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国家自然科学基金(31072065)

作品数：5 被引量：10H指数：2
相关作者：许青松杜昱光李曙光李昱彭强更多>>
相关机构：中国科学院中国科学院研究生院大连海洋大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇寡糖
  • 4篇壳寡糖
  • 2篇多糖
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇炎症
  • 2篇脂多糖
  • 2篇通路
  • 2篇细胞
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖户
  • 1篇养殖业
  • 1篇阴离子
  • 1篇阴离子交换
  • 1篇阴离子交换色...
  • 1篇脂多糖刺激
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇色谱
  • 1篇生物工程技术
  • 1篇饲料

机构

  • 5篇中国科学院
  • 4篇中国科学院研...
  • 1篇大连海洋大学

作者

  • 5篇杜昱光
  • 5篇许青松
  • 3篇李昱
  • 3篇李曙光
  • 2篇魏鹏
  • 2篇彭强
  • 1篇谭成玉
  • 1篇白雪芳
  • 1篇赵小明
  • 1篇王文霞

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇猪业科学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
糖生物工程产品与健康养殖被引量：2
2011年
糖生物工程技术及其应用已经成为生命科学研究的前沿和新的热点。功能性寡糖作为糖生物工程的新时代产物,正在逐步被人们认识和接受,其涉及到医药、食品、化工、农业、养殖业等多个领域。功能性寡糖作为一类新型的食品和饲料添加剂,更是得到了广大养殖户和百姓大众的关注。本文将重点对其在饲料添加剂方面的应用加以介绍。
许青松杜昱光
关键词：功能性寡糖健康养殖饲料添加剂生物工程技术养殖业养殖户
壳寡糖抗炎作用研究进展被引量：5
2012年
本文对对壳寡糖抗炎作用及作用机理的研究进展进行综述。
李昱许青松彭强李曙光杜昱光
关键词：壳寡糖炎症细胞因子信号通路抗生素滥用
壳寡糖抑制脂多糖诱导的PIECs表达IL-8和VCAM-1作用的初步研究被引量：2
2013年
目的:观察壳寡糖对脂多糖(LPS)诱导的猪髋动脉内皮细胞(PIECs)炎症损伤的影响以及潜在的分子机制。方法:以脂多糖(1 g/mL)刺激PIECs细胞,建立炎症损伤模型,以RT-PCR和Western blot的方法观察壳寡糖(COS)预保护PIECs细胞24 h,对白介素-8(IL-8)和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达水平的影响,以及对JNK信号蛋白磷酸化和c-Fos转录因子表达的影响。结果:壳寡糖可抑制脂多糖刺激的PIECs表达IL-8和VCAM-1,并抑制JNK信号通路的磷酸化和转录因子c-Fos的表达。结论:壳寡糖对脂多糖刺激的PIECs细胞中IL-8和VCAM-1表达的抑制作用是通过抑制上游的JNK信号通路磷酸化和转录因子c-Fos的表达实现的,从而缓解脂多糖对细胞造成的炎症损伤。
李昱许青松魏鹏彭强李曙光杜昱光
关键词：壳寡糖脂多糖炎症
高效阴离子交换-脉冲安培检测壳寡糖在体外非翻转肠囊模型中的吸收被引量：1
2013年
建立高效阴离子交换色谱结合脉冲安培检测器(HPAEC-PAD)检测非翻转肠囊中壳寡糖吸收的方法。结果表明,以RCX-10阴离子交换柱为分离柱,通过NaOH溶液的梯度淋洗,壳一糖～壳六糖的检出限为0.8～4.0mg/L(进样体积100μL,峰面积定量),该方法的相对标准偏差为1.3%～6.6%。体外非翻转大鼠肠囊模型中,壳二糖、壳三糖以及壳四糖在十二指肠、空肠以及回肠中均有良好的吸收(Papp>1×10-5 cm/s),在结肠中仅能部分吸收(Papp<3×10-6 cm/s)。壳寡糖吸收速率随聚合度的升高而降低,壳寡糖吸收符合一级吸收动力学特征,推测壳寡糖在体内的吸收为被动过程。
魏鹏赵小明许青松谭成玉白雪芳杜昱光
关键词：壳寡糖高效阴离子交换色谱脉冲安培检测
聚合度7-15的壳寡糖抑制脂多糖刺激的单核细胞产生TNF-α和IL-8的作用研究被引量：1
2014年
本文通过建立脂多糖刺激的单核细胞炎症损伤模型,观察聚合度7-15的壳寡糖对炎性单核细胞白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,及对p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinases,p38MAPK)信号通路磷酸化的影响。采用p38信号通路抑制剂(SB203580)验证抑制p38信号通路对脂多糖诱导的单核细胞表达IL-8和TNF-α的作用,从而探索壳寡糖抑制单核细胞炎性损伤的分子机制。结果表明壳寡糖可抑制脂多糖诱导的单核细胞表达IL-8和TNF-α,并且抑制p38信号蛋白的磷酸化水平。因此,初步认为壳寡糖可能通过抑制炎性U937细胞中p38MAPK信号通路抑制IL-8和TNF-α的表达。
李昱王文霞许青松李曙光杜昱光
关键词：壳寡糖脂多糖P38MAPK信号通路白细胞介素-8
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