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生物医用眼科材料的研究被引量：11: 2009年; 主要综述了用于眼科的生物医用材料的种类、结构特点及其在眼科中应用的性能,重点介绍了用于人工角膜的光学镜柱材料和支架材料、人工晶状体材料、人工玻璃体材料、人工眼球义眼台和义眼材料、人工泪道和泪液材料、角膜接触镜材料及眼科药物载体材料,展望了生物医用眼科材料的发展方向。; 胡惠静卢婷利陈涛; 关键词：眼科生物医用材料生物相容性材料改性

CH3CH2S自由基H迁移异构化及裂解反应的理论研究: 2008年; 采用密度泛函方法（B3LYP）在6—311＋G（d，p）基组水平上研究了CH，CH2S自由基H迁移异构化以及裂解反应的微观动力学机理．在QCISD（T）／6—311＋＋G（d，p）／／B3LYP／6—311＋G（d，p）＋ZPE水平上进行了单点能校正．利用经典过渡态理论（TST）与变分过渡态理论（CVT）分别计算了在200～2000K温度区间内的速率常数k^TST和k^CVT，同时获得了经小曲率隧道效应模型（SCT）校正后的速率常数k^CVT/SCT．研究结果表明，CH3CH2S自由基1，2-H迁移、1，3-H迁移、C—C键断裂和β-C—H键断裂反应的势垒△E^≠分别为149．74，144．34，168．79和198．29kJ／mol．当温度低于800K时，主要发生1，2-H迁移反应，高于1800K时，主要表现为C—C键断裂反应，在1300～1800K范围内，1，3-H迁移反应是优势通道，在计算的整个温度段内，β-C—H键断裂反应可以忽略．; 史朝辉王文亮王渭娜李春迎吕剑; 关键词：异构化反应裂解反应速率常数

环氧树脂/倍半硅氧烷共混材料的性能研究被引量：5: 2007年; 通过三烷氧基硅烷水解缩聚反应制备了甲基倍半硅氧烷(MSSQ)单体和乙基倍半硅氧烷(ESSQ)单体,采用红外光谱、核磁共振、元素分析对其进行表征,证实了倍半硅氧烷(SSQ)的立体结构。采用共混法制备了环氧树脂(EP)/SSQ和EP/纳米SiO2共混材料,性能测试结果表明,相对于纯EP及EP/纳米SiO2共混材料,EP/SSQ共混材料具有较高的玻璃化转变温度、热变形温度、热稳定性及力学性能。; 杨莉蓉梁国正卢婷利萧扬眉; 关键词：倍半硅氧烷环氧树脂纳米SIO2 共混材料

聚酸酐用作生物大分子药物载体的研究进展被引量：7: 2009年; 目的介绍聚酸酐用作生物大分子药物载体的研究进展。方法查阅国内外资料并进行分析和综述。结果与结论不同结构的聚酸酐对生物大分子药物的结构、活性及其制剂的粒径、包封率、载药量、释放行为、药效等的影响存在不同程度的差异。聚酸酐在生物大分子药物给药系统中具有广阔的应用前景,但仍需要进一步的深入研究。; 于洋卢婷利孙伟光陈涛; 关键词：聚酸酐生物大分子

5-甲基胞嘧啶-BH_3复合物构型及异构化机理的理论研究被引量：3: 2007年; 用B3LYP/6-311+G(d)及MP2/6-311+G(d)计算方法,对5-甲基胞嘧啶与BH3所形成复合物及异构化反应进行了研究,获得了6种复合物及4个异构化过渡态.在考虑基组重叠误差校正基础上,得到了结合能及变形能等信息,并用自然键轨道分析法讨论了其相互作用情况.结果表明,BH3与5-甲基胞嘧啶中N(3),O及N(4)相连形成稳定复合物a,b1,b2和c,其结合能分别为104.58,92.25,63.49和43.41kJ·mol-1;复合物a,b1,b2,c和d既可通过BH3与5-甲基胞嘧啶不同部位结合直接生成,也可通过BH3整体迁移实现相互转化;甲基化对复合物稳定性及相互异构化能垒无明显影响.; 靳玲侠王文亮吴东兵王渭娜; 关键词：B3LYP MP2 复合物异构化反应

笼型八聚环己基倍半硅氧烷的合成及表征被引量：10: 2006年; 以甲基异丁基甲酮和无水乙醇为混合溶剂,浓盐酸为催化剂,环己基三乙氧基硅烷水解缩聚高产率地合成了笼型八聚环己基倍半硅氧烷.讨论了影响反应的各个因素,得到了反应的最佳条件,当单体浓度为0.45mol/L,水和催化剂的用量与单体的摩尔比约为3左右时,反应具有较高的产率,且高温有利于八聚体的形成和缩短反应时间.合成化合物用元素分析、FTIR、1H1、3C、29S i NMR和MS进行了表征,证实其结构式为(c-C6H11)8S i8O12.热性能分析结果表明该化合物具有较高的热稳定性.; 卢婷利梁国正陈涛郭治安

胺基自由基绝热电离能的理论计算研究被引量：2: 2009年; 采用密度泛函理论B3LYP、BB1K、MPW1K、MPWB1K、MPW1B95和耦合簇理论CCSD(T)方法,分别用6-31+G(d,p)、6-311+G(d,p)、6-311++G(2d,2p)、6-311++G(2df,2p)、6-311G(3df,3pd)和6-311++G(3df,3pd)6种基组对胺基自由基的绝热电离能进行了理论计算.研究表明,零点能校正和弥散基函数引入可以明显改善电离能计算结果,MPW1B95/6-311++G(3df,3pd)给出与实验非常相近的结果.MPWB1K计算结果普遍严重偏离实验值,不适合胺基自由基电离能的计算.; 田巍姚建永王渭娜王文亮; 关键词：密度泛函理论

四氢双环戊二烯硝基衍生物的热力学性质与爆轰性能的理论研究被引量：3: 2008年; 在B3LYP/6-31G水平上对四氢双环戊二烯(THDCPD)的系列硝基衍生物进行了几何构型优化和振动频率计算,并采用统计热力学原理求得不同温度下的热容及焓。通过设计等键反应,获得了各衍生物的标准生成焓。用Monte-Carlo方法和自编程序,基于0.001 e.bohr-3等电子密度面所包围的体积空间求得分子平均摩尔体积和理论密度。以理论计算得到的密度和标准生成焓为基础,用Kamlet-Jacobs方程估算标题物的爆速和爆压。计算结果表明,THDCPD硝基衍生物的总能量与硝基数目有很好的线性相关性,且桥式异构体衍生物的稳定性普遍高于挂式;预计其热解引发键始于C—N键,而不是骨架C—C键的均裂;其焓随温度升高急剧增大,而热容随温度上升其增幅则逐渐减小;随衍生物中硝基数目增多,其爆速和爆压等计算值迅速增大。; 宋婧李春迎杨建明吕剑王文亮; 关键词：物理化学密度泛函理论热力学性质爆速爆压

5-氟胞嘧啶气相及水助质子转移异构化的理论研究被引量：5: 2009年; 采用密度泛函B3LYP/6-311G**方法,对6种5-氟胞嘧啶异构体孤立分子的稳定性及质子转移引起的酮式-烯醇式、氨基式-亚胺式互变异构反应机理进行了计算研究,获得了零点能、吉布斯自由能及质子转移过程的反应焓、活化能、活化吉布斯自由能和速率常数等参数。计算结果表明,气相中烯醇-氨基式FC4是最稳定的异构体。分子内质子转移设计了FC1→FC2和FC1→FC6两条通道,分别标记为P(1)和P(2),各通道速控步骤的活化能和速率常数分别为155.9 kJ.mol-1,4.70×10-15s-1和173.1 kJ.mo-l1,1.41×10-18s-1。水助催化时,相应通道P(3)和P(4)速控步骤的活化能和速率常数分别为51.0 kJ.mol-1,1.41×103s-1和88.2 kJ.mo-l1,4.53×10-3s-1。可见,水分子的加入极大地降低了质子转移的活化能垒。另外发现,水分子参与形成协同的双质子转移机理比水助单质子转移机理更利于降低活化能垒。; 任宏江晏志军杨晓慧王渭娜; 关键词：5-氟胞嘧啶质子转移互变异构密度泛函理论

硅倍半氧烷-环氧杂化材料的研究被引量：1: 2006年; 将环己基硅倍半氧烷硅三醇与环氧树脂E-51在环烷酸钴催化下进行反应,制成硅倍半氧烷-环氧杂化材料。通过傅立叶红外光谱、差热分析证实,反应具有较低的活化能,只是笼型结构外围的Si—OH与环氧基团进行反应,反应对笼型结构无影响;动态力学性能与热稳定性的分析表明,与4,4′-二氨基二苯砜固化的环氧固化物相比,硅倍半氧烷-环氧杂化材料具有较高的玻璃化转变温度、储能模量及热分解温度和热残余量。; 卢婷利陈涛; 关键词：环氧树脂杂化

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陕西省自然科学基金(2006B12)

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机构

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