交汇点在caspase-3,caspase-3m RNA可以把DNA的遗传信息精确无误地转录下来,决定蛋白质的氨基酸顺序,完成基因表达过程中的遗传信息传递。caspase-3由细胞质进入细胞核是其发挥促凋亡作用所必需的过程,可以通过检测caspase-3蛋白的活性,为早期发现和诊断各种原因所导致的生精障碍提供依据,以caspase-3抑制剂或拮抗蛋白治疗可以为治疗男性不育开辟一条新的途径。
- 郭海才秀莲
- 关键词：生精细胞凋亡CASPASE-3蛋白CASPASE-3抑制剂信号传导通路组织病理学改变
- 锰对大鼠生精细胞半胱氨酰天冬氨酸酶-3和细胞色素C表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究锰对大鼠生精细胞中半胱氨酰天冬氨酸酶-3(caspase-3)和细胞色素C(cytochrome-c)表达的影响。方法将健康雄性清洁级SD大鼠48只随机分为高(30mg/kg)、低剂量(15mg/kg)MnCl2染毒组和空白对照组(生理盐水),每组16只。采用腹腔注射方式染毒,每天1次,每周5天,连续染毒6周。分别于染毒第4、6周末称重,处死大鼠,分离睾丸,采用免疫组化法检测睾丸生精细胞中caspase-3与cytochrome-c的阳性细胞率。并进行病理学观察。结果与空白对照组比较,高、低剂量MnCl2染毒组大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率均升高,cytochrome-c阳性细胞率均降低,差异有统计学意义(P<0.01);且随着锰染毒剂量的升高,大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率呈上升趋势,cytochrome-c阳性细胞率呈下降趋势。与染锰第4周比较,高、低剂量MnCl2染毒组第6周大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率均升高,cytochrome-c阳性细胞率均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。直线相关分析发现,各组大鼠生精细胞caspase-3阳性细胞率与cytochrome-c阳性细胞率呈显著负相关(r=-0.876,P<0.01)。结论染锰可通过线粒体途径促进大鼠生精细胞caspase-3表达,而降低cytochrome-c表达,且存在一定的剂量-效应和时间-效应关系。这可能是导致大鼠生精障碍的主要机制之一。
- 才秀莲郭海王国秀
- 关键词：锰生精细胞细胞色素C
- X连锁凋亡抑制蛋白和线粒体第二激活因子在锰诱导大鼠生精细胞凋亡蛋白酶表达中的调节作用
- 2017年
- 目的:研究氯化锰导致的大鼠生精细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)及凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)表达中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和线粒体第二激活因子(Smac)的调节机制,探讨锰导致的雄性不育机制。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组、低剂量(15 mg/kg MnCl_2)和高剂量(30 mg/kg MnCl_2)组,腹腔注射MnCl_2 4周和6周,免疫组织化学检测生精细胞caspase-9、Apaf-1、XIAP和Smac表达。结果:与对照组相比较,各组生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高,XIAP表达降低。同时间的高剂量组与低剂量组比较,同剂量的6周组与4周组比较,生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高,XIAP表达降低。各组caspase-9与Apaf-1表达呈正相关,XIAP与Smac表达呈负相关。结论:锰可促进生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达,抑制XIAP表达,导致细胞凋亡,产生雄性生殖毒性效应。
- 郭海宋爽才秀莲
- 关键词：锰X连锁凋亡抑制蛋白ASPARTATE
- 锰锌联合作用下大鼠生精细胞caspase-3和cyto-c的表达变化
- 2012年
- 目的研究锰和锌对生精细胞caspase-3、cyto-c表达的影响。方法健康雄性SD大鼠80只随机分为10组,空白对照组,ZnCl2对照组,15 mg.kg-1和30 mg.kg-1MnCl2组;15 mg.kg-1MnCl2+ZnCl2组和30 mg.kg-1MnCl2+ZnCl2组。锰组分别给予MnCl2.4H2O腹腔注射4周和6周;ZnCl2对照组给予100 mg Zn2+.kg-1饲料口服;锰加锌组分别染锰4周后再给予含锌饲料口服。各组大鼠分别于第4周末和第6周末处死,免疫组化法检测睾丸caspase-3、cyto-c表达。结果与空白组比较,各锰组和锰加锌组caspase-3阳性细胞率均升高,cyto-c阳性细胞率均降低(P<0.01)。与同剂量组比较,染锰6周caspase-3和cyto-c阳性细胞率分别较4周升高和降低(P<0.01)。与同时间组比较,30 mg.kg-1组caspase-3和cyto-c阳性细胞率分别较15 mg.kg-1组升高和降低(P<0.01)。与同剂量锰组比较,锰加锌组caspase-3和cyto-c阳性细胞率分别降低和升高。各组caspase-3和cyto-c阳性细胞率呈负相关(r=-0.817,P<0.01)。结论 15 mg.kg-1和30 mg.kg-1氯化锰均可诱发大鼠生精细胞caspase-3和cyto-c表达,并随染锰时间和剂量的增加而分别增加和降低,存在一定的时间-效应和剂量-效应关系,摄入含锌100 mg.kg-1的食物可抑制锰所诱发的caspase-3表达。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰锌生精细胞CASPASE-3CYTOCHROME-C
