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南京市医学科技发展项目(YKK06097)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：李笑弓赵晓智刘光香连惠波甘卫东更多>>
相关机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金：南京市医学科技发展项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇瞬时感受器电...
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌
  • 1篇感受器
  • 1篇感受器电位
  • 1篇PC-3细胞
  • 1篇PC-3细胞...
  • 1篇V
  • 1篇RNAI

机构

  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 1篇燕翔
  • 1篇郭宏骞
  • 1篇纪长威
  • 1篇甘卫东
  • 1篇连惠波
  • 1篇刘光香
  • 1篇赵晓智
  • 1篇李笑弓

传媒

  • 1篇江苏医药

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
TRPV2基因的RNAi对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响
2010年
目的探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因沉默对前列腺癌PC-3细胞增殖、细胞周期和侵袭能力的影响。方法构建针对TRPV2基因的小分子干扰RNA(siRNA)序列,在脂质体的介导下转染PC-3细胞;用RT-PCR测定TRPV2mRNA的表达;MTT法测定siRNA对PC-3细胞增殖的影响;流式细胞技术测定siRNA对PC-3细胞周期的影响;Tran-swell侵袭实验测定siRNA对PC-3细胞侵袭能力的影响。结果 TRPV2mRNA在激素非依赖PC-3细胞和DU145细胞中转录表达,而在激素依赖LNCaP细胞中未转录表达。靶向TRPV2的siRNA(siRNA-TRPV2)能有效地阻断PC-3细胞TRPV2基因在mRNA水平上的表达(P<0.01),且随着转染时间的延长而减少,转染72h后TRPV2mRNA的表达减少至对照组的15%。siRNA转染组穿过Matrigel膜的细胞数为(46.0±6.7),显著少于阴性对照组(92.0±9.4)和空白对照组(109.0±8.1)(P<0.01)。结论 TRPV2在激素非依赖前列腺癌细胞PC-3和DU145中转录表达。针对TRPV2的siRNA在体外能有效地抑制PC-3细胞株的TRPV2mRNA的转录,能显著抑制细胞的侵袭能力,但对细胞增殖和细胞周期没有显著影响。
赵晓智郭宏骞刘光香纪长威连惠波燕翔甘卫东李笑弓
关键词：PC-3细胞
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