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微透析在皮肤给药研究中的应用被引量：3: 2013年; 微透析能在微创的前提下进行取样,具有在体、实时、多位点取样和在线分析等优点。在皮肤给药系统研究中,特别是在药动学以及药效学研究中优势显著,具有很好的应用前景。本文对微透析技术在皮肤给药药动学、药效学研究中的应用作一综述。; 徐红燕汤湛王俏; 关键词：微透析药动学药效学

辛伐他汀口服制剂溶出度比较被引量：3: 2013年; 目的建立以高效液相色谱法测定辛伐他汀胶囊溶出度的方法,并考察不同厂家辛伐他汀口服制剂的体外溶出度情况,为临床用药提供参考。方法含量测定方法为高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH=4.5)-乙腈(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm;溶出度测定方法采用转篮法,以磷酸盐缓冲液-正丙醇(2∶1)为溶出介质,转速为100r·min-1,取样时间为30min,对不同厂家的7批样品进行了溶出度测定。结果辛伐他汀浓度线性范围是0.489～15.64μg·mL-1,r=0.9996(n=7),平均加样回收率为98.73%～99.03%(n=9)和99.22%～99.43%(n=9),RSD=0.36%～0.54%和0.37%～0.49%,各个品种的溶出度都大于80%。结论本方法准确、重现性好、操作简单,能有效控制产品质量。; 刘放; 关键词：辛伐他汀辛伐他汀胶囊辛伐他汀片溶出度高效液相色谱法

川芎嗪体内外微透析回收率实验研究被引量：8: 2012年; 目的研究微透析探针回收率与流速、药物浓度等之间的关系。方法以川芎嗪为检测药物,测定不同流速、不同药物浓度时,体外正、反透析法的探针回收率,以及体内反透析法的探针回收率。结果探针回收率与流速成反比,与川芎嗪浓度无关,体外正向与反向两种透析法得到的探针回收率差异较大。体外正向透析法与体内反向透析法得到的探针回收率比较接近。结论药动学研究中,可采用反向透析法测得的体内回收率作为药物的探针回收率。; 徐红燕汤湛王俏张望刚; 关键词：微透析川芎嗪体外

HPLC法测定辛伐他汀胶囊的含量和有关物质被引量：1: 2013年; 目的建立了辛伐他汀胶囊的含量及有关物质测定的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;0.25g·L-1磷酸二氢钠溶液（pH 4.5）-乙腈（35∶65）为流动相;检测波长：238nm。结果辛伐他汀质量浓度在40~160μg·mL-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系（r=0.999 7,n=7）,平均回收率为99.25%~100.47%（n=9）和99.26%~100.56%（n=9）,RSD为1.14%~1.94%和1.03%~2.36%。辛伐他汀及其有关物质得到基线分离,方法的最低检测量为0.2ng,控制总杂质量不得超过2.0%。结论该法测定辛伐他汀胶囊的含量及有关物质,方法简便、快速,结果准确,专属性好,适用于辛伐他汀胶囊的质量控制。; 刘放吴小平; 关键词：辛伐他汀胶囊反相高效液相色谱法

微透析技术在眼部药动学中的研究进展被引量：3: 2013年; 微透析是一种活体微创取样技术,在眼部药动学中应用越来越受关注。眼部微透析技术为眼内药物浓度的监测提供一种有效的新途径,为新药研发与临床合理用药提供科学依据。本文综述了有关眼部微透析技术的特点及发展,介绍了眼部微透析技术在药动学方面的进展,分别归纳了微透析在麻醉和清醒动物眼前房和眼后段的应用以及检测方法。; 汤湛王俏; 关键词：微透析眼部房水玻璃体药动学

川芎嗪体内外微透析回收率的研究: 目的：研究微透析探针回收率与流速、药物浓度等之间的关系。方法：以川芎嗪为检测药物，测定不同流速、不同药物浓度时，体外正、反透析法的探针回收率，以及体内反透析法的探针回收率。结果：探针回收率与流速成反比，与川芎嗪浓度无关，...; 徐红燕汤湛王俏张望刚; 关键词：川芎嗪微透析技术药物代谢动力学实验药理

盐酸川芎嗪凝胶剂的制备及体外透皮性能的研究被引量：8: 2013年; 制备盐酸川芎嗪凝胶剂并研究其体外经皮渗透性。采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定川芎嗪含量,考察含药量、薄荷油、月桂氮酮用量对盐酸川芎嗪凝胶剂经皮渗透性的影响。凝胶剂处方的最佳组合:5%月桂氮酮+5%薄荷油+8%羧甲基纤维素钠+8%盐酸川芎嗪,12 h累积渗透量平均值为(6 731.87±102.31)μg.cm-2,渗透速率平均值为(535.02±33.89)μg.cm-2.h-1,其体外经皮渗透近似零级过程。盐酸川芎嗪凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂。; 汤湛徐红燕王俏; 关键词：川芎嗪凝胶薄荷油经皮渗透

积雪草有效成分ADME的特性概述被引量：2: 2013年; 积雪草酸及其衍生物是传统药用植物积雪草中含量较高并主要发挥活性的五环三萜类化合物,具有治疗皮肤损伤、抗癌、抗抑郁等多种药理活性,但口服生物利用度差。本研究通过查阅国内外相关文献,系统分析积雪草有效成分的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)等药动学特点,探讨其口服生物利用度低的原因,并提出改善方法。; 赖俞瑾王胜浩曾苏; 关键词：药动学 ADME 生物利用度

应用微透析研究盐酸川芎嗪大鼠腹腔给药后脑和血中的药动学特征被引量：3: 2013年; 目的研究大鼠腹腔注射盐酸川芎嗪后川芎嗪在血、脑中的药动学差异,并比较两个剂量给药后的药动学参数。方法以川芎嗪为检测药物,HPLC法测定不同时间点大鼠血浆和脑、血管微透析液中的川芎嗪含量,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数。结果大鼠腹腔注射给药后,川芎嗪在大鼠体内吸收、分布迅速,消除较快,体内各部位药动学情况符合二室模型。体内药物含量以血浆中最高,血微透析次之,脑微透析最低。20mg·kg^(-1)腹腔注射后的AUC_(脑微透析)/AUC_(血微透析)、AUC_(脑微透析)/AUC_(血浆)、AUC_(血微透析)/AUC_(血浆)分别为64.9%、29.9%、46.2%;40 mg·kg^(-1)腹腔注射给药后的相应比值分别为68.3%、30.6%、45.0%,两个剂量的相应AUC比值之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论血、脑微透析法与血浆法测得的药动学对比,能较好地反映体内游离药物的药动学特征,为I临床用药提供可靠的理论依据。; 徐红燕汤湛王俏; 关键词：微透析川芎嗪药动学腹腔注射

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浙江省科技计划项目(2011F10048)