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不同组织来源单核/巨噬细胞对伴放线放线杆菌吞噬能力的比较研究: 2012年; 目的:比较血液单核细胞(monocytes,Mo)、肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage,AM)、腹腔巨噬细胞(peritoneal macrophage,PM)和肝脏枯否细胞(kuffer cells,KC)对伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)吞噬能力的差别。方法:3只健康新西兰兔,分离培养Mo、AM、PM和KC;荧光素标记Aa,以感染复数25∶1的比例感染细胞;流式细胞术检测0.5、1.0、1.5h时吞噬细菌的阳性细胞率和平均荧光强度,计算吞噬指数。结果:1.5h内,随着孵育时间增加,AM和PM对Aa吞噬能力逐渐升高,Mo和KC的吞噬能力在1h达到高峰;Mo、AM、PM和KC吞噬功能存在明显差异,孵育0.5h吞噬指数AM、PM>Mo、KC,1.0h时AM>PM>Mo、KC,1.5h时AM>PM>KC>Mo。结论:不同部位单核/巨噬细胞对Aa的吞噬能力不同,可能是造成牙周病对不同部位影响不同的重要原因。; 赵伟罗岚黄敏汪志君雷浪李艳芬闫福华; 关键词：单核巨噬细胞伴放线放线杆菌

牙龈卟啉单胞菌脂多糖和白细胞介素-10对高脂血症兔肺巨噬细胞SR-A表达的影响被引量：2: 2014年; 目的比较在牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)作用下,健康和高脂血症兔肺泡巨噬细胞(AM)膜表面清道夫受体-A(SR-A)的基因表达变化以及白细胞介素-10(IL-10)对其的调控作用。方法将健康新西兰兔12只随机分为2组,分别给予普通和高脂饲料喂养,6周后建立高脂血症模型,采用肺泡灌洗法分别获得健康和高脂组AM,将健康和高脂组AM随机分为对照组、加1μg/mL Pg-LPS组、加1μg/mL Pg-LPS+0.1μg/mL IL-10组,24h后裂解细胞,荧光定量PCR法检测SR-A的基因表达。结果健康及高脂血症Pg-LPS组SR-A的表达均较对照组明显升高(P<0.05),且高脂Pg-LPS组较健康Pg-LPS组升高更加显著(P<0.05);在加入IL-10后,健康组SR-A的表达高于单纯Pg-LPS组(P<0.05),高脂组SR-A的表达则低于单纯Pg-LPS组(P<0.05)。结论牙周致病菌Pg-LPS可增加高脂血症兔AM膜SR-A的表达,从而加大动脉粥样硬化的发病风险,并且可能受到抗炎因子IL-10的负调控。; 刘崇武吴春芳骆凯李艳芬闫福华; 关键词：脂多糖类白细胞介素10

龈下及动脉粥样硬化斑块中牙周致病菌的同源性分析被引量：6: 2013年; 目的:比较动脉粥样硬化斑块及龈下菌斑中检测到的牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingi-valis,Pg)和伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)是否具有同源性。方法:收集需要行动脉重建外科手术并伴有慢性牙周炎的病例21例。收集术中分离的动脉粥样硬化斑块标本和术前的龈下菌斑,以PCR法检测动脉粥样硬化斑块和龈下菌斑中Pg和Aa,并对其扩增产物进行测序和比对。结果:在21例病例中,Pg和Aa在动脉粥样硬化斑块中的检出率为24%和10%,在同一患者龈下菌斑及动脉粥样硬化斑块中检出率为19%和5%。将两个部位检测到得PCR产物测序结果通过blast比对发现其核苷酸相似度达到显著联配,且符合Genbank中的标准序列。结论:Pg和Aa可能在动脉粥样硬化斑块的发生、发展中起一定作用。; 吴贇陈凌魏斌闫福华; 关键词：牙周致病菌慢性牙周炎动脉粥样硬化

牙龈卟啉单胞菌促进动脉粥样硬化的机制研究被引量：3: 2014年; 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)加速载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化(AS)形成的分子生物学机制。方法 ApoE-/-小鼠分为对照组和P.gingivalis感染组,每周通过尾静脉注射磷酸盐缓冲液或P.gingivalis活菌1次,共10次。末次注射后24h,检测血液中炎症细胞因子水平;测量主动脉粥样斑块面积,分析主动脉血管壁的炎症因子、Toll样受体-2(TLR-2)和TLR-4表达水平以及核因子-κB(NF-κB)的活化水平。结果与对照组比较,P.gingivalis感染组主动脉粥样斑块面积增加;P.gingivalis感染后,血液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞介素-1β(IL-1β)的水平显著增加;免疫组织化学显示,P.gingivalis感染后主动脉组织TNF-α和MCP-1表达水平显著增加;免疫印迹显示,P.gingivalis感染导致主动脉组织TLR-2和TLR-4表达增加;EMSA显示,P.gingivalis感染后血管壁NF-κB信号活性增加。结论 P.gingivalis通过TLRs/NF-κB信号通路,促进血管壁局部和全身炎症反应,加速ApoE-/-小鼠AS形成。; 潘盛波雷浪李厚轩闫福华; 关键词：动脉粥样硬化 TOLL样受体 NF-ΚB

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福建省医学创新课题(2011-CX-26)