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Influence of Coal Fly Ash Particle Size on Structure and Adsorption Properties of Forming Adsorbents for Cr^6＋被引量：3: 2016年; Forming adsorbents FFA-R,FFA-A and FFA-B were prepared from different particle size coal fly ashes FA-R,FA-A and FA-B,their average particle sizes(d_(50)) were 15.75,3.61 and 1.73 μm respectively.The structure and adsorption properties for Cr^(6+) of forming adsorbents from aqueous solution were studied.The results show that forming adsorbent prepared from the coal fly ash with smaller particle size exhibits higher specific surface area,higher pore volume and better adsorption properties for Cr^(6+).The adsorption kinetics of Cr^(6+) on FFA-R,FFA-A and FFA-B fitts the second order kinetic model and the second adsorption rate constants are 7.523,3.197 and 2.187 mg·g^(-1)·min^(-1/2),respectively.The adsorption of Cr^(6+) on FFA-R,FFA-A and FFA-B can be described in terms of Langmuir isotherms better,and the adsorption processes are spontaneous and exothermic.; 刘转年ZHANG YuanyuanAN YangkangJING XiuyanLIU Yuan; 关键词：高铬吸附动力学

重金属螯合复合材料研究进展被引量：12: 2014年; 重金属离子由于其毒性和不可降解性,严重威胁着人们的生存环境和身体健康,一直是环境污染治理领域研究的重点和难点。本文介绍了重金属离子的危害和来源及处理方法,综述了重金属螯合剂和重金属螯合复合材料的国内外研究现状,分析评述了以高分子树脂、硅胶微粒、生物质、纳米颗粒和多孔介孔材料为基体的重金属螯合复合材料的国内外研究进展状况和存在问题。提出重金属螯合复合材料今后研究方向为:基体材料的选择应重点考虑材料来源、价格和性能,优先选择生物质材料、纳米材料和多孔介料;选择和探索新的高效螯合功能基团;复合材料制备和使用过程中应注意材料与环境的相容性,不产生环境污染。; 荆秀艳赵文华王涵陈龙张焕刘转年; 关键词：重金属离子螯合复合材料废水处理

壳聚糖Pb^(2+)螯合吸附剂的性能表征被引量：6: 2015年; 用先印迹和后印迹方法制备了2种壳聚糖Pb2+螯合吸附剂(Pb-TMCS和TMCS-Pb),考察了吸附剂对Pb2+的吸附性能。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线能谱仪(EDS)对吸附前后的PbTMCS,TMCS-Pb及壳聚糖(CS)分别进行形貌、结构及组成的表征。结果表明,与TMCS-Pb和CS相比,先印迹方法制备的Pb-TMCS对Pb2+的吸附容量最大,可达45.38 mg/g;表面更加粗糙;包覆了磁性物质Fe3O4,具有磁性,能够迅速从吸附后的溶液中分离出来;对Pb2+的吸附机理是—NH2、—OH和C S与Pb2+发生了螯合反应;先印迹能留下更多印迹空穴,对Pb2+的吸附选择性更好。; 程爱华冯利凡畅飞赵丹刘哲; 关键词：壳聚糖铅离子印迹

等离子体改性海绵铁活化过硫酸盐处理含酚废水被引量：8: 2020年; 采用低温等离子体技术对海绵铁表面进行改性,并将其用于活化过硫酸盐(PS)处理含酚废水。通过氮气等温吸附(BET)、X射线衍射(X RD)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对改性前后的海绵铁进行表征分析。以苯酚为目标污染物,通过静态实验考察催化剂投加量、催化剂/PS摩尔比、pH和苯酚初始浓度对等离子体改性海绵铁活化PS处理含酚废水的影响。结果表明,改性后的海绵铁比表面积、孔容及孔径均有增大,活化PS能力显著提高;在最佳反应条件(等离子改性海绵铁的投加量为0.4g/L,催化剂/PS摩尔比为1∶15,溶液pH为2,苯酚的初始浓度为250mg/L)下,苯酚的去除率可达95%;反应过程符合二级反应动力学,主要是硫酸根自由基和羟基自由基起氧化作用。等离子体技术改性海绵铁活化过硫酸钠可有效去除水中苯酚,为实际含酚废水的处理提供一些思路。; 程爱华马万超徐哲; 关键词：等离子体改性海绵铁过硫酸盐活化

印迹改性磁性交联壳聚糖吸附铅离子的性能研究被引量：5: 2013年; 利用先印迹和后印迹方法制备2种印迹改性磁性交联壳聚糖,并考察了其对水中铅离子的吸附性能。结果表明,在25℃、pH值为5、反应时间为240min时,先印迹的印迹改性磁性交联壳聚糖(Pb-TMCS)吸附性能优于后印迹的印迹改性磁性交联壳聚糖(TMCS-Pb),二者对铅离子的饱和吸附量分别达到45.38 mg/g和36.45 mg/g,随温度的升高,吸附量降低,说明该吸附过程是放热过程,吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,吸附过程符合伪二级动力学反应模型。; 冯利凡程爱华畅飞刘艳妮; 关键词：铅离子废水处理

棉花模板Zn/Ti/Fe-LDO吸附水中硝酸盐机制被引量：3: 2018年; 通过共沉淀-焙烧法制备以棉花为模板的Zn/Ti/Fe焙烧态类水滑石(YLDO)和无棉花模板的Zn/Ti/Fe焙烧态类水滑石(NLDO),运用SEM、N2吸附法、FTIR和XRD对其进行表征,考察YLDO和NLDO对水中硝酸盐的吸附机制及其紫外光催化再生的机理。结果表明,YLDO在形态中引入棉花的遗迹,比表面积增大为74.8 m2·g-1,大孔数量增加;在化学成分上引入了C元素,提高了吸附性能;形成磁性物质,可通过磁性分离回收。pH为7、298K时,YLDO对水中硝酸盐的最大吸附量为66.57mg·g-1,比NLDO增加了22.6%。YLDO和NLDO吸附硝酸盐的吸附等温线符合Langmuir方程,吸附动力学可用准二级动力学方程来描述,吸附热力学研究表明吸附过程为自发吸热过程。吸附饱和的YLDO和NLDO可在紫外光照射下再生,5次再生循环后仍保持较高的吸附性能。YLDO可通过吸附-磁分离-紫外光催化再生工艺有效去除水中硝酸盐,不产生二次污染,在硝酸盐废水处理中具有潜在的应用前景。; 程爱华钱大鹏; 关键词：硝酸盐热力学

一种重金属螯合剂的制备及其性能被引量：11: 2012年; 采用聚丙烯酰胺和磺胺在碱性条件下合成了一种新型的重金属螯合剂—PAS,并对合成原料PAM和产物PAS进行了红外光谱和紫外光谱表征,分析结果表明,PAS中有N—C—S和C-S生成。将PAS用于重金属离子的螯合实验,研究了温度、pH和初始浓度对PAS去除镍离子性能的影响,用PAS处理100 mg/L的Cu2+、Zn2+、Cd2+和Pb2+的单个离子模拟废水,去除率最高分别可达到90%、96%、99%和99%。用PAS处理含Pb2+、Cd2+、Zn2+和Cu2+混合废水,去除顺序为Pb2+>Cd2+>Zn2+>Cu2+。PAS对重金属离子具有很好的螯合效果,应用前景广阔。; 刘转年宋叶静常青; 关键词：螯合剂重金属离子废水处理

煤基聚苯胺复合功能材料对Cr6+的性能研究被引量：1: 2019年; 以褐煤原煤粉为原料,引入苯胺原位聚合制得兼具导电性和吸附性的复合功能材料电极-煤基聚苯胺,研究了其对Cr6+的吸附性能和机理。结果表明,煤基聚苯胺具有较多的中孔和微孔结构,其孔结构和分布比原煤粉好。煤基聚苯胺和原煤粉对Cr6+的吸附量均随时间的增加而增加,在弱酸条件下,煤基聚苯胺的吸附效果较好。煤基聚苯胺对Cr6+的吸附符合二级吸附动力学模型和Langmuir吸附等温模型。; 刘转年范阿萍韩晓刚邵华帆张媛媛; 关键词：褐煤

煤基聚苯胺对苯酚废水的吸附性能和机理研究被引量：2: 2018年; 为有效去除水体中持久存在、难降解的有机污染物苯酚,采用高能球磨获得褐煤煤粉制备合成煤基聚苯胺,利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等方法对原煤粉及煤基聚苯胺进行表征。以原煤粉做对照试验,研究了煤基聚苯胺对苯酚模拟废水的吸附性能和机理。结果表明,煤基聚苯胺吸附剂孔结构和分布比原煤粉好,具有较多中孔和微孔结构,有利于增大吸附容量。pH=4时,褐煤原煤粉和煤基聚苯胺去除率最大分别为22.74%和45.32%,因此酸性条件下,2种吸附剂对苯酚溶液的吸附效果较好。煤基聚苯胺对苯酚的去除效果较好,最佳投加量为1 g/L,去除率和饱和吸附量分别为45.32%和32.52 mg/g。煤基聚苯胺吸附剂对苯酚吸附符合Lagergren二级吸附动力学模型与Freundlich吸附等温模型。煤基聚苯胺吸附剂制备简单,原料易得,具有较好的工业化应用潜力。; 刘转年邵华帆韩晓刚范阿萍张媛媛; 关键词：苯酚废水褐煤

聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁类芬顿催化氧化苯酚被引量：5: 2021年; 为解决非均相类芬顿法催化剂分离回收困难的问题,采用共沉淀法制备了催化剂聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁(PFSC-FeOOH)。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术手段对催化剂进行了表征。以苯酚为目标污染物,分别考察了催化剂用量、H_(2)O_(2)用量、反应温度、苯酚初始浓度和pH对PFSC-FeOOH催化H_(2)O_(2)去除苯酚效果的影响,探究了可能的反应机理。结果表明:在反应时间为40 min、pH=4、H_(2)O_(2)投加量为297 mmol·L^(−1)、催化剂PFSC-FeOOH投加量为3 g·L^(−1)、反应温度为室温((25±1)℃)的条件下,苯酚去除率为90.48%;反应符合准一级反应动力学,速率常数为0.0415 min−1;反应过程中羟基自由基(·OH)起主要作用,苯酚的分子结构被氧化破坏;反应后,催化剂易于沉降分离,沉降速度为0.1 m·min−1。以上研究结果可为实际有机废水的处理提供参考。; 程爱华雷昕钰; 关键词：催化过氧化氢苯酚

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国家自然科学基金(51278418)

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