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国家自然科学基金(30972558)

作品数:3 被引量:12H指数:3
相关作者:田剑刚陈锐阮建平赵琳刘蓉更多>>
相关机构:西安交通大学重庆医科大学附属口腔医院宁夏医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇氟牙症
  • 2篇成釉细胞
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇电镜
  • 1篇形态学
  • 1篇形态学观察
  • 1篇釉原蛋白
  • 1篇原代培养
  • 1篇原代培养大鼠
  • 1篇中毒
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇培养大鼠
  • 1篇仔鼠
  • 1篇金属蛋白
  • 1篇金属蛋白酶
  • 1篇基质
  • 1篇基质金属
  • 1篇基质金属蛋白...

机构

  • 3篇西安交通大学
  • 2篇宁夏医科大学
  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇新疆医科大学...

作者

  • 3篇田剑刚
  • 2篇赵琳
  • 2篇阮建平
  • 2篇陈锐
  • 1篇董宁
  • 1篇刘蓉
  • 1篇高江红

传媒

  • 3篇西安交通大学...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氟对大鼠成釉细胞中MMP-20、KLK4表达的影响被引量:4
2013年
目的观察用含不同浓度氟饮水喂养的SD大鼠所产的子鼠成釉细胞中基质金属蛋白酶-20(MMP-20)、激肽释放酶(KLK4)的表达变化,探讨氟牙症的发病机制。方法给母体SD大鼠分别饮用氟质量浓度为0、50、100mg/L的饮水,待母鼠自然分娩后,取其子鼠下颌骨制作切片并提取牙胚组织,分别用免疫组化和实时定量PCR方法检测不同染氟组大鼠成釉细胞中MMP-20及KLK4的蛋白及基因表达,应用Image-Pro Plus 6.0和GraphPad Prism 5软件对免疫组化和PCR数据结果进行分析。结果①随着饮水氟质量浓度的增加,成釉细胞中MMP-20蛋白及其mRNA的表达量逐渐减少;②KLK4蛋白和KLK4mRNA的表达量在两实验组呈现了类似的变化,但高氟组与低氟组间的差别不明显。结论氟可使成釉细胞减少对MMP-20及KLK4的分泌。这可能是釉基质蛋白降解延迟、釉质矿化异常,最终导致氟牙症产生的机制之一。
陈锐朱丽德孜.托列别克赵琳田剑刚阮建平
关键词:氟牙症成釉细胞激肽释放酶实时定量PCR
仔鼠成釉细胞氟中毒模型的建立及形态学观察被引量:6
2013年
目的建立仔鼠成釉细胞氟中毒模型,为进一步研究氟牙症的发病机制提供实验基础。方法取体重为250g左右的雌、雄大鼠各3只,雌雄配对,每对同笼饲养,分别饲以含不同质量浓度氟化钠(0、50、100mg/L)的饮用水,至雌鼠受孕并产下仔鼠,分别在仔鼠出生第3天(成釉细胞分泌期)、第5天(成釉细胞成熟期)处死,用光学显微镜及透射电镜观察牙胚中成釉细胞的形态学变化及超微结构的改变。结果光镜观察可见:100mg/L组5d时仔鼠下颌骨牙胚中部分成釉细胞内空泡性变,部分成釉细胞与釉质基质间可见囊腔样损害。而0mg/L和50mg/L组牙胚成釉细胞中未见明显病变。透射电镜观察显示:100mg/L组和50mg/L组饲养3d和5d时仔鼠成釉细胞内均出现不同程度空泡状改变,内质网扩张、线粒体肿胀和细胞间间隙扩张,0mg/L组未见上述改变。结论通过给母鼠饮用不同浓度含氟饮水,可以使仔鼠成釉细胞中出现氟中毒样改变。
赵琳陈锐田剑刚刘蓉阮建平
关键词:氟牙症成釉细胞仔鼠氟中毒电镜
改良组织块法原代培养大鼠成釉器细胞及其鉴定被引量:3
2013年
目的建立改良组织块法体外培养成釉器细胞的方法,为成釉器细胞的体外培养提供新的实验方法。方法剥离出生4d的SD大鼠下颌磨牙牙胚,胶原酶消化1h,胰酶再消化5min,种植组织块于培养皿中。细胞长出组织块后,细胞刮刮除成纤维样细胞,继续培养,观察形态并应用免疫细胞化学法及RT-PCR法鉴定细胞。结果种植48h后即有细胞长出组织块,细胞主要为铺路石样的、边界整齐的上皮样细胞和梭形的成纤维样细胞。细胞刮刮除成纤维样细胞后,残留上皮样细胞和少量梭形细胞。角蛋白14免疫细胞化学检测显示,上皮样细胞染色阳性,梭形细胞染色阴性。RT-PCR结果显示,所培养的铺路石样上皮细胞釉原蛋白、成釉蛋白mRNA均有特异性表达。结论酶消化组织块法可用于成釉器细胞体外培养,为成釉器细胞的体外培养提供了新的实验方法。
高江红朱丽德孜.托列别克董宁田剑刚
关键词:原代培养角蛋白14釉原蛋白
共1页<1>
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