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溴代1,4,5,8-萘四甲酸酐的选择性合成被引量：2: 2012年; 在常压下,以溴化钠和发烟硫酸(含质量分数为40%的SO3)为溴化试剂,通过控制反应温度、反应时间和溴化钠的投料比选择性地合成了2-溴-1,4,5,8-萘四甲酸酐和2,6-二溴-1,4,5,8-萘四甲酸酐.本研究提供了一种合成溴代1,4,5,8-萘四甲酸酐衍生物的新方法.; 张平竹魏超段晓旭张晓媛王克让陈华李小六; 关键词：溴化钠

含氨基糖吖啶类G-四链体结合剂的设计、合成及活性研究: <正>以端粒G-四链体DNA结构为特异性靶点,研究新型高效低毒抗肿瘤药物已经成为近几年研究热点之一。目前已经发现的G-四链体结合剂有十几种[1]。其中,吖啶类衍生物具有三环稠合的平面刚性结构,能与G-四链体有很强的π-π...; 马东来刘明杜会茹张平竹王克让陈华李小六; 关键词：吖啶抗肿瘤药物; 文献传递

新型含糖基的G-四链体结合剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究: <正>G-四链体结合剂一般具有较大的平面π共轭结构,可通过π-π堆积选择性地与G-四链体结合;其中萘二酰亚胺类衍生物作为典型的G-四链体小分子结合剂,其四氨基取代衍生物具有高效广谱的抗癌活性以及对G-四链体的高选择性。此...; 李荫擘刘明马东来张平竹陈华李小六; 关键词：抗肿瘤活性; 文献传递

微波促进立体选择性高效合成糖基α,β-不饱和酯类化合物被引量：8: 2012年; 利用微波促进糖醛与叶立德(Ph3P=CHCOOEt)发生Wittig反应,立体选择性地合成了含有α,β-不饱和酯的糖烯类化合物,反应效率显著提高,使用不同的反应溶剂可实现对反应立体选择性的控制.并通过1H NMR中双键氢的偶合常数确定了产物的构型.; 李小六王玮李锐张平竹陈华

芳香亚胺与N-(4-甲基苯甲酰)-L-缬氨酸双阴离子合钯(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及体外抗肿瘤活性(英文)被引量：2: 2011年; 本文首次报道了2个钯(Ⅱ)的配合物[Pd(bipy)(4-CH3Bzval-N,O)](1)和[Pd(phen)(4-CH3Bzval-N,O)](2)(bipy=2,2′-联吡啶,phen=1,10-菲咯啉,4-CH3Bzval-N,O=N-(4-甲基苯甲酰)-L-缬氨酸双阴离子)的合成及晶体结构,利用MTT法和SRB法研究了配合物的体外抗肿瘤活性。配合物2属单斜晶系P21/n空间群,其中a=1.162 92(8)nm,b=1.074 03(7)nm,c=1.821 14(12)nm,V=2.232 8(3)nm3,Z=4。结果显示:2个配合物对HL-60,BGC-823,Bel-7402和KB 4种人的肿瘤细胞表现出一定的活性和选择性,但其活性均小于顺铂。; 张金超王立伟李路伟张芳芳马丽丽李小六; 关键词：单晶结构抗肿瘤活性

聚乙烯胺类修饰萘酰亚胺衍生物的合成、DNA键合行为和活性研究被引量：2: 2012年; 合成了二乙烯三胺、三乙烯四胺和四乙烯五胺等低分子量聚乙烯胺类修饰的萘酰亚胺衍生物.通过UV-Vis谱、荧光光谱、圆二色谱和热变性试验研究了合成化合物与小牛胸腺DNA的键合行为,同时通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)染色法研究了化合物对Bel-7402(人肝癌细胞)、HL-60(白血病细胞)、A549(人肺癌细胞)和Hela(人宫颈癌细胞)等细胞株的体外抗肿瘤活性,化合物NI1对A549细胞显示良好的抑制活性,优于阳性对照顺铂.; 王克让安红维王月清闫新豪李锐陈华张平竹李金梅李小六张金超; 关键词：萘酰亚胺 DNA键合聚乙烯胺

新型钯配合物[Pd(Phen)(TsserNO)]·H2O的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性(英文)被引量：1: 2010年; A novel palladium(Ⅱ) complex [Pd(Phen)(TsserNO)]·H2O (Phen=1,10-phenanthroline; TsserNO=4- toluenesulfonyl-L-serinate dianion) has been prepared and structurally characterized, the cytotoxicity in vitro has also been investigated by MTT and SRB assays. The complex crystallizes in the monoclinic system, space group P21 with cell parameters a=0.618 64(14) nm, b=1.768 9(4) nm, c=0.990 2(2) nm, β=102.392(4)°, V=1.058 3(4) nm3 and Z=2. The complex had selectivity against HL-60, BGC-823, Bel-7402 and KB cells lines, its cytotoxicity is equal to that of cisplatin against BGC-823 and Bel-7402 cells lines, however it is less potent than cisplatin against HL-60 and KB cell lines.antitumor; palladium(Ⅱ) complex; crystal; 张金超李路伟王立伟张芳芳秦新英李小六; 关键词：抗肿瘤单晶结构

微波促进立体选择性合成烯丙酸酯类高碳糖衍生物被引量：2: 2012年; 在微波促进下,利用酮糖(1)及糖酸内酯(4)与叶立德(2,Ph3P CHCOOEt)的Wittig反应,立体选择性地合成了糖基烯丙酸酯类化合物(3和5),反应效率显著提高,反应时间由原来的20 h缩短为10 min;并且研究了不同反应溶剂对反应立体选择性的影响.提供了一种高效、简便合成含有烯丙酸酯类高碳糖衍生物的方法.; 王玮李小六李锐张平竹陈华; 关键词：WITTIG反应

Cytotoxicity and DNA binding property of the dimeric triphenylethylene-coumarin hybrids: Coumarins are a wide group of naturally occurring compounds and have a variety of biological activities such a...; Yuchao YaoGuanhai TanLikai ZhouKerang WangHua ChenXiaoliu Li; 关键词：ANTI-TUMOR DIMERIC COUMARINS PROPERTY; 文献传递

Design,Synthesis,and Anti-tumor Activities of Novel Triphenylethylene-coumarin Hybrids,and Their Interactions with Ct-DNA: Coumarins are a wide group of naturally occurring compounds and have a variety of biological activities such a...; Chen,HuaYao,YuchaoGu,YunjingZhao,JianpengZhou,LikaiLi,ShuaiWang,KerangLi,Xiaoliu; 关键词：ANTI-TUMOR COUMARIN BINDING

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国家重点基础研究发展计划(2010CB534913)