国家科技重大专项(JY03-B-18-02)
- 作品数:2 被引量:3H指数:2
- 相关作者:安利佳杨君刘建凤刘明徐凤萍更多>>
- 相关机构:大连理工大学更多>>
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- 相关领域:生物学理学更多>>
- 高效液相色谱法检测大豆1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶活性的研究被引量:2
- 2007年
- 建立了大豆1-氨基环丙烷-1-羧酸合酶高效液相色谱法活性分析体系。利用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)反相色谱柱,以260nm为探测波长,以甲醇和1%醋酸水溶液梯度溶液为流动相,流速梯度为初始0.25mL/min,7min降至0.15mL/min,15min升至0.5mL/min,确定了S-腺苷蛋氨酸(SAM)、腺嘌呤和腺苷标准品的出峰时间分别为25,12和16min。从大豆黄化幼苗下胚轴中提取ACC合酶,与等体积S-腺苷蛋氨酸标准品在30℃恒温水浴中作用1h,利用高效液相色谱体系检测到的产物峰与腺嘌呤标准品一致,经电喷雾电离质谱(ESI-MS)确定,产物峰中含有m/z为136.1的腺嘌呤准分子离子峰(M+H)+。
- 关永贺杨君包永明刘明安利佳
- 关键词:高效液相色谱S-腺苷蛋氨酸腺苷腺嘌呤
- smGFP最小线性化元件的直接渗透转化与瞬时表达被引量:2
- 2009年
- 通过转化缓冲溶液调整转化系统的渗透压,实现了含有smGFP基因的最小线性化元件在洋葱表皮细胞中的直接转化和瞬时表达。利用荧光显微镜在细胞质和细胞核中观察到很强的绿色荧光蛋白的表达,表明smGFP线性化元件顺利导入细胞内,并维持了表达元件的完整性。该方法仅通过缓冲溶液的设计实现外源基因的直接转化,无需基因枪、电激、注射等转化动力来源,能够显著减少实验操作对受体材料的破坏性,扩大转化受体的应用范围,同时操作简便快捷,大大降低了实验成本。
- 徐凤萍杨君程云清刘建凤安利佳