国家自然科学基金(30570951)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：生物学更多>>
- 用Touch-Up PCR克隆中国仓鼠存活蛋白基因及其序列分析被引量：1
- 2007年
- 目的:通过Touch-UpPCR(上升PCR)的方法从中国仓鼠卵巢细胞中克隆存活蛋白基因,并对其进行序列分析。方法:分别从293、H22、CHO-S细胞中提取总RNA并反转录得cDNA,然后用Touch-UpPCR克隆存活蛋白基因。结果:获得了存活蛋白基因,全长423bp,序列测定及同源性分析表明其与GenBank中报道的人以及小鼠的存活蛋白基因高度同源,同源性分别为84.8%和88.2%;氨基酸序列分析表明它们的蛋白产物具有功能相同的BIR结构域。结论:从中国仓鼠卵巢细胞中首次克隆到存活蛋白基因。
- 郭俊伟赵兴卉于颖群孔毅荣易绍琼张晓鹏陈薇
- 关键词：存活蛋白
- 中国仓鼠卵巢细胞及其表达载体的改造被引量：3
- 2007年
- 哺乳动物细胞因其表达的外源蛋白最接近天然构象,已成为生产重组蛋白药物的理想系统。其中,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)是目前最为常用的表达系统,但这种系统也存在很多缺点,如大规模培养中表达量低、生产成本高、细胞无限度增殖及细胞凋亡等。目前,通过优化培养基配方和培养条件很难从根本上解决上述问题,必须从整个表达系统着手进行改造,其中CHO细胞本身和表达载体的改造最为关键。
- 郭俊伟赵兴卉陈薇
- 关键词：中国仓鼠卵巢细胞细胞凋亡无血清培养基细胞周期启动子
