广东省自然科学基金(8151008901000066)
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 相关作者：单鸿朱康顺王劲李丹颜荣华更多>>
- 相关机构：中山大学附属第三医院中山大学广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多层螺旋CT诊断肝移植术后肝静脉流出道梗阻被引量：1
- 2010年
- 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)在诊断肝移植术后肝静脉流出道梗阻(HVO)中的价值。方法回顾性分析5例在肝移植术后4～102天接受肝脏MSCT动态增强扫描并经血管造影证实为HVO患者的MSCT增强特征。结果5例患者中,肝左静脉吻合口狭窄1例,肝中静脉吻合口狭窄(闭塞)2例,肝右静脉吻合口狭窄1例,合并肝中静脉及下腔静脉吻合口狭窄1例。5例患者CT动态增强扫描显示为典型的肝脏淤血征象。CT平扫见梗阻的肝静脉引流区肝实质密度降低(1例因有出血而呈高、低混杂密度);增强扫描动脉期病变区均未见明显强化,静脉期病变区可见轻中度强化,并可见病变区内门静脉分支显影,延迟期病变区强化程度进一步增强。静脉期或延迟期可见梗阻的肝静脉显影,显示肝静脉吻合口狭窄。5例患者均接受介入治疗,术后临床症状改善,其中2例CT复查显示肝淤血缓解、肝静脉血流通畅。结论MSCT动态增强扫描可明确诊断肝移植术后HVO的部位及肝脏淤血范围。
- 沈敏朱康顺孟晓春陈秀珍陈俊伟刘凌云单鸿
- 关键词：肝移植肝静脉
- 慢病毒介导的增强型绿色荧光蛋白报告基因对间充质干细胞的标记被引量：10
- 2010年
- 目的 探讨慢病毒介导的增强型绿色荧光蛋白（EGFP）标记间充质干细胞（MSC）是否影响其细胞生物学特性,以及EGFP基因能否持久稳定表达.方法 以不同病毒感染复数（MOI）实行EGFP慢病毒对MSC的感染,通过流式细胞分析法（FACS）检测EGFP的阳性率,并在荧光显微镜下观察EGFP在MSC的表达情况;通过锥虫蓝染色、MTT比色法、Hoechst染色和FACS检测细胞活力、增殖、凋亡和周期;EGFP慢病毒感染MSC体外持续培养2、4、8、16周时通过FACS检测EGFP的阳性率和荧光强度,以评价EGFP基因在MSC表达的稳定性.结果 EGFP慢病毒以MOI=20感染MSC 96 h,EGFP阳性率达97.39%±0.68%;与对照MsC相比,EGFP慢病毒感染MSC时,对细胞活力、增殖、凋亡和周期均没有影响（P＞0.05）;EGFP-MSC在体外持续培养2,4、8、16周,EGFP阳性率分别为97.50%±0.54%、97.32%±0.51%、97.39%±0.11%、97.48%±0.13%,荧光强度（A值）分别为440 ±13、445±12、458±13、456±16,均能够保持稳定水平.结论 EGFP慢病毒能够高效标记MSC,并且不影响其生物学特性,EGFP基因在MSC能够持久稳定表达,可以用于下一步的细胞示踪研究.
- 李丹朱康顺周斌王劲颜荣华李征然孟晓春黄明声姜在波单鸿
- 关键词：干细胞慢病毒属增强型绿色荧光蛋白
- 携带人肝细胞生长因子的腺病毒转染人骨髓间充质干细胞及超顺磁性氧化铁标记细胞体外MR成像
- 2013年
- 目的评价携带人源化绿色荧光蛋白(hrGFP)-人肝细胞生长因子(hHGF)的腺病毒载体对人永生化骨髓间充质干细胞UE7T-13生物学特征的影响,并探讨对超顺磁性氧化铁(SPIO)标记细胞进行体外MR成像的可行性。方法构建和包装携带hrGFP-hHGF基因的腺病毒载体;以hrGFP-hHGF腺病毒转染UE7T-13细胞,检测细胞中hrGFP表达阳性率、hHGF mRNA及细胞上清液中hHGF水平;检测hrGFP-hHGF腺病毒对H2O2诱导细胞凋亡的影响。以SPIO标记UE7T-13细胞,检测标记后细胞内铁含量、细胞增殖及分化能力;对不同铁浓度SPIO标记的细胞行MRI。结果成功构建hrGFP-hHGF腺病毒载体,将其转染UE7T-13细胞48h后hrGFP阳性表达率达93.17%,hHGF mRNA表达提高3075.63倍,细胞上清液中hHGF水平显著升高,随后下降,于第14天仍高于hrGFP腺病毒转染细胞。hrGFP-hHGF腺病毒可抑制H2O2介导的细胞凋亡。SPIO标记后细胞铁染色阳性率达100%,细胞铁含量明显高于未标记细胞;SPIO标记不影响细胞增殖及分化能力;T2WI信号随标记铁浓度增高而降低。结论hrGFP-hHGF腺病毒载体可抑制H2O2介导的细胞凋亡;SPIO能高效标记细胞,不影响细胞增殖及分化能力,可用于细胞体外MR成像。
- 赖丽莎陈俊伟朱康顺吴春江新青柏沙美单鸿
- 关键词：超顺磁性氧化铁
- 磁性／荧光量子点双功能纳米粒子标记大鼠骨髓间充质干细胞被引量：7
- 2010年
- 目的利用磁性／荧光量子点双功能纳米粒子双标记大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC），探讨标记效率和可行性。方法分离、纯化及培养大鼠BMSC。制备二氧化硅（SiO2）同时包裹四氧化三铁（Fe3O4）和碲化镉（CdTe）荧光量子点的磁性／荧光双功能纳米粒子Fe3O4@CdTe@SiO2，利用铁浓度为25μg／ml的Fe3O4@CdTe@SiO2标记BMSC，未标记的BMSC作为对照组。通过荧光显微镜观察细胞内纳米粒子的荧光表达情况。双标记后的BMSC分成8个不同数量级（3×10^6～1×10^3个），应用1．5T磁共振扫描仪进行T1WI、T2WI和T2^＊WI3个序列成像。分光光度计测量细胞铁含量，普鲁士蓝染色显示细胞内铁。结果荧光显微镜下可见双标记组细胞内Fe3O4@CdTe@SiO2纳米粒子显示为红色荧光，细胞标记率达到90％以上。磁共振成像可见3×10^6～5×10^4双标记组细胞较对照组T2WI、T2^WI信号减低，两组之间的信号差异随数量级减小而相应减小，T2^＊WI信号变化最明显，T2WI次之。细胞铁含量为（14．05±4．15）pg／细胞，普鲁士蓝染色可见双标记细胞胞质内蓝染的含铁颗粒。结论Fe3O4@CdTe@SiO2纳米粒子可同时对大鼠BMSC进行磁性和荧光双标记，有望成为磁共振和光学成像活体示踪移植后BMSC的有效手段。
- 颜荣华单鸿聂立波李丹王劲朱康顺王红飞马栋张黎明
- 关键词：干细胞磁共振成像放射性示踪剂
