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河北省科学技术研究与发展计划项目(072761241)

作品数:6 被引量:11H指数:3
相关作者:王艳林凤茹周建辉张静楠崔桂荣更多>>
相关机构:河北医科大学第二医院中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目河北省卫生厅科研基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇急性
  • 4篇基因
  • 4篇急性白血
  • 4篇急性白血病
  • 3篇抑制基因
  • 3篇酶链反应
  • 3篇聚合酶
  • 3篇聚合酶链反应
  • 3篇合酶
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡抑制
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录聚合酶...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤抑制
  • 2篇肿瘤抑制基因
  • 2篇转录

机构

  • 6篇河北医科大学...
  • 4篇中国人民解放...

作者

  • 6篇王艳
  • 5篇林凤茹
  • 4篇周建辉
  • 3篇张静楠
  • 2篇李改英
  • 2篇黄月华
  • 2篇潘崚
  • 2篇孙鹏
  • 2篇崔桂荣
  • 2篇颜晓燕
  • 1篇魏雅
  • 1篇王颖
  • 1篇张敬宇
  • 1篇牛志云

传媒

  • 3篇临床荟萃
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇军医进修学院...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
白血病细胞TIG2基因的表达及甲基化的研究被引量:2
2009年
王艳崔桂荣黄月华魏雅潘崚
关键词:白血病白血病骨髓细胞
急性白血病肿瘤抑制基因1表达及其临床意义被引量:1
2012年
目的探讨人类急性白血病(AL)细胞中肿瘤抑制基因1(TIG1)的表达及其与预后的关系。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-QT-PCR)的方法,检测75例AL患者的TIG1表达情况,并进一步观察其与缓解率的关系。20名健康人作对照。结果TIG1在健康对照组中的表达水平高(0.0609±0.0281),而在初治AL中表达水平明显减低(0.0057±0.0035),两组比较差异有统计学意义(U=-6.321,P=0.000);缓解组患者表达水平(0.0409±0.0244)也较健康对照组减低(U=-2.582,P=0.01),且缓解组患者的表达水平也明显高于初治白血病组(U=-6.366,P=0.000);TIG1高表达患者的缓解率为83.3%(15/18)明显高于低表达患者的53.1%(17/32)(χ2=4.563,P=0.033)。结论TIG1基因表达的减少与AL的发病有关,而且低表达患者的预后不佳。
王艳周建辉林凤茹
关键词:白血病基因预后
凋亡抑制基因Livin与其拮抗素Smac基因在急性白血病中的表达
2008年
王艳李改英张静楠林凤茹颜晓燕孙鹏
关键词:白血病基因逆转录聚合酶链反应
肿瘤抑制基因TIG1和TIG3在急性白血病中的表达被引量:4
2008年
王艳林凤茹王颖张静楠黄月华崔桂荣周建辉潘崚
关键词:白血病聚合酶链反应基因肿瘤抑制
急性和慢性白血病Livin基因表达的研究被引量:3
2009年
目的:研究Livin基因在急、慢性白血病中的表达,探讨其临床意义。方法:采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测91例急性白血病(AL)和17例慢性粒细胞性白血病(CML)患者Livin mRNA的表达水平,21名健康人的标本作正常对照。结果:初治AL患者中Livin的表达较正常对照明显升高,治疗缓解后的表达水平下降,复发时又再次升高;慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)、加速/急变期(CML-AP/BP)患者Livin的表达水平均高于正常对照组;初治AL患者中,Livin阳性的患者缓解率低于表达阴性的患者。结论:Livin基因的过度表达参与了急、慢性白血病的发病,并且是AL复发的高危因素;Livin基因的高表达是判断急性白血病预后不良的指标之一。
王艳李改英张静楠林凤茹颜晓燕孙鹏周建辉
关键词:白血病凋亡抑制蛋白逆转录聚合酶链反应
DNA甲基化对TIG1基因在急性白血病中表达的影响被引量:3
2014年
本研究探讨急性白血病细胞中抑癌基因TIG1的表达及其甲基化状态。应用实时荧光定量PCR(real-time Quantitative PCR,RT-QT-PCR)的方法,检测53例急性白血病(acute leukemia,AL)患者及20例正常对照者(nomal controls,NC)的TIG1表达情况,并通过甲基化特异性PCR(methylation-sepecific PCR,MS-PCR)检测TIG1基因的甲基化状态。应用去甲基化试剂处理KG-1a、U937和K562细胞株,观察其基因转录水平和甲基化状态之间的关系。结果表明,TIG1 mRNA在NC中高表达,而在AL患者中低表达;AL患者中TIG1的异常甲基化率高达75%(40/53例),而在正常标本中不发生甲基化;在初治AL中,发生甲基化的患者TIG1的表达水平明显低于未甲基化的患者;Kg-1a、U937和K562细胞株TIG1基因启动子CpG岛均存在过甲基化,应用去甲基化试剂处理后,TIG1基因启动子CpG岛甲基化程度降低,TIG1的表达都得到了恢复,并且TIG1的表达随着5-Aza-CdR浓度增加而增高。结论:TIG1基因表达的减少与急性白血病的发病有关,而甲基化是导致TIG1基因转录沉默的重要机制之一。
王艳张敬宇林凤茹牛志云周建辉
关键词:DNA甲基化急性白血病
共1页<1>
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