2024年8月24日
星期六
|
欢迎来到贵州省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
浙江省科技厅重点资助项目(2007C22063)
作品数:
1
被引量:7
H指数:1
相关作者:
金杨
刘峰
马伯军
顾志敏
陈析丰
更多>>
相关机构:
浙江师范大学
更多>>
发文基金:
浙江省科技厅重点资助项目
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
农业科学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
农业科学
主题
1篇
引物
1篇
引物筛选
1篇
正交
1篇
正交设计
1篇
ISSR-P...
1篇
ISSR-P...
机构
1篇
浙江师范大学
作者
1篇
陈析丰
1篇
顾志敏
1篇
马伯军
1篇
刘峰
1篇
金杨
传媒
1篇
安徽农业科学
年份
1篇
2010
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
长春花ISSR-PCR反应体系的正交优化
被引量:7
2010年
[目的]筛选最适的长春花ISSR-PCR反应体系。[方法]采用正交试验方法,对影响长春花ISSR-PCR反应体系的引物浓度、dNTP浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶浓度和模板DNA浓度5个因素在4个水平上进行正交试验,建立适合长春花ISSR-PCR的反应体系。[结果]长春花ISSR-PCR反应体系的最佳条件:引物浓度0.50μmol/L,dNTP浓度0.10 mmol/L,Mg2+浓度3.00 mmol/L,Taq酶浓度0.75U/25μl,DNA模板浓度350 ng/25μl。采用该反应体系筛选出12对适合于长春花ISSR-PCR反应的引物。[结论]利用优化系统进行长春花的ISSR-PCR反应,可获得稳定性高、重复性好、背景清晰的电泳结果。
刘峰
顾志敏
陈析丰
金杨
马伯军
关键词:
ISSR-PCR
正交设计
引物筛选
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张