国家自然科学基金(20971024)
- 作品数：9 被引量：13H指数：3
- 相关作者：盛良全徐华杰刘昭第施荣华宋崇富更多>>
- 相关机构：阜阳师范学院中国科学技术大学浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术医药卫生更多>>
- 一种基于C＝N异构化的高选择性镁离子荧光探针被引量：3
- 2011年
- 设计合成了荧光传感分子2-羟基-1-萘甲醛缩1-氨基海因(L),通过吸收和荧光光谱研究其对金属离子的识别作用,结果表明该化合物对镁离子表现出高选择性响应,在最大发射波长448nm处,乙腈中加入Mg2+,荧光强度增强30倍,Job曲线表明该受体分子与Mg2+以2:1计量比配位,并初步探讨了该受体分子与镁离子的结合模式和荧光增强机理。
- 刘昭第徐华杰盛良全宋崇富黄德乾施荣华
- 关键词：镁离子荧光探针异构化荧光增强
- 激发态分子内质子转移型离子探针的研究进展被引量：4
- 2014年
- 激发态分子内的质子转移(ESIPT),是特殊的激发态光物理过程,此过程中的一个重要特征就是给质子基团通常会发生互变异构现象,如烯醇在激发态时发生烯醇式向酮式的转变,导致这类化合物具有很大的斯托克斯位移(Stokes shift),是良好的荧光探针或光致变色材料。本文结合国内外最新研究工作,综述了基于ESIPT机理在阴、阳离子荧光探针的研究进展;并对ESIPT分子结构的特点、工作原理、存在的问题及其应用前景作了评述。
- 徐华杰刘昭第盛良全宋崇富张宏黄德乾
- 关键词：激发态分子内质子转移阴离子阳离子荧光传感器荧光探针
- 二齿肼基硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性被引量：3
- 2012年
- 以2,4-二氯苯甲醛缩肼基二硫代甲酸对氯苄酯为配体与锌盐反应合成了配合物Zn(L)2,L=2,4-二氯苯甲醛缩肼基二硫代甲酸对氯苄酯阴离子。通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的单晶结构。配合物属于单斜晶系,P21/n空间群,a=1.242 6(10)nm,b=1.024 4(11)nm,c=2.840 2(2)nm,β=101.740 0(10)°,Mr=842.81,V=3.539 7(5)nm3,Z=4,μ=1.412 mm-1,Dc=1.582 g.cm-3,F(000)=1 696,R1=0.039 0,wR2=0.086 2(观察衍射点)和R1=0.164 0,wR2=0.099 6(全部衍射点),Final GooF=1.015。在配合物的晶体结构中,中心锌离子与2个二齿席夫碱配体中的2个硫原子和2个氮原子形成四配位四面体构型。抗肿瘤活性实验采用了MTT比色法,初步研究表明配合物对人胃癌细胞增殖具有明显的抑制作用。
- 仇晓阳刘起峰张平盛良全
- 关键词：锌配合物席夫碱晶体结构抗肿瘤活性
- 异烟肼与超氧化物歧化酶相互作用的光谱被引量：1
- 2012年
- 利用紫外吸收光谱法和荧光光谱法研究了异烟肼(NH)与铜锌超氧化物歧化酶(Cu-ZnSOD)的结合作用。结果表明,NH与Cu-ZnSOD的结合行为使Cu-ZnSOD的内源荧光猝灭。通过猝灭常数、结合常数和结合位点的计算,证明荧光猝灭机理符合静态机制;NH和Cu-ZnSOD形成了1∶1稳定复合物,且复合物的形成不影响酶的活力。NH本身具有一定的超氧负离子清除能力。考察不同温度下的猝灭作用,进一步证实结合作用主要受范德华力和氢键驱动。
- 胡小娟袁孝友盛良全
- 关键词：异烟肼铜锌超氧化物歧化酶荧光光谱法紫外吸收光谱法
- 激发态分子内质子转移分子2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙的光谱特性被引量：1
- 2010年
- 通过考察2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙(HNLSC)在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光光谱,详细研究了HNLSC分子在不同溶剂及酸、碱条件下的不同构型,证实了HNLSC具有典型的ESIPT特性。在非极性溶剂中分子主要以分子内氢键的闭式构型存在,这种闭式构型使分子具有ESIPT特性,在环己烷溶剂和高酸度极性溶剂中分子均表现出～415nm的正常荧光和～435nm处的反常ESIPT荧光。在极性质子溶剂中,因溶质和溶剂之间形成了分子间的氢键以及进一步去质子化,HNLSC形成了基态的溶剂化开式构型和离子构型,在吸收光谱中表现出～395nm的离子构型特征吸收。开式构型和离子构型阻断了分子内质子转移途径,因而在荧光光谱中仅表现出一个特征峰。实验进一步通过三乙胺和稀硫酸调节溶液体系的极性和酸度环境,证明在不同溶剂极性和酸度环境下,HNLSC分子不仅存在萘环上羟基变化引起的多种互变异构体间的转化平衡,同时存在—CHN—NH—CO—NH2结构域的烯醇式和酮式结构的相互转化。
- 徐华杰刘昭第盛良全杜娜娜蒋雪月施荣华
- 关键词：吸收光谱荧光光谱激发态分子内质子转移
- 1D电子态氧原子与二氟甲烷反应势能面和产物分支比的RRKM计算
- 2011年
- 用MP2/6-311G(d,p)方法优化了1D电子态氧原子与二氟甲烷反应势能面上的稳定点,用CCSD(T)/6-311+G(3df,2p)方法对优化得到的结构进行能量精算。研究表明,标题反应的反应机理是插入机理,形成中间体CHF2OH和CH2FOF。用RRKM(Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus)理论研究了不同碰撞能时经过中间体CHF2OH的产物分支比。CHF2OH的主要分解通道是HF消去和C—O键断裂通道,其主要分解产物是氢氟碳氧和氟化氢,碳氟氧氢和氟化氢以及碳氢氟二和羟基。由于CHF2OH比CH2FOF稳定,标题基态反应的主要产物是CHF2OH的主要产物。标题反应也可在激发态势能面上发生抽取反应,此反应对碳氢氟二和羟基产物通道有一定贡献。
- 田志美宋崇富柴兰兰盛良全
- 关键词：分支比RRKM势能面
- 从头算和RRKM理论研究O（^1D）＋trans-CH2FCH2F反应
- 2012年
- 运用MP2/6-311G(d,p)方法优化得到了O(1D)+trans-CH2FCH2F反应势能面上稳定点的优化几何构型和振动频率。精算的能量是在QCISD(T)/6-311++G(d,p)水平上得到的。RRKM(Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus)理论用来计算碰撞能在0-350 kcal/mol范围内通过中间体的微正则速率常数。计算得出,当碰撞能低于140 kcal/mol时标题反应的主要产物是HF和CH2F;碰撞能在140-350 kcal/mol时反应的主要产物是HF,CH2F和OH.在整个碰撞能范围内,HF和CH2F是主要产物。
- 宋崇富田志美柴兰兰
- 2-羟基-1-萘醛缩氨基脲的抗菌活性及其与牛血清白蛋白的结合作用研究被引量：1
- 2011年
- 采用滤纸片法和打孔法2种抗菌试验方法,考察2-羟基-1-萘醛缩氨基脲(NAHSEM)对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌的抗菌活性的结果表明,NAHSEM对3种细菌具有较强的抗菌活性。荧光光谱法研究了NAHSEM与牛血清白蛋白(BSA)的结合作用表明,这种结合行为使BSA的内源荧光猝灭。通过猝灭常数、结合常数和结合位点数的计算,证明荧光猝灭机理符合静态机制;NAHSEM和BSA形成1∶1稳定复合物。考察不同温度和酸度下的猝灭作用,进一步证实结合作用主要受范德华力和氢键驱动。
- 杜娜娜徐华杰屈长青盛良全施荣华
- 关键词：牛血清白蛋白抗菌活性荧光光谱法
- 2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙激发态分子内质子转移阴离子荧光识别被引量：2
- 2010年
- 利用荧光光谱分析法,考察了2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙(L)作为受体分子与F^-、Cl^-、Br^-、I^-、SO_3^(2-)、NO_3^-、ClO_4^-、H_2PO_4^-、SO_4^(2-)、CH_3COO^-、CO_3^(2-)等阴离子的作用。研究结果表明,在乙腈溶液中该受体分子其酚羟基OH与—C=N—基N之间的分子内氢键强度较弱,引入CH_3COO-和CO_3^(2-)增强了分子内氢键强度,在波长495nm处出现激发态分子内质子转移(ESIPT)荧光,荧光滴定实验表明该受体分子与CH_3COO^-和CO_3^(2-)均形成1:1型结合物,提出了可能的配合物结合模式。
- 徐华杰刘昭第盛良全杜娜娜蒋雪月施荣华
- 关键词：阴离子识别荧光激发态质子转移
