您的位置: 专家智库 > >

河南省教育厅自然科学基金(2011B210001)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:贺洁王刚张颖许玉彬王少伟更多>>
相关机构:河南大学开封大学更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇枯病
  • 1篇毒性
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇叶枯病
  • 1篇生防菌
  • 1篇生防菌株
  • 1篇生防细菌
  • 1篇生物防治
  • 1篇丝核菌
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇内生
  • 1篇内生细菌
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤疫苗
  • 1篇物防
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒

机构

  • 4篇河南大学
  • 2篇开封大学

作者

  • 3篇贺洁
  • 2篇王刚
  • 1篇王少伟
  • 1篇许玉彬
  • 1篇王淼
  • 1篇张颖

传媒

  • 2篇河南大学学报...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
P356-1Y2L表位刺激BALB/c小鼠的特异性抗肿瘤免疫
2020年
目的检测MAGEC2衍生的免疫原性肽在小鼠体内抗肿瘤免疫效果。方法测定P356-1Y2L免疫BALB/c小鼠后诱导CTL以及分泌IFN-γ的能力,用MAGEC2衍生的表位免疫荷瘤小鼠,检测其抑制肿瘤生长的能力及观察小鼠的生存能力。结果P356-1Y2L免疫BALB/c小鼠引发CD8+T淋巴细胞的强烈增殖和活化,且能分泌较多的IFN-γ,并且可以有效的杀伤靶细胞。用P356-1Y2L免疫荷瘤小鼠,能够抑制小鼠肿瘤生长并延长小鼠的生存期。结论免疫原性肽P356-1Y2L能够在BALB/c小鼠中引发特异性CTL反应,成为癌症治疗性多肽疫苗的候选表位。
贺晓静李白煜贺洁
肝癌高表达抗原MAGEC2 CTL表位肽的鉴定被引量:1
2018年
目的:观察肝癌高表达抗原MAGEC2的改造表位是否有HLA-A2限制性抗肿瘤能力。方法:通过Net CTL 1.2、SYFPEITHI和IEDB软件预测打分选取MAGEC2的HLA-A2限制性表位;替换MAGEC2抗原锚定位点氨基酸获得改造肽;结合力实验检测候选表位与T2细胞表面HLA-A2分子的结合能力,ELISPOT实验和胞内因子染色检测候选表位肽诱导细胞毒性T淋巴细胞(CTL)分泌干扰素γ(IFN-γ)的能力,体外细胞毒实验检测诱导CTL的能力。结果:P248、P248-1Y、P356、P356-1Y、P356-2L和P356-1Y2L具有较好的结合力,且P248-1Y和P356-1Y2L等改造肽与HLA-A2的结合力高于原肽。胞内因子染色和ELISPOT实验结果显示,表位肽P248、P248-1Y、P356和P356-1Y2L诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力,且P248-1Y和P356-1Y2L诱导特异性T细胞免疫分泌的IFN-γ略高于原肽(P<0.05)。细胞毒实验结果显示表位肽P248、P248-1Y、P356和P356-1Y2L对Hep G2细胞均有一定的杀伤作用,且P248-1Y和P356-1Y2L特异性CTLs对Hep G2细胞杀伤率高于原肽特异性CTLs(P<0.05)。结论:MAGEC2抗原改造表位P248-1Y和P356-1Y2L分别与天然表位P248和P356相比有更高的HLA-A2分子亲和力,保留了原有的免疫原性,并且改造肽抗肿瘤免疫效应强于天然表位。P248-1Y和P356-1Y2L是优秀的MAGEC2抗原的HLA-A2限制性CTL候选表位,可以成为新的抗肿瘤多肽免疫治疗疫苗的候选表位。
贺晓静贺洁
关键词:肿瘤疫苗细胞毒性T淋巴细胞肝癌
小麦叶枯病内生生防细菌的筛选及鉴定被引量:3
2013年
本研究采用表面消毒后涂布平板的方法,从开封郊区不同品种的45份健康小麦根系内分离获得105株小麦内生细菌.采用种子包衣法,在小麦活体上测定了内生细菌对小麦黄斑叶枯病的生防效果.其中,菌株T-7生防效果最好,防治效果为53.41%.综合利用形态学、生理生化分析等方法对T-7进行鉴定,结果表明,T-7属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).定殖能力测试表明,T-7在小麦根部可以长期定殖.处理30天后,该菌株在小麦根部的菌落形成单位仍达到3.4×104 CFU/g roots.
张颖许玉彬王少伟王刚
关键词:内生细菌小麦叶枯病生物防治
生防菌株G7的鉴定及对黄瓜立枯病的防治作用被引量:2
2013年
通过盆栽实验测定了细菌G7对黄瓜立枯病的生物防治,结果表明:G7对黄瓜立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)生防防效为82%~96%.对G7进行形态、生理生化分析和16srRNA序列鉴定,结果显示,该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).该菌株可以产生壳聚糖酶、蛋白酶、葡聚糖酶.在对峙培养时,G7菌株可明显抑制立枯丝核菌菌丝的延伸.
王淼贺洁王植敏王刚
关键词:枯草芽孢杆菌立枯丝核菌酶活力
共1页<1>
聚类工具0