海南省自然科学基金(212018)
- 作品数：7 被引量：56H指数：4
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- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中4种杀菌剂的残留量被引量：3
- 2015年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定蔬菜中多效唑、甲霜灵、硫菌灵、甲基硫菌灵等4种杀菌剂残留量的方法,对提取条件、流动相、质谱条件进行研究,并对质谱断裂机理进行了初步推断。待测样品采用Qu ECh ERS法前处理,直接用乙腈提取,采用电喷雾离子源（ESI）、多反应监测正离子模式扫描,外标法定量。目标化合物在1~20 ng/m L范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限为0.005 mg/kg。茄子、西红柿、辣椒等样品中添加水平为0.005,0.010和0.020 mg/kg时,4种杀菌剂的平均回收率范围分别为94.0%~104%,相对标准偏差为3.29%~12.1%。方法快速、简便、准确,可用于蔬菜中多效唑、甲霜灵、硫菌灵、甲基硫菌灵等4种杀菌剂残留量的定性、定量检测。
- 王玉健庞道标黄惠玲徐志伟庄鹏董存柱
- 关键词：多效唑甲霜灵甲基硫菌灵蔬菜高效液相色谱-串联质谱
- 气相色谱-三重串联四极杆质谱(GC-MS/MS)测定烘焙食品中15种邻苯二甲酸酯被引量：7
- 2013年
- 建立了气相色谱-三重串联四极杆质谱测定烘焙食品中15种邻苯二甲酸酯的方法。待测样品采用QuEChERS法进行前处理,采用电子轰击离子源(EI)、多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。15种邻苯二甲酸酯在0.05～8μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限为0.025mg/kg,添加水平为0.025,0.050,0.10 mg/kg时15种邻苯二甲酸酯的平均回收率范围分别为89.9%～106%,相对标准偏差范围在3.5%～10%。本方法可用于烘焙食品中邻苯二甲酸酯的定性、定量检测。
- 王玉健黄惠玲梁振纲候德莉
- 关键词：气相色谱邻苯二甲酸酯烘焙食品
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中9种有机磷农药残留量被引量：19
- 2013年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中吡菌磷、伏杀硫磷、乙硫磷、甲基嘧啶磷、速灭磷、杀扑磷、亚胺硫磷、二嗪磷、治螟磷等9种有机磷农药残留量。水产品样品用冰乙酸-乙腈(1+99)混合液提取,加入乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂净化,所得样液用超高效液相色谱分离,电喷雾串联四极杆质谱进行检测。9种有机磷农药的质量浓度均在18μg.L-1以内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.005mg.kg-1。以水产品样品为基体进行回收试验,方法的回收率在87.5%～102%之间,相对标准偏差(n=10)在3.7%～13%之间。
- 王玉健黄惠玲董存柱卓海华
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法有机磷农药水产品
- QuEChERS/液相色谱-串联质谱法测定热带水果中抑霉唑和嘧霉胺的残留量被引量：2
- 2014年
- 建立了QuEChERS/高效液相色谱-串联质谱法同时测定木瓜、菠萝、龙眼、芒果等4种热带水果中抑霉唑、嘧霉胺残留量的方法。待测样品用含1%冰乙酸的乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂除杂,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫描,外标法定量。抑霉唑、嘧霉胺0 ng/mL^20 ng/mL范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限为0.005 mg/kg。添加水平为0.005 mg/kg,0.010 mg/kg,0.020 mg/kg时抑霉唑、嘧霉胺的平均回收率在85.2%~101%,相对标准偏差在3.7%~11%,符合农药残留检测要求。方法快速、简便、准确,可用于热带水果中抑霉唑、嘧霉胺残留量的定性、定量检测。
- 王玉健黄惠玲梁振纲董存柱
- 关键词：抑霉唑嘧霉胺热带水果高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中唑螨酯、三唑酮、鱼藤酮、除虫脲及萎锈灵残留量被引量：13
- 2014年
- 提出了高效液相色谱-串联质谱法同时测定茶叶中5种农药,即唑螨酯、三唑酮、鱼藤酮、除虫脲和萎锈灵残留量的方法。样品经乙腈和固体硫酸镁及氯化钠提取,以Shiseido C18MGII色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和0.005mol·L-1乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子源多反应监测模式进行质谱测定。5种农药的质量浓度均在1.00~20.0μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.005 mg·kg-1。在0.005,0.010,0.020mg·kg-1 3个浓度水平上进行加标回收试验,回收率在88.2%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.8%~13%之间。
- 王玉健黄惠玲徐志伟梁振纲董存柱
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法唑螨酯三唑酮鱼藤酮除虫脲萎锈灵
- 高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中6种三嗪类除草剂的残留量被引量：8
- 2013年
- 应用高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬中6种三嗪类除草剂(阿特拉津、扑草净、西玛津、莠灭净、扑灭津、西草净)的残留量。样品经乙腈提取,加N-丙基-乙二胺(PSA)固相吸附剂净化离心后,所得上清液供高效液相色谱-串联质谱分析。以Shiseido C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比混合的乙腈和0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相做梯度洗脱,采用电喷雾正离子源模式多反应监测检测。6种三嗪类农药的质量浓度在20μg·L^(-1)以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.005 mg·kg^(-1)。在0.008,0.02,0.04 mg·kg^(-1)3个浓度水平下进行回收试验,6种三嗪类农药的回收率在85.8%~97.8%之间,相对标准偏差(n=10)在3.6%~11%之间。
- 王玉健黄惠玲李华平梁振纲
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法水果蔬菜
- 气相色谱法测定荔枝中7种拟除虫菊酯类农药残留量被引量：4
- 2017年
- 采用气相色谱法测定荔枝中联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等7种拟除虫菊酯类农药的残留量。荔枝样品用丙酮-正己烷(1+1)混合液提取,所得提取液用活性炭柱和中性氧化铝柱的串联柱净化,用DB-35毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。7种拟除虫菊酯类农药的质量浓度均在0.05~0.8mg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.005~0.01mg·kg^(-1)之间。在0.05,0.1,0.2mg·kg^(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验和精密度试验,回收率在81.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~5.1%之间。采用此法测定了荔枝样品中联苯菊酯的含量,所得测定值与行业标准方法测定结果相符。
- 黄惠玲何翠花王玉健黄海民黄杰英柯慧贤
- 关键词：气相色谱法拟除虫菊酯类农药荔枝
