国家自然科学基金(30901227)
- 作品数：9 被引量：20H指数：2
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- 相关机构：山西医科大学太原市第三人民医院山西省荣军医院更多>>
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- 胎盘HBsAg与新生儿乙型肝炎病毒血清学标志物的关系
- 2012年
- 目的探讨HBsAg阳性孕妇胎盘HBsAg与新生儿HBV血清学标志物和HBVDNA的关系。方法免疫组织化学亲和素一生物素复合物（ABC）法检测155例HBsAg阳性孕妇的胎盘HBsAg，ELISA法检测新生儿HBV血清学标志物，荧光定量PCR法检测新生儿血清HBVDNA。各指标阳性率的比较采用y。检验。结果155例孕妇的胎盘各型细胞均存在不同程度的HBsAg阳性表达，总的胎盘HBsAg阳性58份，阳性率为37．4％；蜕膜细胞、滋养层细胞、绒毛间质细胞和绒毛毛细血管内皮细胞HBsAg阳性各有58、40、29和11份，阳性率分别为37．4％、25．8％、18．7％和7．1％；胎盘从母体面的蜕膜细胞至胎儿面的绒毛毛细血管内皮细胞HBsAg阳性率逐渐下降（趋势X2=43．01，P=0．00）。胎盘HBsAg阳性与新生儿HBsAg、HBeAg阳性均有关（X2=4．88，P〈0．05；X2=3．86，P〈0．05），而与新生儿抗-HBe、抗-HBc无关（X2=3．36，P〉0．05；7X2=0．00，P〉0．05）。胎儿面的绒毛毛细血管内皮细胞和绒毛间质细胞HBsAg阳性时，新生儿HBsAg阳性的危险性高（OR=5．31，95％CI：1．38～20．40；OR=3．33，95％CI：1．16～9．52）；而滋养层细胞和绒毛间质细胞HBsAg阳性时，新生儿HBeAg阳性的危险性较大（OR=3．04，95％Ct：1．45～6．39；OR=3．05，95％CI：1．32～7．03）；胎盘HBsAg阳性与新生儿HBVDNA阳性无关（X2=0．09，P〉0．05）。结论越接近胎儿面的胎盘细胞HBsAg表达阳性，新生儿HBV血清学标志物阳性的危险性越大。HBsAg在胎盘中以“逐层转移”的方式进入胎儿血循环。
- 魏俊妮张玥薛淑莲张军峰双杰钰冯丽萍王素萍
- 关键词：胎盘免疫组织化学
- 胎盘滋养层细胞模型的建立及其应用被引量：2
- 2011年
- 滋养层细胞是胎盘结构中体现其屏障作用最重要的细胞，与多种妊娠疾病的发生、发展有关。另外，大多数病毒可导致胎盘感染并波及胎儿，因此滋养层细胞与宫内传播也有关。为了阐明多种妊娠相关疾病的发病机制及病毒宫内传播的机制，目前众多研究者通过在体外建立滋养层细胞模型进行了大量有价值的研究，此文对相关的研究进展进行综述。
- 张玥魏俊妮
- 关键词：胎盘滋养层细胞细胞模型
- 乙型肝炎病毒宫内感染中母胎外周血单核细胞的转运机制
- 2011年
- 研究宫内感染的机制对降低我国HBsAg慢性携带率具有非常重要的意义。妊娠过程中母体血液中的血小板和白细胞可通过胎盘屏障，而胎盘细胞凋亡与胎盘屏障通透性增加又存在不可分割的内在联系，PBMC是HBV肝外感染的主要细胞，在HBV复制、感染及迁延中起着重要作用，可以作为HBV的载体。这些证据提示PBMC母胎转运在HBV宫内感染中可能具有不容忽视的作用。此文对HBV宫内感染的定义及判定指标、感染的机制及危险因素、母胎PBMC转运机制与感染的关系等进行综述。
- 魏俊妮王素萍
- 关键词：肝炎病毒乙型宫内感染外周血单核细胞
- 妊娠期邻苯二甲酸酯暴露与孕期抑郁的相关性调查研究
- 2020年
- 目的检测孕妇尿液中环境内分泌干扰物邻苯二甲酸酯(phthalate acid esters,PAEs)代谢物的水平,并分析其与孕期抑郁的关系。方法连续收集100名孕妇的尿液,采用固相萃取-高效液相色谱法测定孕妇尿液中四种PAEs代谢产物的水平;采用基线资料调查表,抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)对孕妇进行问卷调查。结果100名孕妇中,非抑郁者64人,抑郁者36人;尿液中4种PAEs代谢物检出率由高到低依次是邻苯二甲酸单丁酯(MBP)(90.00%)、邻苯二甲酸乙酯(MEP)(88.00%)、邻苯二甲酸单苄基酯(MBzP)(85.00%)、邻苯二甲酸单甲酯(MMP)(70.00%),其中MEP的浓度(215.31μg/L)最高,其次是MMP(83.02μg/L)、MBzP(31.75μg/L)、MBP(26.82μg/L);孕妇体内MBP水平与抑郁有关,OR(95%CI)为3.45(1.07~11.05)。结论孕期PAEs的暴露水平较高,孕期抑郁的发生与环境内分泌干扰物相关。
- 贺娟娟常可为魏俊妮刘良坡刘莎
- 关键词：孕妇邻苯二甲酸酯抑郁固相萃取-高效液相色谱
- 母亲血清乙型肝炎病毒载量及新生儿外周血游离母亲DNA与新生儿乙型肝炎病毒感染的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨慢性HBV感染母亲血清HBVDNA载量及新生儿外周血中游离母亲DNA与新生儿HBV感染的关系。方法等位基因特异性PCR及半套式PCR技术检测慢性HBV感染母亲及其新生儿外周血中游离母亲DNA。荧光定量PCR对母亲外周血血清中HBVDNA定量检测。数据采用阳性率、x2检验、Fisher精确概率等进行统计学分析。结果筛选出36对母儿信息病例对，有26个新生儿外周血中检测到游离母亲DNA，占72．2％。母一胎DNA转移与新生儿HBsAg、HBVDNA阳性均无关（Fisher精确概率分别为0．278、1．000，均P〉0．05），而与新生儿外周血单个核细胞（PBMC）HBV感染有关（Fisher精确概率-0．026，P〈0．05）。母-胎DNA转移与母亲血清HBVDNA载量无关（x2=2．097，P〉0．05），随着母亲血清HBVDNA载量的增加，其发生新生儿血清HBVDNA阳性的危险性呈增高趋势（总X2=62．21，P〈0．05；趋势x2=58．46，P〈0．05），而母亲血清HBVDNA载量与新生儿PBMCHBVDNA阳性无关（总x2=4．82，P〉0．05）。结论母胎DNA转移与新生儿PBMCHBV感染有关，可能是新生儿HBV感染的一个因素。随着母亲HBVDNA载量增高，新生儿血清HBVDNA阳性的危险性越高。
- 魏俊妮冯永亮王素萍李淑珍胡婷阎娟娟
- 关键词：病毒载量
- 社区儿童家长疫苗及安全接种知信行调查及影响因素分析被引量：12
- 2017年
- 目的了解儿童家长对疫苗及安全接种的知信行现状及其影响因素。方法选取2016年7月在太原市黄陵社区卫生服务中心预防保健科进行疫苗接种的儿童家长为研究对象,采用统一设计的问卷对家长进行疫苗及安全接种的知信行调查。结果共调查儿童家长200例,最希望和最信任的信息获取途径均来自于专业医护人员,分别占43.5%和51.0%;82.5%的家长最关注疫苗的安全性。被调查对象疫苗及安全接种知识均分为(9.44±2.38)分,态度、行为均分分别为(4.84±1.24)分和(1.52±0.51)分。Logistic回归分析显示,是否主动了解疫苗相关知识(OR=3.295,95%CI:1.608~6.752)和文化程度(OR=3.622,95%CI:1.605~8.172)是影响知晓率的主要因素;户口(OR=3.174,95%CI:1.719~5.861)和性别(OR=2.192,95%CI:1.170~4.109)是态度的主要影响因素;无任何变量进入行为总分的回归方程。疫苗及安全接种知识与态度呈正相关(r=0.308,P<0.001),态度与行为呈正相关(r=0.200,P=0.004),知识与行为呈负相关(r=-0.139,P=0.049)。结论儿童家长对疫苗及安全接种的知晓率较低,应加强对儿童家长相关知识的社区健康宣教。
- 乔晓芳魏俊妮黄万锋雷小军郝萍萍梁吉路殿英
- 关键词：疫苗知信行影响因素
- 胎盘凋亡及细胞转运与新生儿PBMC HBsAg关系被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨胎盘凋亡及外周血单个核细胞（PBMC）母-胎转运与HBs Ag阳性孕妇新生儿PBMC HBs Ag的关系。方法 用等位基因特异性PCR（As-PCR）筛选母儿信息病例对,用原位末端杂交法检测HBs Ag阳性孕妇足月胎盘凋亡指数,用免疫荧光双标法检测新生儿PBMC涂片上的HBs Ag和谷胱甘肽S转移酶（GST）;采用SPSS 16.0软件进行分析。结果 86例新生儿PBMC中20例（23.26%）HBs Ag阳性,31例（36.05%）GST阳性,HBs Ag、GST共存者13例（15.12%）;发生PBMC母-胎转运组的胎盘凋亡指数与未发生转运组的胎盘凋亡指数差异有统计学意义（t＇=2.38,P=0.02）,且胎盘滋养层细胞凋亡率高与PBMC转运相关（t=2.75,P=0.01）;新生儿PBMC HBs Ag阳性组的胎盘细胞凋亡指数与阴性组的胎盘细胞凋亡指数差异无统计学意义（t=0.34,P=0.74）;PBMC转运与新生儿PBMC HBs Ag阳性有关（χ^2=9.48,P=0.00）,发生PBMC转运的新生儿发生PBMC HBs Ag阳性的危险性是未发生PBMC转运新生儿的4.95倍（OR=4.95,95%CI=1.70~14.39）。结论 妊晚期胎盘细胞凋亡增加有利于PBMC母-胎转运,感染HBV的PBMC可能通过胎盘进入胎儿血循环进而导致新生儿HBV感染。
- 薛淑莲魏俊妮汪波双杰钰冯丽萍
- 关键词：免疫荧光
- 外周血单个核细胞介导乙型肝炎病毒感染的transwell小室体外模型研究被引量：1
- 2015年
- 目的观察感染HBV的PBMC经人绒毛膜癌滋养层细胞（Bewo细胞）构建的胎盘屏障迁移情况，探讨PBMC作为载体转运HBV的生物学作用。方法培养并用细胞计数试剂盒-8检测培养Bewo细胞和PBMC的增殖和活性。用HBVDNA含量为5×10^6拷贝／mL的乙型肝炎患者血清100μL感染PBMC后，用羟基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂（CFSE）荧光染料标记感染的细胞，transwell小室建立Bewo细胞和感染HBV的PBMC共培养模型。用流式细胞仪检测感染HBV的PBMC迁移情况，荧光定量PCR法检测transwell下室中PBMCHBVDNA含量。结果PBMC、Bewo细胞均在接种24h左右开始增殖，120h左右开始进入生长停滞期。transwelt小室共培养0、12、24和48h，下室中绿色荧光标记的PBMC量分别为（0．445±0．021）％、（21．180±4．653）％、（34．830±7．156）％和（64．185±3．161）％，随着培养时间的延长，下室中检测到的标有绿色荧光的PBMC量越多（F=68．983，P=0．001）。共培养24、48h时，下室PBMCHBVDNA分别为（1．925±0．431）×10^3、（2．565±0．361）×10^3拷贝／mL，即下室中的PBMc发生感染。结论PBMC可以作为HBV肝外感染的靶细胞，利用transwell小室构建胎盘滋养层屏障可以为体外研究HBV跨胎盘传播提供新思路。
- 魏俊妮张玥高雪芬薛淑莲王素萍
- 关键词：外周血单个核细胞BEWO细胞
