国家科技重大专项(2010ZX09012-212)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：王光函邹桂欣尤献民姜鸿赵玥更多>>
- 相关机构：辽宁省中医药研究院辽宁中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定被引量：3
- 2013年
- 目的分别采用HPLC和紫外分光光度法建立化胃舒颗粒中黄芪甲苷和人参总皂苷的测定方法。方法黄芪甲苷的测定条件为Kromasil C18色谱柱(4.6×200 mm,5μm);流动相:乙腈∶水(37∶63);ELSD条件为漂移管温度105℃,气体流速为3.0L/min;流速:1.0 ml/min;柱温∶室温。人参总皂苷采用紫外可见分光光度计在548 nm波长处测定。结果黄芪甲苷在0.51～2.55μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.7%,RSD为1.04%。人参总皂苷在27.9～251.1μg范围内线性关系良好,平均回收率为94.5%,RSD为2.72%。结论该方法重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒的质量控制。
- 王光函邸子真邹桂欣
- 关键词：黄芪甲苷人参总皂苷高效液相色谱紫外分光光度
- HPLC法测定化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量被引量：1
- 2014年
- 目的建立化胃舒颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil DOS2C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,以乙腈-0.03%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长210nm,柱温30℃,流速1.0mL·min-1。结果哈巴俄苷进样量为0.187～2.244μg时,与峰面积值具有良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为101.6%（RSD 1.82%）。结论该方法样品处理简便,重现性好,灵敏度高,可用于化胃舒颗粒内在质量的控制方法。
- 岳美露王光函李国信尤献民
- 关键词：高效液相色谱哈巴俄苷
- 化胃舒颗粒的定性鉴别研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立化胃舒颗粒的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法和HPLC色谱法对化胃舒颗粒中的黄芪、玄参、甘草、麦冬和广藿香进行定性鉴别。结果薄层色谱能检出黄芪、甘草、麦冬和广藿香,HPLC色谱能检出玄参,且阴性对照均无干扰。结论该法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于化胃舒颗粒的质量控制。
- 王光函赵玥邹桂欣
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法玄参麦冬广藿香
- HPLC法测定化胃舒颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量被引量：6
- 2015年
- 目的：建立测定化胃舒颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为PhenomenexSynergiPolar—RP色谱柱（250mm×4．6mill，5μm），以乙腈-0．03％磷酸溶液为流动相，检测波长为237liB，柱温30℃，流速1．0mL·min。结果：甘草苷进样量在0．1188-0．7128μg（r=0．9998）、甘草酸铵进样量在0．24—1．44μg（r=0．9998）范围内时，与峰面积值具有良好的线性关系，平均回收率为96．98％和95．10％，RSD分别为1．73％和2．39％（n=9）。结论：本方法重现性好、专属性强、灵敏度高，可用做化胃舒颗粒内在质量控制的方法。
- 岳美露姜鸿尤献民王光函
- 关键词：高效液相色谱甘草苷甘草酸铵
