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广东省医学科学技术研究基金(B2005089)

作品数:6 被引量:24H指数:4
相关作者:刘宇虎钟东柳娟郭文英张振书更多>>
相关机构:东莞市人民医院南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金东莞市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇直肠
  • 5篇结直肠
  • 4篇直肠癌
  • 4篇结直肠癌
  • 4篇肠癌
  • 3篇肿瘤
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇大肠
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇血管
  • 1篇血管形态
  • 1篇营养
  • 1篇营养代谢
  • 1篇早期结直肠癌
  • 1篇早期肿瘤
  • 1篇窄带成像
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学

机构

  • 5篇东莞市人民医...
  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 5篇刘宇虎
  • 4篇柳娟
  • 4篇钟东
  • 3篇肖冰
  • 3篇张振书
  • 3篇郭文英
  • 2篇杨兴龙
  • 1篇张志坚
  • 1篇傅利萍
  • 1篇陈村龙
  • 1篇李志坚
  • 1篇武金宝
  • 1篇游志坚
  • 1篇陈荣国
  • 1篇郭健
  • 1篇陈晓春
  • 1篇陈桂权
  • 1篇谢晓华
  • 1篇王在国
  • 1篇张子敬

传媒

  • 3篇医学研究杂志
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
IFITM1克隆测序及生物信息学分析被引量:3
2009年
目的研究干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因(interferon induced transmembrane protein 1.IFITM1)克隆、测序,对序列进行分析,并获取生物学信息。方法以IFITM1的cDNA为模板,用Pfu酶做PCR扩增,在EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,将IF—ITM1的cDNA片段克隆到pUCm—T质粒,对重组的pUCm—T-IFITM1测序后,采用All GenBank+EMBL+DDBJ+PDBSe—quences Database和Simple Modular Architecture Research Tool(SMART)对IFITM1的eDNA进行生物信息学分析。结果扩增后,含有IFITM1基因eDNA的PCR产物约1000bp,IFITM1的eDNA成功克隆到pUCm—T质粒并进行测序。序列分析结果显示,IFITM1结构cDNA全长683bp,有2个外显子。IFITM1的mRNA编码的氨基酸在37~57和87~107有2个跨膜区,编码125个氨基酸的多肽,其蛋白相对分子质量为14kDa。结论,IFITM1基因的成功扩增、克隆、测序,获取了IFITM1基因的eDNA、mRNA以及编码蛋白质氨基酸的生物学信息,有利于研究IFITM1基因与大肠癌的关系。
刘宇虎钟东柳娟杨兴龙张振书肖冰郭文英
关键词:结直肠癌基因克隆生物信息
干扰素诱导的跨膜蛋白-1对诊断结直肠癌的临床价值被引量:7
2008年
目的探讨干扰素诱导的跨膜蛋白-1(IFITM1)基因在肿瘤组织中的表达,血清抗IFITM1的抗体反应以及对临床诊断结直肠癌的意义。方法应用半定量RT-PCR方法检测IFITM1基因mRNA在正常大肠粘膜、结直肠癌组织、大肠炎性息肉、腺瘤性息肉、胃癌、食管癌和肝癌组织中的表达。采用Western印迹法检测患者血清抗IFITM1的抗体反应。分析有IFITM1基因表达癌肿的病理特点。结果结直肠癌组织中IFITM1基因mRNA表达率为47.4%(18/38),显著高于大肠腺瘤性息肉的15%(3/20)和胃癌组织的4.8%(1/21)(P<0.05),而正常大肠粘膜、大肠炎性息肉、食管癌和肝癌组织均无表达。结直肠癌组织IFITM1基因mRNA呈强表达,其表达水平(0.8048±0.2273)显著高于大肠腺瘤性息肉(0.4447±0.0989)(P<0.001)。结直肠癌血清相应的抗体反应率为36.8%(14/38),明显高于胃癌的9.5%(2/21)(P<0.05),而在食管癌、肝癌、大肠炎性息肉和大肠腺瘤性息肉以及健康人血清则未检测出相应的抗体反应。有IFITM1基因表达的结直肠癌多数直径大于5cm,侵及浆膜,有淋巴结和远处转移,多属DukesC期和D期,以高分化腺癌为主。结论IFITM1基因可能在结直肠癌的发生、发展和转移过程中起重要作用,有望成为临床诊断结直肠癌的一个良好标志物。
刘宇虎柳娟郭健游志坚王在国钟东杨兴龙张振书肖冰郭文英
关键词:结直肠癌基因表达抗体反应
IFITM1基因在结直肠癌中的作用研究进展被引量:4
2009年
刘宇虎
关键词:结直肠癌消化道恶性肿瘤PROTEIN大肠癌
NBI-ME对病变表面微血管分型在诊断结直肠早期肿瘤中的意义被引量:9
2013年
目的通过窄带成像放大内镜技术(NBI-ME)对结直肠病变表面微血管形态进行观察分型,研究NBI-ME对检出早期结直肠肿瘤性病变的价值。方法肠镜检查发现新生性病变后,用NBI-ME模式观察病变表面微血管形态并进行分型,所有病变均在内镜下切除或手术切除,将NBI-ME判断病变的性质与病理诊断结果比较。结果 NBI-ME在2115例患者中发现新生性病变2778个,MP-0型诊断为炎性息肉的准确率为97.4%,MP-Ⅰ型诊断为增生性息肉的准确率为93.3%,MP-Ⅱ型诊断为管状腺瘤准确率为97.2%,MP-Ⅲ型诊断为绒毛状腺瘤准确率为98.3%,MP-Ⅳ型诊断为绒毛状-管状腺瘤准确率为94.5%,MP-Ⅴ型诊断为高级别上皮内瘤变准确率为96.9%,MP-Ⅵ型诊断为黏膜内癌准确率为90.9%,MP-Ⅶ型诊断为浸润癌准确率为88.0%,MP-Ⅷ型诊断为进展期癌准确率为100.0%。NBI-ME对病变表面微血管形态判断肿瘤性病变的准确性为98.8%,敏感度为99.2%,特异性为94.9%。结论 NBI-ME内镜技术病变表面微血管形态分型,对判断病变是否是肿瘤性病变的准确率高,对早期结直肠肿瘤或结直肠癌的病理诊断预测准确率高,NBI-ME将成为发现结直肠早期肿瘤的更有效的内镜检查方法。
刘宇虎陈桂权钟东傅利萍陈晓春李志坚陈荣国张志坚柳娟
关键词:结直肠肿瘤窄带成像放大内镜微血管形态
通腹健脾法对早期结直肠癌腹腔镜治疗围手术期的应用价值研究被引量:1
2020年
目的探讨通腑健脾法对早期结直肠癌腹腔镜治疗围手术期的应用价值研究。方法选取2017年5月—2018年6月本院择期行早期结直肠癌腹腔镜手术患者68例,经医学伦理委员会审核,随机分为对照组(n=34例)和治疗组(n=34例),对照组采用快速康复理念,治疗组在上述基础上联合通腑健脾法治疗,持续治疗7 d。比较两组患者治疗前、治疗第3天及治疗第7天时采血测定免疫功能、营养代谢指标及炎症因子等,同时评价药物的安全性。结果对照组在首次排气时间、肠道通气时间、首次下地时间及住院时间上高于治疗组(P<0.05)。两组在不同时间点CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、TP、PA、ALB、TF、IL-6、TNF-α、CRP差异存在统计学意义(P<0.05),与治疗前比,两组治疗第3天、第7天CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+升高,TP、PA、ALB、TF升高,IL-6、TNF-α、CRP降低(P<0.05);与对照组比,治疗组治疗第3天、第7天CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+较高,TP、PA、ALB、TF较高,IL-6、TNF-α、CRP较低(P<0.05)。结论通腑健脾法对于早期结直肠癌腹腔镜手术围手术期,可加速胃肠功能恢复,提高免疫功能及营养代谢,具有较高的应用价值。
张株惠阮冠龙谢晓华张子敬黄展明龙莹陈佳芸
关键词:围手术期营养代谢
干扰素诱导的跨膜蛋白-1基因的扩增、克隆及蛋白表达被引量:5
2005年
目的研究干扰素诱导的跨膜蛋白-1(interferon-inducibletransmembraneprotein-1,IFITMP-1)基因的扩增、克隆及蛋白表达。方法以含IFITMP-1基因的cDNA为模板,用Pfu酶做PCR扩增,用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,将目的基因克隆到pUCm-T质粒测序。进一步克隆到pET-Trx蛋白表达载体质粒,优化蛋白表达条件。结果含有IFITMP-1基因的PCR产物约1000bp。重组pUCm-T质粒经EcoRⅠ、HindⅢ双酶切,有相应大小的cDNA片段插入,测序结果显示其序列正确,证实目的基因的扩增、克隆成功,并成功克隆进pET-Trx蛋白表达载体,经IPTG诱导,在BL21(DE3)plysS中有融合蛋白表达。结论成功扩增克隆IFITMP-1基因,并成功表达该基因编码的蛋白,为进一步研究IFITMP-1基因在大肠癌中的作用奠定了基础。
刘宇虎钟东柳娟张振书陈村龙武金宝肖冰郭文英
关键词:干扰素大肠肿瘤PCR克隆蛋白表达
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