吉林省科技发展计划基金(201215096)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：李忠义万家余孟轲音鞠传静白焕力更多>>
- 相关机构：吉林大学第四医院军事医学科学院天津大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- SPRN0/0 型小鼠与C57BL／6野生型小鼠小脑中microRNA的差异表达
- 2014年
- 本试验通过实时荧光定量PCR方法来验证SPRN0/0型小鼠和C57BL/6野生型小鼠小脑中小分子RNA(microRNA)差异性表达,探讨SPRN基因敲除后小鼠小脑中microRNA相对表达变化。结果表明,与正常标本比,SPRN0/0型小鼠小脑中miR-135a、miR-24-2*、miR-146a、miR-7a、miR-380、miR-448、miR-128和miR-152的表达量均显著下调,其中miR-24-2*下调10倍以上,miR-448、miR-146a、miR-128、miR-380、miR-152均下调2倍以上,miR-135a和miR-7a均下调1倍。由此推断,microRNA的这些变化可能与Shadoo蛋白的生理功能有关,且microRNA靶基因的确立也可以为进一步研究Shadoo蛋白的生理功能提供新的思路。
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- 关键词：MICRORNA实时荧光定量PCR小脑
- 朊病毒病相关miRNA在不同发病脏器和细胞中表达的变化被引量：1
- 2013年
- 目的利用Real-time PCR法检测朊病毒病相关miRNA在不同发病脏器和细胞中的表达变化。方法提取羊痒病因子22L毒株感染的BALB/c小鼠大脑、海马、延髓、脾脏以及羊痒病因子22L毒株感染的鼠神经瘤ScN2a细胞总RNA,通过特殊设计的茎环结构的反转录引物进行反转录,应用ABI step one plus system定量PCR仪进行定量检测;对Real-time PCR进行特异性和重复性验证;采用SYBR Green荧光染料法,以U6 RNA作为内参照,2-△△Ct法进行miRNA表达相对定量分析,检测小鼠发病脏器中和细胞中miR-7a、miR-128、miR-135a、miR-146a、miR-152、miR-24-2*、miR-380-3p、miR-448-5p的表达。结果 Real-time PCR法检测朊病毒病相关miRNA特异性和重复性良好。各组中miRNA改变5倍以上的有发病终末期小鼠大脑中的miR-146a,海马中的miR-128、miR-135a、miR-152,延髓中的miR-448-5p,ScN2a细胞中的miR-146a,脾脏中的miR-152,其中脾脏中的miR-152显著上调,为18.98倍。结论朊病毒病中这些上调或下调的miRNA能调控细胞内多种代谢和信号传导途径发生异常,引起细胞及组织器官发生病理学变化。
- 刘志培孟轲音鞠传静李忠义刘虓虓徐静白焕力李莎朱淼韩烨万家余
- 关键词：朊病毒病微RNAREAL-TIME
