上海市卫生局中医药科研基金(2012G003A)
- 作品数：16 被引量：103H指数：5
- 相关作者：唐跃年林志燕江卫龙夏清青陆晓彤更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属新华医院南京中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市卫生局中医药科研基金国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱质谱联用法测定射干合剂中8种中药成分的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立一种高效液相色谱质谱联用法同时测定黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素等8种中药成分的含量及其在我院自有制剂射干合剂中的应用。方法：色谱条件：色谱柱为ZORBAX SB-C18（2.1 mm×50 mm,1.8μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min^-1,柱温：35℃;质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）,多反应离子监测（MRM）,结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、野黄芩苷、射干苷采用负离子模式检测,黄芩苷、汉黄芩素、次野鸢尾黄素、黄芩素、麻黄碱采用正离子模式检测。结果：黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、咖啡酸、麻黄碱、射干苷、次野鸢尾黄素、黄芩素的定量限分别为1.44×10^-4,4.20×10^-3,2.95×10^-4,7.80,4.90×10^-3,4.6×10-2,3.18×10^-4,4.85 ng·mL^-1,检测限分别为4.32×10^-5,1.3×10^-3,8.84×10^-5,0.77,2.90×10^-4,3.33×10^-4,9.5×10^-5,1.46 ng·mL^-1;在相应的线性范围内R^2〉0.992 3;日内和日间精密度（RSD）均小于5%,平均回收率均在80%-120%。结论：本方法在20 min内实现这8种化合物的分离和测定,简单、快速、灵敏、准确,可用于射干合剂多成分含量测定。
- 林志燕杨荣富唐跃年
- 关键词：液相色谱-质谱联用
- 麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证30例被引量：4
- 2015年
- 目的:观察麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证的临床疗效。方法:60例病例随机分为两组。对照组给予常规西医治疗;观察组在对照组基础上加用麻黄附子细辛汤化裁。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90.0%,无显著差异(P>0.05),对比两组喘息、咳嗽症状的中医疗效积分、治疗后肺功能的改善,观察组与对照组对比有显著差异(P<0.05)。结论:结合麻黄附子细辛汤化裁治疗冷哮证临床疗效显著,可有效改善患者肺通气功能。
- 夏清青唐跃年江卫龙
- 关键词：麻黄附子细辛汤哮喘肺通气功能
- 真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的系统评价被引量：7
- 2016年
- 目的:评价真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2015年1月30日真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果:符合纳入标准的文献共3篇。Meta分析结果显示,真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎治疗组与对照组相比,总有效率比值比(odds ratio,OR)为4.97,95%可信区间(confidence interval,CI)[1.73,14.33],差异有统计学意义(P=0.003);近期治愈率OR为3.51,95%CI[1.92,6.42],差异有统计学意义(P<0.0001);纳入研究未报道不良反应。结论:真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,但由于本系统评价纳人研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性。
- 祁佳唐跃年张宇锋夏清青江卫龙
- 关键词：真人养脏汤溃疡性结肠炎META分析
- 甘地胶囊指纹图谱分析及指标成分含量测定被引量：4
- 2013年
- 目的建立甘地胶囊HPLC指纹图谱分析方法及测定指标成分含量,并以此考察甘地胶囊的质量。方法样品经甲醇溶解后,超声提取、离心,用Inertsil^(?)ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH=2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室温,215 nm波长测定,外标法定量;记录甘地胶囊的HPLC-UV指纹图谱。结果甘地胶囊指纹图谱用加样回收法与对照品比较,检出8个鉴定峰:咖啡酸、芦丁、阿魏酸、黄芪甲苷、野黄芩素、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;样品中多数峰可以达到良好分离;8个测定化合物在各自的浓度范围内均有良好的线性(r>0.999),方法回收率分别为咖啡酸(95.33±5.03)%、芦丁(99.33±1.15)%、阿魏酸(99.33±1.15)%、黄芪甲苷(97.20±4.23)%、野黄琴素(96.67±6.11)%、黄芩苷(99.67±1.53)%、黄芩素(101.33±3.21)%、汉黄芩素(98.00±2.65)%。结论多批次甘地胶囊中甘地胶囊指纹图谱特征明确,相似度>0.9,指标成分含量可控制在一定的范围,说明药品质量稳定,HPLC-UV指纹图谱可以为甘地胶囊提供有效的质量控制方法。
- 唐跃年凌启迪肖敏陈婷魏昕金樑张青陆晓彤张健
- 关键词：指纹图谱
- 人微粒体孵育法测定射干合剂中麻黄碱体外代谢率
- 2017年
- 目的:在人微粒体中验证射干合剂中麻黄碱与利多卡因合用体外孵育时代谢酶。方法:采用人微粒体体外孵育法,高效液相色谱法测定麻黄碱、利多卡因及其代谢产物浓度,对合用前后、孵育前后原形药物及其代谢物进行比较。结果:根据Dixon作图法,表明麻黄碱和利多卡因合用符合竞争抑制。结论:射干合剂中含有麻黄碱成分,在临床使用中应注意药物的相互作用产生。
- 唐跃年杨宇张金莲林志燕田怀平
- 关键词：麻黄碱利多卡因代谢
- 大鼠灌胃射干合剂后其体内黄芩苷和黄芩素药动学特征被引量：1
- 2015年
- 目的大鼠灌胃给予射干合剂后，了解黄芩苷和黄芩素在其体内的药动学特征。方法大鼠予射干合剂10．0mL．kg-1，ig，收集给药后大鼠血清，采用液质联用技术测定血清中黄芩苷、黄芩素的含量，采用药动学软件计算求出药动学参数。收集给药后24h大鼠尿液、粪便，采用代谢笼技术，计算射干合剂中黄芩苷、黄芩素在大鼠尿、粪中24h内回收率。结果射干合剂中黄芩苷的药动学参数为tmax（1．85±0．21）h，t1／2（6．86±0．87）h，ρmax（227．96±21．65）μg·L-1,AUC0→∞（1198．30±383．56）μg·h·L-1，Vc／F（13．42±1．34）L；黄芩素的药动学参数为tmax（1．74±0．18）h，t1/2（24．30±2．39）h，ρmax（73．13±6．67）μg·L-1，AuC0→∞（550．92±38．66）μg·h·L-1，Ve／F（3．43±0．31）L。结论黄芩苷、黄芩素在大鼠体内24h基本排泄完全；服用射干合剂不会造成黄芩苷、黄芩素体内蓄积；黄芩苷和黄芩素经肾排泄只有原形药物的10％-20％，主要经粪便排泄；两者在体内会发生明显的相互转化。
- 唐跃年陈霁晖林志燕陈婷魏昕陆晓彤金木梁孙朝荣胡松浩杨传敏张健
- 关键词：黄芩苷黄芩素排泄药动学
- 8种黄酮类成分的LC-MS/MS分析被引量：17
- 2014年
- 目的:为了探讨液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术在天然产物成分分析中的应用,以黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、芦丁、金丝桃苷等8个黄酮类化合物为研究对象,采用超高压液相色谱-三重四级杆串联质谱分析该8个黄酮类化合物的色谱、质谱特性。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温为35℃,质谱离子源采用电喷雾离子源(ESI)。结果:8个黄酮化合物在色谱柱上的色谱保留行为与取代羟基及苷化的数目具有相关性,在质谱中野黄芩苷、射干苷、金丝桃苷在负离子模式下具有较好的响应,而黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、次野鸢尾黄素、芦丁在正离子模式下具有较好的响应。苷元的裂解以RDA裂解为主。结论:该8个黄酮化合物的色谱和质谱行为对于未知结构的黄酮化合物的结构解析具有一定的指导意义。
- 林志燕杨荣富唐跃年
- 关键词：黄酮类化合物色谱行为
- LC-MS/MS法测定动物血清中射干合剂多指标成分的浓度被引量：4
- 2013年
- 目的:建立测定动物血清中射干合剂多指标成分的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标(硫利达嗪),甲醇直接沉淀;用Capcell C_(18)MGⅢ(2.0 mm×100 mm,5μm);流动相为水:乙腈(95:5)梯度洗脱,流量为0.3 ml·min^(-1),扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、盐酸麻黄碱和内标硫利达嗪的离子选择通道分别为m/z 447.2→271.2、271.2→123.2、285.2→270.2、463.2→301.2、387.1→357.1、166.2→148.2、371.2→126.2。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、盐酸麻黄碱的线性范围为0.01～500.00μg·L^(-1),定量下限为0.01μg·L^(-1),提取回收率均大于90%,批内、批间RSD均小于10%。结论:本法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可用于射干合剂中多指标成分在动物体内的药动学研究。
- 唐跃年陈婷魏昕陆晓彤金樑孙朝荣胡松浩杨传敏张健
- 关键词：液相色谱-串联质谱法黄酮类化合物麻黄碱
- 射干合剂灌胃后大鼠尿及粪便中6种成分含量被引量：1
- 2014年
- 目的了解大鼠灌胃射干合剂后,指标成分在大鼠血清内吸收及其在大鼠尿、粪中24 h排泄情况。方法采用液相色谱-质谱联用技术测定化合物的含量,大鼠代谢笼技术。结果给予射干合剂后24 h指标成分基本从大鼠体内排泄完。结论麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄,黄酮类化合物在体内有互相转化的可能。服用射干合剂不会造成体内麻黄碱及黄酮类化合物的蓄积。
- 唐跃年张健陆晓彤陈婷魏昕金樑孙朝荣胡松浩杨传敏严云
- 关键词：黄酮类化合物麻黄碱排泄
- HPLC-MS/MS法测定人血清中异帕米星的浓度被引量：2
- 2019年
- 目的:建立测定人血清中异帕米星的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法:色谱柱为Agilent Poroshell120 HILIC-Z柱(100 mm×2. 1 mm,2. 7μm),流动相为水溶液(100 mmol·L^-1醋酸铵+1%甲酸)-乙腈(1%甲酸),梯度洗脱。以阿米卡星为内标,电喷雾离子源,多反应离子监测模式,正离子模式检测。异帕米星定量离子通道为570. 2/411. 4,定性离子通道为570. 2/250. 3。结果:异帕米星在0. 78~25. 00μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0. 998 7),回收率为93. 22%~101. 96%。结论:本方法简单、快速、准确,适用于临床患者人血清异帕米星浓度分析测定。
- 林志燕黄晓会杨萍陆晓彤
- 关键词：异帕米星高效液相色谱-串联质谱治疗药物浓度监测
