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大鼠液压冲击脑损伤热休克蛋白70基因表达的研究被引量：4: 2000年; 目的 :观察大鼠侧位液压冲击脑损伤时HSP70的表达分布特点及时序性变化。方法 :雄性SD大鼠 ,给以0 .2MPa液压冲击 ,造成脑损伤 ,应用免疫组织化学技术观察冲击后不同时间HSP70在脑组织内的表达特点。结果 :冲击侧大脑皮层和脑干HSP70阳性神经细胞分别于冲击后 2h和 4h出现 ,并逐渐增强直至 12h ;冲击后 4h ,冲击侧海马HSP70免疫阳性细胞开始出现 ,4～ 12h ,海马HSP70免疫阳性细胞数无明显改变。结论 :侧位液压冲击脑损伤后HSP70在冲击侧大脑皮层、海马和脑干表达。; 张永亮李灵芝刘兴太刘敏吴家馼吴梅筠; 关键词：HSP70 机械性脑损伤基因表达

大鼠液压冲击脑损伤脑干c-fos mRNA表达的定位观察被引量：5: 2000年; 目的 :研究大鼠中度侧位液压冲击脑损伤时脑干c fosmRNA及其表达产物Fos变化规律。方法 :雄性SD大鼠 ,随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组。损伤组动物均给以 0 .2MPa液压冲击脑损伤 ,按冲击后处死时间不同再分为 5min、15min、30min、1h、2h、4h、8h和 12h组。应用免疫组织化学和原位杂交方法观察c fos在脑干的表达。结果 :脑冲击后 15min～ 12h ,Fos阳性细胞数逐渐增多 ,12h达高峰。冲击后 5min ,c fosmRNA表达开始增强 ,1～ 2h达高峰。结论 :侧位液压冲击脑损伤后c fos在脑干表达迅速增强 ,持续时间较长。; 张永亮李灵芝刘敏廖志钢汪秉康吴梅筠吴家; 关键词：C-FOS 原位杂交脑损伤

Fos蛋白和Jun蛋白在侧位液压冲击脑损伤大鼠大脑皮质的表达被引量：8: 2000年; 目的 :研究大鼠中度 (0 .2 MPa)侧位液压冲击脑损伤时大脑皮质立即早期基因 c fos和 c jun表达产物 Fos蛋白和 Jun蛋白的变化规律。方法 :雄性 SD大鼠 ,随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组。损伤组动物均给以 0 .2 MPa液压冲击脑损伤 ,按冲击后处死时间不同再分为 5、15、30、6 0、12 0、2 40、480和 72 0分钟组。应用免疫组织化学方法观察 Fos和 Jun蛋白在大脑皮质的表达特点。结果 :冲击后 30分钟 ,双侧大脑皮质Fos阳性细胞数逐渐增多 ,冲击后 72 0分钟达高峰。Fos阳性细胞面积在冲击后 12 0分钟逐渐增大 ,72 0分钟达高峰 ;冲击后 6 0分钟 ,双侧大脑皮质 Jun阳性细胞数逐渐增多。冲击后 12 0分钟 ,阳性细胞面积逐渐增大 ,冲击后 72 0分钟 ,阳性细胞数和面积均达高峰。结论 :中度侧位液压冲击脑损伤后 Fos蛋白和 Jun蛋白在双侧大脑皮质均有表达 ,持续时间较长 ,c jun在脑组织内表达的分布范围及变化趋势与 c fos基本一致 ,但表达开始增强的时间较 c; 张永亮李灵芝辛军平徐振波廖志钢吴梅筠吴家文; 关键词：脑损伤 C-FOS C-JUN

大鼠液压冲击脑损伤脑干c-jun mRNA表达的定位观察被引量：2: 2001年; 目的 :研究大鼠中度侧位液压冲击脑损伤时脑干c junmRNA及其表达产物Jun变化规律。方法 :雄性SD大鼠 ,随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组。损伤组动物均给以 0 .2MPa液压冲击脑损伤 ,按冲击后处死时间不同再分为 5min、15min、30min、1h、2h、4h、8h和 12h组。应用免疫组织化学和原位杂交方法观察c -jun在脑干的表达。结果 :脑冲击后 15min - 12h ,Jun阳性细胞数逐渐增多。冲击后 5min ,c junmRNA表达开始增强 ,2h表达最强 ,然后逐渐减弱。结论 :侧位液压冲击脑损伤后c jun在脑干表达迅速增强。; 张永亮李灵芝陈晓钢廖志钢吴梅筠吴家文; 关键词：C-JUN 原位杂交脑损伤液压冲击脑干 MRNA表达

大鼠侧位液压冲击脑损伤动物模型的建立及病理学改变被引量：38: 1999年; 为了能够精确地建立轻、中、重液压冲击分级脑损伤动物模型，我们设计了侧位液压冲击脑损伤装置。该装置由不锈钢储液管、压缩空气、减压设备及计算机等组成，可以精确地控制冲击气压的大小、记录冲击时脑组织所承受的压力、显示压力曲线、液压冲击后可以迅速释放系统内的压力，国内、外均未见报道。侧位液压冲击脑损伤随冲击压力的增加而加重，以冲击侧大脑半球为最重，也可波及对侧及脑底部。; 张永亮汪秉康廖志钢辛军平吴家吴梅筠; 关键词：脑损伤动物模型病理学

大鼠侧位液压冲击脑损伤动物模型的病理生理学观察被引量：10: 2000年; 目的 :建立一种重复性好的大鼠分级侧位液压冲击脑损伤模型 ,为进一步研究外伤性脑损伤的分子机制提供物质基础。方法 :雄性SD大鼠 ,随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组 ;损伤组按冲击力大小分为轻 (1 0 0kPa)、中 (2 0 0kPa)、重 (30 0kPa) 3个亚组。实验中由计算机记录冲击时脑承受的压力曲线并描记大鼠血压和心率变化。结果 :脑承受的压力曲线与冲击气压呈直线正相关 (r =0 .985 ) ,损伤组大鼠在冲击后立即出现去大脑强直和呼吸暂停。中、重度损伤组部分动物发生抽搐 ;损伤组大鼠在冲击后迅速出现短暂血压上升 ,中、重度损伤组动物伴心率减慢并继发血压降低 ;病理学检查可见硬膜外出血、蛛网膜下出血、侧脑室出血以及冲击侧胼胝体出血。冲击压力越大 ,损伤程度越重。结论 :改进后的液压冲击装置可以复制大鼠分级侧位液压冲击脑损伤模型 ,冲击力定量准确 ,重复性好。; 张永亮李灵芝廖志钢辛军平吴家文吴梅筠; 关键词：脑损伤病理生理学动物模型

液压冲击脑损伤对大鼠c-fos mRNA表达的影响被引量：3: 2000年; 为研究大鼠中度侧位液压冲击脑损伤对c－fos mRNA表达的影响,将雄性SD大鼠，随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组。损伤组动物均给0.2MPa液压冲击造成脑损伤，按冲击后处死时间不同再分为5分钟、15分钟、30分钟、1小时、2小时组。应用RT－PCR方法半定量观察c－fos在大脑皮层和脑干的表达。结果显示，对照组顶叶皮层和脑干均有低水平c－fos mRNA表达，冲击后5分钟, 表达逐渐增强,冲击后2小时表达最强，表明侧位液压冲击脑损伤可诱导大脑皮层和脑干c－fos mRNA表达迅速增强,c－fos mRNA在大脑皮层和脑干表达的变化趋势基本一致。; 张永亮陈国弟孙光云刘敏廖志钢吴家筠吴梅筠; 关键词：C-FOS RT-PCR MRNA

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国家自然科学基金(39770815)