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国家自然科学基金(31072179)

作品数:17 被引量:80H指数:3
相关作者:田文霞宁官保赵宇军张鼎高荣琨更多>>
相关机构:山西农业大学华中农业大学长治市畜牧兽医更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 7篇学位论文

领域

  • 29篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇胫骨软骨发育...
  • 13篇发育不良
  • 12篇肉鸡
  • 12篇细胞
  • 10篇免疫
  • 10篇基因
  • 9篇福美双
  • 8篇红细胞
  • 7篇马立克病
  • 6篇肉鸡胫骨软骨...
  • 5篇蛋白
  • 5篇转移酶
  • 5篇鸡红细胞
  • 5篇谷胱甘肽
  • 5篇TD
  • 4篇原核表达
  • 4篇细胞免疫
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 4篇红细胞免疫

机构

  • 33篇山西农业大学
  • 4篇华中农业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇长治市畜牧兽...
  • 1篇巴塞罗那自治...

作者

  • 24篇田文霞
  • 19篇宁官保
  • 15篇赵宇军
  • 13篇闫芳
  • 12篇高文伟
  • 10篇高诗敏
  • 10篇马海利
  • 10篇张鼎
  • 9篇李宏全
  • 9篇王颖
  • 9篇高荣琨
  • 6篇喻进
  • 6篇李建慧
  • 6篇李桂兰
  • 6篇张宁
  • 5篇王晓欢
  • 5篇张丹瑾
  • 5篇李飞
  • 5篇冯娇
  • 5篇孙娜

传媒

  • 6篇动物医学进展
  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 2篇山西农业科学
  • 2篇上海畜牧兽医...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇国外畜牧学(...
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇山西农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸡毒支原体胶体金免疫层析试纸条的研制和初步应用被引量:4
2015年
为研制一种用于快速检测鸡毒支原体(MG)的胶体金免疫层析试纸条,采用直径20nm的胶体金颗粒标记纯化的MG多克隆抗体,硝酸纤维素膜检测线和质检线分别喷加纯化的MG多克隆抗体和兔抗鸡IgG抗体,制作胶体金试纸条。试纸条检测MG阳性显示两条红色反应条带;阴性为一条红色反应带。本试纸条可检测到1∶1 280倍稀释的MG抗原,即颜色变化单位为8×104 CCU/mL,具有高度的灵敏性。用试纸条检测衣原体、滑液支原体、猪肺炎支原体、鸡大肠埃希菌和鸡白痢沙门菌等均呈阴性,表明该试纸条具有较好的特异性。对试纸条检测呈MG阳性的38只病鸡进行MG培养验证,所得结果一致;同时对MG培养检测的另外95份病鸡样品进行试纸条测试比对,符合率为96.84%,证明该试纸条具有很高的准确性。该胶体金免疫层析试纸条检测MG操作简单,灵敏度、准确度、特异性等均符合要求,可以用于养殖场批量MG的检测。
宁官保刘国莉张鼎李宏全马海利高荣琨郝卫芳高文伟赵宇军高诗敏李建慧李桂兰闫芳田文霞
关键词:鸡毒支原体胶体金免疫层析试纸条
肉鸡谷胱甘肽S-转移酶A3基因的克隆及蛋白的表达和纯化
胫骨软骨发育不良(TibialDyschondroplasia,TD)是一种肉鸡中常见的骨骼性疾病,每年给家禽养殖业造成巨大的经济损失。本课题组前期采用基因芯片技术筛选肉鸡TD差异性表达基因,发现谷胱甘肽S-转移酶A3(...
卢晓晓
关键词:胫骨软骨发育不良基因克隆原核表达
肉鸡胫骨软骨发育不良早期钙黏蛋白1(CDH1)差异表达研究
【目的】研究肉鸡胫骨软骨发育不良早期钙黏蛋白1(CDH1)的差异表达。【方法】在试验第1、2、6天,对试验鸡只进行剖杀,速采取胫骨生长板放入4%多聚甲醛溶液于4℃固定,做CDH1免疫组化分析;提取对照组和饲喂福美双组的生...
田文霞李家奎覃平王瑞宁官保乔建钢李宏全毕丁仁潘思轶郭定宗
关键词:福美双肉鸡胫骨软骨发育不良
文献传递
N-3 PUFAs对四甲基秋兰姆二硫化物诱导的TD的影响
引言肉鸡胫骨软骨发育不良(Tibial dyschondroplasia,TD)是对现代肉鸡养殖业造成巨大损失的一种营养代谢病,患有TD肉鸡运动不便,采食减少,生长发育受到严重影响,造成肉鸡体重增重速度与肉品质均下降。T...
赵晋锋贾悦王倩倩宁官保李宏全马海利赵宇军高文伟李绪英任家琰闫芳高诗敏陈书明田文霞
重组鸡GSTA3蛋白对福美双诱导的肉鸡TD中凋亡相关基因的影响
胫骨软骨发育不良(TD)是肉鸡常见的骨骼性疾病,引发家禽一系列疾病和亚健康状态。谷胱甘肽硫转移酶A3(GSTA3)是GSTs家族成员,主要参与机体的解毒,以及氧化应激相关信号通路的调节。课题组前期研究发现,TD肉鸡胫骨生...
张宁
关键词:胫骨软骨发育不良软骨细胞
重组GSTA3蛋白对福美双诱导的肉鸡TD中抗凋亡基因BAG-3表达的影响
2020年
【目的】肉鸡胫骨软骨发育不良(TD)是肉鸡常见的一种骨骼性疾病,研究重组GSTA3蛋白对福美双诱导的TD肉鸡软骨细胞中抗凋亡基因BAG-3表达的影响,为治疗TD提供新的思路和方法。【方法】将120羽1周龄肉雏鸡随机分为6组(编号为A、B、C、D、E、F组)。A、B、C组为基础日粮对照组,D、E、F组为添加福美双日粮诱导TD组。试验饲喂福美双2 d诱发TD,在添加福美双第1、3、5、7天,腿部肌肉注射重组鸡GSTA3蛋白和磷酸盐缓冲液,A组与D组注射(100μg·kg^-1)磷酸盐缓冲液;B组与E组注射低剂量(100μg·kg^-1)GSTA3;C组与F组注射高剂量(200μg·kg^-1)GSTA3。试验历时23 d。添加福美双后1、2、4、6、10和15 d采集胫骨生长板。通过Real-time qPCR检测BAG-3基因的mRNA水平,利用免疫组化来检测BAG-3蛋白表达水平。【结果】Real-time qPCR结果显示,TD损伤修复期内,相比较于基础日粮对照组,福美双对照组肉鸡胫骨生长板中BAG-3 mRNA的表达水平基本都显著上调(P<0.05);相比较于福美双对照组,E和F组在第2、4、10、15天都有显著差异,且在第10和15天显著低于福美双对照组(P<0.05),表明与D组相比恢复较快。免疫组化结果表明BAG-3蛋白在肉鸡胫骨软骨细胞的增殖区和前肥大区无表达,只在肥大区细胞质中表达;福美双组与空白对照组相比,BAG-3蛋白表达增加;福美双高低剂量组与未注射蛋白的福美双组相比,重组GSTA3增加了肥大区的蛋白表达水平(第10和15天)。【结论】在福美双诱导肉鸡发生TD的过程中,GSTA3重组蛋白能够通过调控BAG-3表达参与凋亡途径,抑制细胞凋亡。在TD损伤修复期,注射GSTA3后使抗凋亡基因BAG-3蛋白表达增强,从而可参与细胞凋亡来缓解TD损伤,使得肉鸡TD生长板功能较快地恢复正常。
李桢杨世雄牛胜张宁李欣张阳阳贾云飞田志雄宁官保张鼎田文霞
关键词:胫骨软骨发育不良抗凋亡肉鸡
GSH对四甲基秋兰姆二硫化物诱导肉鸡TD的预防与治疗效果
引言胫骨软骨发育不良(Tibial dyschondroplasia,TD)是肉鸡最常见的腿病之一,以软骨内骨化受阻和胫骨干骺端的软骨细胞增生形成无血管的玉白色的'软骨楔'为特征[1]。其发病机理的研究仍是目前研究的热点...
张晨亮李娜娜卢晓晓宁官保李宏全马海利赵宇军高文伟李绪英任家琰闫芳高诗敏陈书明田文霞
鸡源大肠杆菌耐药性分析及中药对大肠杆菌耐药性消除作用的研究被引量:57
2015年
研究鸡源大肠杆菌耐药性及中药对大肠杆菌耐药性消除作用。选择22种抗生素采用Kirby-Bauer法对山西省部分地区分离的20株致病性鸡源大肠杆菌进行耐药性检测,对分离菌株进行质粒分析和耐药质粒转化试验,并分析多种中药对大肠杆菌耐药性的消除作用。结果显示,20株试验菌对测试抗生素均存在不同程度的耐药性,其中5耐及5耐以上的菌株占分离菌株的90%,试验菌对青霉素耐药率最高(90%),其次为恩诺沙星(85%),而对黏杆菌素和呋喃妥因的耐药性最低;分离出12种质粒谱型,同一地区、同一鸡场菌株的质粒图谱相同或相似,不同地区菌株的质粒图谱不同,仅有部分相同或相近的流行质粒共存;对其中5株菌株进行耐药质粒的转化试验,发现同一质粒可编码1个至数个耐药性基因,不同质粒可以携带相同的耐药性基因;中药单剂或合剂对大肠杆菌的耐药性有一定的消除作用,其中黄芩的消除效果最好,中药处理后部分菌株质粒图谱无变化,只有黄连和双黄连造成2条质粒带丢失;对中药提取物作用后的消除子进行药敏试验,结果发现大肠杆菌对环丙沙星等多种抗生素恢复了敏感性。研究结果提示联合使用中药治疗鸡源大肠杆菌病有显著效果。
宁官保牛艺儒张鼎李宏全马海利高荣琨郝卫芳高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳田文霞
关键词:大肠杆菌耐药质粒中药
马立克病病毒感染鸡红细胞6种免疫相关因子转录水平的鉴定被引量:1
2018年
为了探究在感染马立克病病毒(MDV)后羽髓中病毒增殖情况以及红细胞中免疫相关因子的免疫应答反应,将4日龄雏鸡腹腔注射MDV超强毒株MD5,在攻毒后不同时间进行羽毛和血样采集,通过实时荧光定量PCR检测羽髓病毒载量和红细胞中6种免疫相关基因的mRNA表达水平。结果显示,在攻毒后第7天检测到MDV拷贝,并且14天检测到的拷贝数显著高于其他检测时间;与第14天对照组相比,攻毒组COX2的表达显著上调(P<0.05),而在第22天COX2的表达整体高于第14天(P<0.05);在第14和22天,PTGER4、HPGDS和GSTA3在攻毒组中的表达量显著低于对照组(P<0.05);与之相反,在第14天和第22天,PTGR1在攻毒组中的表达量显著高于对照组(P<0.05);第14天攻毒组的Ex-FABP表达水平显著低于对照组,而在第22天攻毒组显著高于对照组(P<0.05)。这表明感染MDV后红细胞中6种免疫基因发生显著的免疫应答,并且红细胞可能通过调节相关的免疫反应而在MDV感染过程中发挥一定的免疫调控作用。
牛胜李欣张宁宁官保张鼎Ali Raza Jahejo马海利郝卫芳高文伟赵宇军高诗敏李桂兰李建慧闫芳高荣琨毕玉海韩凌霞田文霞
关键词:红细胞马立克病病毒转录表达
sFRP4基因在肉鸡胫骨软骨发育不良中的表达及生物信息学分析被引量:1
2018年
为了验证分泌型卷曲相关蛋白4(secreted frizzled-related protein 4,sFRP4)在肉鸡胫骨软骨发育不良(tibial dyschondroplasia,TD)的胫骨生长板中的表达,以及探究相应预测蛋白的性质与作用,试验采用real-time PCR技术对肉鸡TD生长板中sFRP4的mRNA表达进行检测,并通过生物信息学分析其预测蛋白的性质与作用。结果表明,real-time PCR检测结果与基因芯片结果相匹配,在诱导TD后sFRP4的mRNA表达显著上调。sFRP4基因共编码331个氨基酸,理论等电点为9.50;平均疏水性-0.582,1个糖基化位点,13个磷酸化位点;有信号肽,无跨膜区;二级结构以α螺旋(α-helix)、无规则卷曲(random coil)为主;sFRP4可与Frizzled(Fz)蛋白竞争性结合Wnt8A、Wnt8B、Wnt9A、Wnt10A等蛋白。说明sFRP4蛋白可能是通过抑制Wnt信号通路而影响正常软骨内骨化。
王春霞喻进卢晓晓宁官保张鼎马海利高文伟高诗敏李建慧李桂兰闫芳赵宇军田文霞
关键词:实时荧光定量PCR生物信息学分析
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