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榼藤子及其炮制品的急性毒性及对胃肠运动的影响被引量：12: 2010年; 目的:考察榼藤子炮制前后的急性毒性作用及对小鼠胃肠运动功能的影响。方法:采用灌胃给药的方式,观察榼藤子生品及不同炮制品对小鼠的急性毒性反应,并测定其LD50。采用小肠炭末推进法及甲基橙比色法,来考察榼藤子生品及炮制品对小鼠胃肠运动的影响。结果:榼藤子生品及炮制品1号、2号对小鼠的LD50分别为27.17、35.13、42.18 g/kg;榼藤子生品及炮制品能明显促进正常小鼠的肠蠕动,对阿托品所致小肠运动的抑制有明显的拮抗作用,但对新斯的明所致小肠运动的亢进无明显作用;榼藤子炮制前后高、中、低剂量组对正常小鼠胃排空均有明显抑制作用。结论:榼藤子经炮制后对正常和抑制状态的小鼠小肠运动有促进作用,对正常小鼠的胃排空有抑制作用,但安全性相对生品高。; 肖二熊慧赵应红邓旭坤梅之南; 关键词：榼藤子急性毒性胃肠运动

食凉茶中挥发油成分分析被引量：9: 2010年; 采用超临界CO2萃取技术提取食凉茶[柳叶蜡梅(Chi monanthus salicifolius)]中挥发油成分,经毛细管气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析,鉴定了68个挥发性化合物。其挥发性化合物主要是烯烃类和有机酸类,分别占提取出挥发油总量的39.90%和4.24%。用该法提取出的挥发性成分含量最高的是3-(4,8-二甲基-3,7-壬二烯)-呋喃(黑蚁素)(19.33%),其次为4-(3,7-二甲基-3-乙烯基-1,6-辛二烯)-苯酚(5.09%)、喇叭烯氧化物(4.94%)、α-松油醇乙酸酯(2.88%)、n-十六烷酸(2.09%)、白菖烯环氧化物(2.04%)、异香橙烯环氧化物(1.75%)、亚麻酸(1.44%)等。; 贺建云王斌杨天鸣; 关键词：挥发油 GC-MS

栀子根挥发油的成分分析被引量：9: 2011年; 分别采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法提取栀子根的挥发油。并通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析,以峰面积归一化法对各组分进行定量计算。结果表明,超临界CO2萃取法提取物和水蒸气蒸馏法提取物中分别有65种物质和59种物质被鉴别,占总挥发油的86.546%和73.626%。; 王斌杨彬穆鑫杨天鸣; 关键词：挥发油超临界CO2萃取水蒸气蒸馏 GC-MS

熟地总黄酮的含量测定及其超声提取工艺优化被引量：8: 2009年; 建立了总黄酮的含量测定方法:以芦丁为对照品,在371 nm波长处测定吸光度,采用紫外分光光度法对熟地中总黄酮的含量进行测定。以总黄酮含量为指标,通过正交实验确定超声法提取熟地中总黄酮的最佳工艺为:用30BV的75%乙醇在超声波功率为135 W的条件下,提取45 min,优化的超声提取工艺总黄酮得率较高,操作简便。所建立的总黄酮含量测定方法稳定性好,定量速度快。; 黄灿王斌贺建云毛志平杨天鸣; 关键词：熟地总黄酮紫外分光光度法超声波提取正交实验

傅里叶变换红外光谱结合偏最小二乘模式识别方法应用于藏药麻花秦艽真伪鉴别的研究被引量：2: 2012年; 目的:采用傅里叶变换红外光谱技术,结合化学模式识别方法,对麻花秦艽及其伪品进行鉴别分析,为麻花秦艽的质量控制提供一种新的方法。方法:采集560个来自5个不同产地的麻花秦艽及其伪品黑秦艽、甘肃丹参的原始红外光谱图,并经过多元散射校正(MSC)和二阶导数(SD)处理后,用偏最小二乘判别分析对其进行整体指纹信息判别。结果:采用的PLSDA判别分析方法,能准确成功地识别麻花秦艽及其伪品黑秦艽、甘肃丹参。结论:该法快速、准确,为客观评价中药材的真伪、产地归属、质量类别等提供了一种新的方法和手段,在中药材质量控制领域具有广阔的应用前景。; 孔营付海燕杨天鸣; 关键词：麻花秦艽傅里叶变换红外光谱法模式识别

牛皮消及炮制品HPLC指纹特征及含量测定研究: 牛皮消是湖北、湖南、江苏等多省习用药材及我国土家族常用民族药(土家族多称"隔山消"),为萝藦科植物耳叶牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的干燥块根。具补肝肾、强筋骨、益精血、健...; 王静梅之南万定荣; 文献传递

银杏叶片的粉末X-射线衍射Fourier指纹图谱分析被引量：2: 2012年; 采用粉末X-射线衍射法对7个不同厂家的银杏叶片进行分析,获得了各样品的粉末X-射线衍射Fourier指纹图谱。根据银杏叶提取物的粉末X-射线衍射Fourier图谱的几何拓扑图形和32个特征共有峰,研究了银杏叶片的粉末X-射线衍射Fourier指纹图谱的图形几何拓扑规律,并计算了其特征共有峰的比例,为银杏叶片的质量鉴定提供了参考依据。; 杨天鸣马雯婷付海燕郑岸冰吴燕; 关键词：中成药 X-射线衍射指纹图谱银杏叶片

傣药坡扣的脑苷类成分被引量：6: 2008年; 对傣药坡扣Homalomena gigantea化学成分进行了研究．采用硅胶柱色谱、HPLC等方法分离纯化，通过波谱分析技术鉴定化合物结构．结果表明：从傣药坡扣中分离得到5个脑苷类化合物，分别鉴定为：1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxyhexadecanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（1）、1-O-β—D-glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2’（R）-hydroxyoctadecanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（2）、1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxyicosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，a-did（3）、1-O-β-D—glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxydocosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（4）、1—O-β-D）-glucopyranosyl-（2S，3R，4E，8Z）-2-[2＇（R）-hydroxytetracosanoyl-amino]-4，8-octadecadiene-1，3-diol（5）．化合物2～5为首次从该属植物中分离得到．; 吴刚朱小珊杨光忠梅之南; 关键词：化学成分

傣药“坡扣”及其炮制品不同提取部位的红外光谱比较鉴定: 2011年; 目的:对傣药"坡扣"(天南星科植物大千年健Homalomena gigantea Engl.的干燥根茎)及其水浸炮制品的不同提取部位进行红外光谱(IR)比较鉴定研究,为该药的深入研究及推广应用提供进一步的鉴定参考依据。方法:利用红外光谱法比较并研究"坡扣"样品炮制前后不同提取部位的鉴别特征。结果:"坡扣"药材(切片生品)与炮制品两者的石油醚提取部位红外光谱无明显差异,乙酸乙酯提取部位的红外光谱有显著不同,正丁醇提取部位的红外光谱也有一定差异,并初步分析了炮制前后引起红外光谱变化的化学基础。结论:研究结果为该品的研究及应用提供了红外光谱鉴定参考依据。; 刘畅赵莉王璐瑶梅之南万定荣; 关键词：傣药炮制品不同提取部位

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