国家自然科学基金(81072387)
- 作品数：2 被引量：18H指数：2
- 相关作者：詹思延陈茹张渊王晶吕晓珍更多>>
- 相关机构：北京大学澳大利亚墨尔本大学麦克马斯特大学更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗结核治疗队列人群药物性肝损害的易感基因多态性研究被引量：14
- 2016年
- 目的 探索药物代谢、转运和免疫反应基因多态性与中国人群抗结核药致肝损害的关联。方法 利用“中国结核病防治规划抗结核病药品不良反应研究”的人群资料和样本，构建1：4巢式病例对照研究，选择与抗结核药物所致肝损害相关的三相代谢基因以及相关免疫基因，采用TaqMan分型技术检测基因单核苷酸多态性（SNP），结合Lasso回归和多因素条件logistic回归筛选易感基因。结果 共检测33个基因的75个SNP位点，Lasso回归和logistic回归的合并分析显示，SLCO1B1 rs4149014、HSPA1L rs2227956、STAT3 rs1053023和IL-6 rs2066992基因多态性与抗结核药致肝损害的关联有统计学意义（P〈0.05）。结论 SLCO1B1、HSPA1L、STAT3和IL-6 基因可能是抗结核治疗人群发生药物性肝损害的易感基因。
- 陈茹王晶唐少文吕晓珍张渊武珊珊夏愔愔詹思延
- 关键词：抗结核药物药物性肝损害易感基因
- HLA-DRB1和DQB1基因多态性与药物肝损害关联研究的meta分析被引量：4
- 2012年
- 目的对人类细胞抗原(human leukocyte antigen system,HLA)基因多态性和药物性肝损害的关联性研究现状进行系统综述,并用meta分析的方法总结可能的诱发药物性肝损害的HLA基因多态性位点。方法主题词检索PubMed和EmBase电子数据库,根据预先设定的纳入排除标准对文献进行评价,对符合纳入标准的文献进行信息提取。对HLA-DRB1*15、*07、*03和HLA-DQB1*06、*02进行meta分析并计算合并OR值。结果纳入11篇文献共14个研究报道HLA基因多态性与药物性肝损害的关联。根据meta分析结果,药物性肝损害病例组与对照组相比,具有更高的HLA-DRB1*15、DQB1*06基因型比例(OR=2.82,95%CI:1.31～6.07,P<0.001;OR=3.47,95%CI:1.77～6.81,P<0.001)。结论 HLA-DRB1*15和HLA-DQB1*06基因型可能是药物性肝损害发生中的危险因素。
- 张渊陈茹庞元捷詹思延
- 关键词：基因HLA抗原
