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γ射线致旁效应细胞脆性组氨酸三联体的表达被引量：1: 2008年; 目的研究^60Coγ射线照射后人淋巴母细胞（AHH-1）及其旁效应细胞中脆性组氨酸三联体（FHIT）基因的表达情况，探讨FHIT基因在电离辐射旁效应中的作用。方法旁效应细胞模型的制备：分别用不同剂量（0、2和5Gy）^60Coγ射线照射AHH-1细胞后，立即离心，将直接受照细胞与未受照细胞共同培养于Transwell中，此未受照细胞为旁效应1组；另将直接受照细胞培养液转移至未受照细胞培养瓶中形成旁效应2组。于照后0、6、12和24h收集细胞，抽提细胞总RNA及总蛋白，分别应用RT-PCR和Westernblot方法检测FHITmRNA及蛋白表达水平；并在照后即刻和24h收集细胞，应用流式细胞仪检测细胞周期，并应用细胞计数法观察细胞增殖变化。结果对照细胞、直接受照细胞、旁效应细胞中FHIT基因mRNA水平变化不明显，而FHIT蛋白表达在直接受照细胞及旁效应细胞中显著下调（F=102．45．P〈0．001）。细胞周期分析结果显示直接受照细胞及旁效应细胞G2期阻滞明显，且增殖能力明显下降。结论2、5Gy^60Coγ射线照射能导致直接照射AHH-1细胞及其旁效应细胞FHIT蛋白表达明显下调，提示FHIT基因在电离辐射旁效应中发挥一定作用。; 高娴孙顶杨剑秦阳华肖瑶韩玲; 关键词：^60CO Γ射线旁效应 FHIT

电离辐射诱导旁效应的研究现状: 2007年; 旁效应是一种电离辐射引起的间接效应，其危险评估受到广泛的重视。随着一些新的先进技术的出现，旁效应机制研究有了新进展，为解释旁效应的发生及调控机制提供了有力的证据。; 肖瑶韩玲; 关键词：电离辐射基因表达调控基因芯片

不同剂量^60Co^γ射线照射正常人淋巴母细胞后的差异表达基因分析: 2008年; 目的研究不同剂量γ射线照射正常人淋巴母细胞AHH-1的基因差异表达，探讨生物学效应的差异。方法^60Co^γ射线照射AHH-1，用人cDNA芯片检测照射后8h AHH-1细胞和正常细胞mRNA表达，将芯片分析数据进行聚类分析、判别比较，筛选差异表达基因。结果数据分析筛选后，仅与2．0 Gy照射关系密切的差异表达基因23个；仅在0．5 Gy照射中变化的基凶5个；2．0Gy与0．5Gy两组比较变化一致的基因有5个。结论不同剂量γ射线照射AHH-1诱导明显的基因差异表达，其中部分基因表达的改变可能是辐射生物效应发生的关键因素。; 肖瑶杨剑高娴秦阳华孙顶韩玲; 关键词：剂量效应关系基因表达谱淋巴母细胞

FHIT基因转染增强人肝癌细胞Hep G2辐射敏感性被引量：2: 2007年; 目的探讨脆性组胺酸三联体基因转染对肿瘤细胞辐射敏感性的影响。方法首先构建了含有FHIT基因编码序列的真核表达质粒pcDNA／FHIT，并转染人肝癌细胞株Hep G2得到表达正常FHIT蛋白的细胞株Hep G2，FHIT。然后利用CCK-8和流式细胞仪等方法研究了Hep G2／FHIT细胞接受^60Coγ射线电离辐射后细胞周期、增殖和凋亡的改变。结果研究表明人肝癌细胞Hep G2重新表达FHIT后其对电离辐射的敏感性增加，表现为接受电离辐射后细胞存活率下降，凋亡细胞增加。细胞周期检测发现Hep G2重新表达FHIT后接受电离辐射后发生G2期阻滞的程度减轻。结论FHIT基因缺失的肿瘤细胞重新表达正常的FHIT蛋白可以提高其辐射敏感性，并且辐射敏感性提高可能是和FHIT基因抑制了ATR／CHK1通路活性有关。FHIT基因．电离辐射联合治疗肿瘤，具有一定的协同作用，可以作为一个较好的肿瘤基因治疗的靶点。; 秦阳华杨剑王春刚高娴肖瑶韩玲; 关键词：电离辐射基因治疗

PTEN在电离辐射诱导旁效应细胞中的表达变化被引量：2: 2009年; 目的:研究PTEN基因在旁效应细胞中的表达变化。方法:采用未照射细胞与直接照射细胞按1:1共同培养,以及将直接照射细胞培养液离心加入未照射细胞中培养形成2种旁效应细胞模型,对比PTEN mRNA及蛋白表达在2种旁效应细胞、直接照射细胞、未照射细胞中的变化。结果:直接照射的PTEN蛋白表达与照射剂量有关,照射剂量越大其下调越为明显;PTEN蛋白表达下调程度与细胞的处理方式有关,以受照细胞培养液培养的旁效应细胞表达下调最为显著,且2种旁效应细胞中PTEN蛋白的表达下调程度均高于直接受照细胞(P<0.01)。结论:PTEN蛋白表达与低剂量电离辐射生物学效应及电离辐射旁效应的发生发展密切相关。; 杨剑韩玲高娴; 关键词：PTEN 电离辐射旁效应细胞增殖细胞周期

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