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四川省卫生厅科研基金(060220)
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蒋正方
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唐克新
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作者
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唐克新
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王继生
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周成林
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蒋正方
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2008
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神经胶质瘤蛋白质双向电泳技术的建立
2008年
目的建立神经胶质瘤双向电泳技术。方法利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量(1、2、3mg),进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果在等电点3~10,相对分子质量6.5~200KDa范围内分离得到蛋白质斑点为,1mg蛋白质上样量为574个蛋白质斑点,2mg为798个,3mg为803个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好。结论成功建立了神经胶质瘤蛋白质的双向电泳技术。
吴贵强
唐克新
蒋正方
王继生
周成林
关键词:
蛋白质组学
双向电泳
脑组织
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