广西留学回国人员基金(0832012)
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
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- 相关机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异种生物衍生骨支架材料的制备及性能被引量：2
- 2012年
- 背景:异种骨来源丰富,价格低廉,处理相对简单容易,处理后骨支架保留原有骨的微结构,具有良好的促成骨、骨传导及骨诱导活性。目的:检测自制生物衍生骨支架材料的理化性质及体外细胞相容性。方法:通过脱蛋白、脱脂、脱钙,深低温冻存制备猪源性松质骨支架材料。组织学检测松质骨处理前后的变化,扫描电镜观察材料结构及计算孔隙直径,采用液体置换法检测支架材料的孔隙率,体外降解速度,能谱分析及体外复合兔骨髓间充质干细胞的细胞相容性。结果与结论:处理后的松质骨支架材料具有三维多孔结构,孔隙直径150.8-306.7μm,孔隙率84.5%-89.7%。材料在前6周降解速度稍慢,6周后材料降解率曲线基本呈线性且降解速度明显加快,10周时材料接近完全降解,降解率达92.8%。松质骨支架材料孔隙大小适合骨髓间充质干细胞的黏附和增殖。表明生物衍生骨支架材料性能良好,细胞相容性良好,适用于构建组织工程骨。
- 肖仕辉韦庆军韦积华李伟岸
- 关键词：生物衍生骨骨组织工程松质骨细胞相容性生物材料
- 兔骨髓间充质干细胞的分离培养鉴定及BrdU标记的体外研究被引量：1
- 2011年
- 目的:拟在体外建立一种分离纯化、培养扩增、标记兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)的方法。方法:密度梯度离心和贴壁培养相结合,台盼蓝染色观察离心后细胞活性,绘制BMSCs生长曲线,流式细胞仪检测BMSCs表面标记。诱导传代细胞向成软骨细胞分化,2周后免疫组化检测Ⅱ型胶原的表达和阿尔新蓝染色检测蛋白多糖的表达。BrdU标记BMSCs,观察最佳标记率及标记时间,并予四甲基偶氮唑盐方法测定标记后细胞活性。结果:密度梯度离心结合贴壁法能分离培养出纯度较高的BMSCs,分离后细胞活性均大于99%,BMSCs表面标记CD90、CD45、CD34阳性细胞表达分别为99.24%、0.03%、1.37%,BMSCs的生长曲线呈S形。成软骨诱导2周后Ⅱ型胶原免疫组化阳性,阿尔新蓝染色细胞基质被蓝染。BrdU标记后,MSCs标记率>95%,BrdU细胞标记最佳时间为48 h,最佳浓度为10 mg/L,标记后细胞活性高。结论:采用密度梯度离心和贴壁培养相结合,可获得纯度较高BMSCs;BrdU是一种简单、有效的标记BMSCs的方法,BrdU对细胞标记率高。
- 韦庆军陆定贵赵劲民韦积华肖仕辉李伟岸
- 关键词：骨髓间充质干细胞5-溴脱氧尿嘧啶核苷四甲基偶氮唑盐
- 组织工程骨血管化的研究新进展被引量：2
- 2012年
- 组织工程骨经过大量试验研究证明是修复骨缺损较理想的方法和未来的研究方向，但在临床应用方面仍不理想。主要原因就是受制，于组织工程骨血管网缺乏造成的细胞供养障碍而导致失败。组织工程骨血管化贯穿整个移植修复过程，对骨再生与融合的方式及效果起决定性作用。研究表明，单纯组织工程学方法构建出的组织工程骨厚度不能大于0．7mm，仅能培养出微小的颗粒状组织工程骨，否则骨块中心的成骨细胞将因缺少营养而死亡，因此使其应用受到了明显限制。由此可见充足的营养对于组织工程骨的构建至关重要，组织工程骨血管化是解决其营养和代谢的唯一途径。
- 肖仕辉韦积华韦庆军
- 关键词：组织工程骨血管化成骨细胞骨缺损
- 全骨髓贴壁法培养兔骨髓间充质干细胞体外定向成骨诱导分化及鉴定被引量：13
- 2013年
- 背景:流式细胞仪分离法和免疫磁珠分离法对细胞活性影响较大,密度梯度离心法虽然能够获得纯度高的单核细胞,但由于多次离心可造成细胞的大量流失且对细胞活性有一定的影响使其应用值得商榷。目的:采用全骨髓贴壁法分离兔骨髓间充质干细胞进行成骨诱导分化及鉴定。方法:采用全骨髓贴壁法体外分离培养兔骨髓间充质干细胞,倒置显微镜下观察细胞形态学特征。在成骨诱导剂作用下,通过碱性磷酸酶染色试剂盒行碱性磷酸酶染色,Ⅰ型胶原免疫细胞化学染色,VonKossa法及茜素红进行矿化结节染色以及电镜下检测兔骨髓间充质干细胞成骨诱导后的形态结构。结果与结论:经诱导后细胞出现与成骨细胞相似的形态学特征,碱性磷酸酶染色阳性,Ⅰ型胶原免疫细胞化学染色,Von-Kossa法及茜素红矿化结节染色阳性。表明经成骨诱导剂诱导后全骨髓贴壁法体外分离纯化培养的兔骨髓间充质干细胞能向成骨细胞方向分化增殖。
- 肖仕辉韦庆军赵劲民薄占东韦积华李伟岸
- 关键词：干细胞骨髓间充质干细胞
