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高效液相色谱法测定茶条械悬浮细胞中没食子酸含量: 2010年; 茶条槭悬浮培养细胞经过10％浓硫酸．甲醇提取后，用HPLC法测定其没食子酸含量。色谱条件为：流动相为甲醇／水（4／6），流速0．5mL／min，Waters C18 MS柱，检测波长为270nm。实验测得的线性范围为20．0—100μg·mL^4（R=0．9996，n=5）。平均加样回收率为99．86％，RSD为0．09％。样品稳定性、实验的精密度及重复性三者的RSD均小于1．5％。表明本法是一种测定茶条械悬浮细胞中没食子酸含量的好方法。; 齐凤慧詹亚光董杰; 关键词：悬浮细胞液相色谱没食子酸

利用激光共聚焦显微镜对茉莉酸甲酯诱导后细胞形态学检测被引量：4: 2010年; 通过PI-Hoechst两种荧光染料染色,利用激光共聚焦显微镜观察茉莉酸甲酯诱导后茶条槭细胞膜的通透性,通过红色和蓝色荧光颜色观察细胞核的变化。该方法在悬浮细胞培养后,直接用于实验,不受去除细胞壁、固定等的限制。叙述了具体的实验方法和实验结果。; 齐凤慧詹亚光; 关键词：茉莉酸甲酯悬浮细胞激光共聚焦显微镜

茶条槭及其次生代谢产物没食子酸的研究进展被引量：8: 2007年; 综述了茶条槭及其次生代谢产物没食子酸的应用价值和目前的研究概况,探讨了利用细胞培养生产没食子酸的前景。; 李海艳詹亚光; 关键词：茶条槭没食子酸细胞培养

茶条槭愈伤组织的再生体系建立及其没食子酸含量的测定被引量：17: 2008年; 通过愈伤组织诱导途径,建立了快速高效的茶条槭再生体系。成熟种子在MS+1.0mg·L-16-BA的培养基中萌发,以茎段作为外植体,在WPM+0.002-0.01mg·L-1TDZ+0.1mg·L-16-BA中培养3周诱导形成愈伤组织,诱导频率平均为98.0%。愈伤组织转入WPM+0.01mg·L-1TDZ+0.1mg·L-16-BA培养基中得到再生芽,分化频率为42.0%,平均每块愈伤产生再生芽10个左右。转到WPM+0.3mg·L-1IBA的培养基上的再生芽均可生根并长成完整植株,小苗移栽成活率达到89.0%。实验还建立了愈伤组织中没食子酸的提取和HPLC检测方法。对深绿色愈伤组织连续培养2个继代后,没食子酸含量达到2.8%。; 李海艳宋继园董杰詹亚光; 关键词：茶条槭愈伤组织没食子酸 HPLC

茶条槭悬浮培养的动力学被引量：4: 2012年; 对茶条槭细胞培养动力学进行研究,在培养周期内不同的培养阶段测定茶条槭细胞生长和培养基中碳源、氮源、磷源的消耗,电导率的变化,以及细胞的鲜质量与干质量的变化,从而了解细胞生长、营养消耗与次生代谢产物积累的基本规律,为建立结构化动力学模型奠定基础。研究结果表明:1)茶条槭细胞悬浮培养周期约为15天,经过15天的悬浮培养,最大生物量和没食子酸含量分别达到了11.3g·L-1和0.49%。细胞的最大比生长速率和没食子酸的最大比生成速率分别为0.541d-1和0.682d-1。没食子酸的比生成速率当细胞比生长速率在0.3～0.4d-1时较高。没食子酸的积累和茶条槭细胞的生长模型为部分生长偶联型。2)培养过程中培养基的电导率逐渐下降,到第21天时达到最低点,之后电导率略微上升。3)经过15天的培养后,培养基中磷源和蔗糖,消耗殆尽;在细胞培养前期细胞吸收铵盐较快,12天时已消耗殆尽,而细胞吸收硝酸盐开始速度较慢,6天细胞开始大量吸收硝酸盐,15天时培养基中的硝酸盐达到最低值。; 董杰詹亚光任健; 关键词：茶条槭没食子酸细胞生长动力学

诱导子对植物细胞培养中次生代谢物的调控机制被引量：22: 2008年; 诱导子被认为是提高植物细胞培养中次生代谢产物最有效的途径之一。目前,对诱导子的研究以及所产生的次生代谢物的调控机制的研究越来越受到重视,本文就植物细胞在受诱导子作用后,产生的一系列生理生化事件进行讨论。; 齐凤慧詹亚光景天忠; 关键词：诱导子次生代谢产物

一株产没食子酸的茶条槭内生真菌的分离鉴定被引量：2: 2009年; 从采自黑龙江省植物园的茶条槭(Acer ginnala Maxim.)的种子和枝条中分离内生真菌,用形态学和分子生物学方法鉴定分离菌株,应用高效液相色谱法检测内生真菌中没食子酸含量。结果从分离得到的链格孢属(Alternaria)菌株中选出没食子酸含量为9.52mg/g的高产菌株CP11。; 齐凤慧詹亚光景天忠; 关键词：茶条槭内生真菌链格孢属没食子酸

茶条槭悬浮培养体系的建立与没食子酸合成的优化条件被引量：15: 2008年; 初步建立茶条槭(Acer ginnala)细胞悬浮培养体系:以茶条槭子叶为外植体,接种于WPM培养基中,对茶条槭愈伤组织进行诱导和继代培养。悬浮培养中,每代增长指数达到11.6,没食子酸含量达到1.518%。通过对比NT、IS、WPM、B5和MS培养基所含成分对茶条槭愈伤组织悬浮培养的影响,综合考虑悬浮细胞的生长速率和有效成分的含量,确定WPM为基本培养基。WPM培养基大量元素的浓度对细胞的生长和没食子酸的积累有显著影响,其浓度越高,促进作用越明显。3倍浓度的大量元素最有利于没食子酸的积累。蔗糖浓度为10g.L-1最适于没食子酸的积累,浓度为30g.L-1最适于茶条槭细胞生长和没食子酸合成。; 董杰齐凤慧詹亚光; 关键词：茶条槭细胞生长没食子酸

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国家教育部博士点基金(20060225010)