公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

不同刺激条件下花生果针发育的比较蛋白质组学研究: 花生(Arachis hypogaea)因其具有"地上开花、入土结实"的特性而又被称为"落花生"。花生受精后子房柄(又称"果针")开始伸长并启动向地性生长,从而将子房带入地下完成荚果发育过程。花生果针与荚果这种发育特征一...; 孙勇计淑霞王庆国戴绍军刘炜; 关键词：花生黑暗机械刺激蛋白质组; 文献传递

白藜芦醇的研究进展被引量：103: 2008年; 白藜芦醇是一种含有芪类结构的非黄酮类多酚化合物。它不仅是植物遭受胁迫时产生的一种能提高植物抵抗病原性攻击和环境恶化的植物抗毒素,还具有抗癌、抗氧化、调节血脂、影响寿命等多方面有益于人类健康的重要功能。以下对白藜芦醇的理化特性、合成、提取、纯化与检测方法进行了全面总结,并在其作用的分子机制基础上,对其生物学活性、基因工程研究及产业化情况进行了重点介绍。发现在传统育种的基础上,借助于现代生物技术手段,将白藜芦醇的天然活性保健作用应用于保健食品的开发、作物经济附加值的提高具有广阔的前景。它的开发和利用,必将为食品及制药工业新产品的开发提供新的挑战与机遇。; 韩晶晶刘炜毕玉平; 关键词：白藜芦醇生物学活性基因工程

花生白藜芦醇合成酶基因PNRS1的克隆及其在原核中的表达被引量：6: 2010年; 采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该基因的基因组序列长1537bp,包含2个外显子和1个内含子。比较发现,PNRS1与其他已知RS序列的同源性达91%～95%。表达模式分析显示,PNRS1在花生根中特异表达,并可被紫外线UV-B诱导。PNRS1与pET-28a(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为46kD的外源融合蛋白。以上结果证实PNRS1属花生RS基因家族成员,并为进一步分析该基因的功能奠定了基础。; 韩晶晶刘炜毕玉平; 关键词：花生原核表达融合蛋白

紫外分光光度法测定转基因烟草叶片中白藜芦醇的含量被引量：7: 2011年; 利用紫外分光光度法对转基因烟草叶片中白藜芦醇的含量进行了测定。结果显示,转入花生白藜芦醇合成酶基因的烟草叶片中白藜芦醇浓度约为6.83μg/ml,比野生型材料中约5.11μg/ml的白藜芦醇含量略高。经紫外胁迫诱导后,其叶片中白藜芦醇含量分别提高到10.98μg/ml和9.25μg/ml。白藜芦醇合成酶转入烟草后不仅使目标植物中白藜芦醇含量有所增加,而且使植物自身对紫外胁迫的耐受能力也得到了较大的提高。; 毕琮李臻刘倩刘炜; 关键词：紫外分光光度法烟草白藜芦醇

花生中DREB类转录因子PNDREB1的克隆及鉴定被引量：10: 2009年; 脱水响应元件结合因子(DREB)是一类对多个抗逆相关基因表达起调控作用的植物特有的转录因子,在植物抗逆能力综合改良方面具有重要作用。本研究通过筛选花生未成熟种子的cDNA文库,分离到一个DREB类基因——PNDREB1(FM955398)。该基因序列长度为687bp,推测编码蛋白含有229个氨基酸残基,相对分子量为24.7kD,理论等电点为5.97,与其他物种中该类转录因子序列同源性较高。利用酵母单杂交系统,对花生PNDREB1与DRE元件的特异识别和结合能力及其C-末端转录激活活性进行检测,显示,转入含有该基因及阳性对照基因的载体均可使酵母菌株正常生长,且具有显色反应,而转入空载体的酵母菌株不能生长,证明基因PNDREB1中的AP2结构域具有和DRE元件特异性结合的能力;同时,只有转入含有该基因C-末端片段及阳性对照基因的载体可使酵母菌株正常生长,并具有显色反应,而转入空载体的酵母菌株不能生长,说明其C-末端片段具有转录激活活性,该基因为DREB类转录因子。基因表达模式分析显示,PNDREB1为组成型表达,且被低温强烈、迅速诱导表达,并对干旱胁迫也有一定程度的响应,但对高盐和ABA处理没有响应。; 张梅刘炜毕玉平王自章; 关键词：花生 DREB类转录因子酵母单杂交干旱

全选清除导出

共1页<1>

山东省农业科学院博士科研启动基金(2007YBS008)