国家自然科学基金(81160202)
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
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- 相关机构：新疆医科大学新疆医科大学第一附属医院温州市人民医院更多>>
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- pTWIN1-EgAgB8/3自剪切融合蛋白原核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2013年
- 目的表达获得较纯的细粒棘球绦虫AgB8/3重组抗原(rEgAgB8/3)。方法根据GeneBank登陆号(AF362442)下载目的基因核酸序列,利用DNAman软件设计引物,对EgAgB8/3编码分泌型多肽片段的核酸序列进行PCR扩增,测序鉴定其正确性后定向连入原核表达质粒pTWIN1上,并转化至大肠杆菌ER2566,IPTG诱导表达CBD-intein1-EgAgB8/3融合蛋白后进行纯化,用SDS-PAGE电泳和western blot分析鉴定融合蛋白与目的蛋白rEgAgB8/3的表达量和纯度。结果成功克隆获得EgAgB8/3基因目的片段和具有蛋白自剪切功能的重组表达载体pTWIN1-EgAgB8/3,并鉴定其表达的融合蛋白主要以可溶形式存在;构建的重组载体中融合标签的几丁质结合域(CBD)和内含肽(intein1)分别使亲和层析纯化和融合标签自剪切一步完成。结论成功的构建重组表达载体pTWIN1-EgAgB8/3,获得高表达融合蛋白CBD-intein1-EgAgB8/3,并经简单后续处理即可获得含极少任何额外氨基酸的可溶性目的蛋白rEgAgB8/3,尽可能保证了其原有的结构和活性,为抗rEgAgB8/3特异性单克隆抗体的快速制备奠定了基础。
- 张瑞妮吾拉木·马木提于春洋法蒂玛·木特力甫
- 关键词：棘球绦虫WESTERNBLOT
- 吐鲁番地区乡村小学生感染情况调查被引量：1
- 2015年
- 目的了解吐鲁番地区乡村小学生贾第虫感染情况。方法采集吐鲁番地区5所小学学生共762份粪便标本,经直接涂片法及碘液染色法检查是否感染贾第虫。结果共检测762份粪便样品,检获32个贾第虫分离株,总感染率为4.20%（32/762）。不同年龄段人群感染差异有统计学意义（P〈0.05）,以7~8岁年龄段最高;不同性别人群感染差异无统计学意义（P〉0.05）;不同乡村小学生感染率不同。结论只有采取多种综合措施,才可以减少贾第虫的感染和传播。
- 法蒂玛.木特力甫刘君侯秋莲吾拉木.马木提
- 关键词：贾第虫
- 308例新疆血液病中心急性白血病患者流式免疫分型特点
- 2017年
- 目的探讨新疆地区急性白血病免疫分型表达规律及分布特点。方法通过CD45/SSC设门的BD四色流式细胞仪检测308例急性白血病患者骨髓细胞的表面抗原,并进行免疫表型分析。结果汉族、维吾尔族、回族、哈萨克族均以急性髓系白血病(AML)最为常见,其次为急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。308例急性白血病几乎均表达CD38,AML中CD123的表达率最高(92.1%),其他依次为CD117(91.6%)、CD13(90.6%)、CD33(82.1%)、HLA-DR(67.3%)、CD34(61.9%)、CD64(41.6%)、CD11b(16.8%);M4、M5中可见CD14、CD11b、CD14的表达明显高于AML其他亚型(P<0.01)。81例B-ALL患者中CD19和HLA-DR的表达率最高(均为97.5%);18例T-ALL患者中CD7的表达率最高(94.4%)。结论通过流式CD45/SSC设门分析白血病细胞,可以提高疾病诊断的正确率。
- 庞楠楠龚巧巧贾斌李奇凤张瑞曲建华丁剑冰
- 关键词：急性白血病免疫分型流式细胞术
- 棘球绦虫感染犬粪抗原检测研究新进展被引量：6
- 2013年
- 棘球绦虫(Echinococcus spp.)感染的犬目前是人畜棘球蚴病主要传染源,因此对感染犬的动态监测、合理驱虫治疗是预防和彻底消灭包虫病流行的关键性措施之一。近年来,为了克服槟榔碱导泻法鉴定虫种和虫卵以及检测血清特异性循环抗原及抗体等方法的不足,各实验室开始应用ELISA双抗夹心法,试图建立棘球绦虫感染犬粪抗原的快速检测系统。本文对犬感染棘球绦虫的特异性粪抗原检测技术的最新进展作一综述。
- 张瑞妮吾拉木.马木提
- 关键词：棘球绦虫ELISA双抗夹心法抗体
- 环介导等温扩增技术(LAMP)检测棘球绦虫感染犬粪DNA的研究被引量：6
- 2011年
- 目的建立快速检测棘球绦虫感染犬粪便的DNA检测方法—环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermalamplification.LAMP)。方法针对细粒棘球绦虫线粒体DNA Cox1基因6个位点特异性的设计4条LAMP引物,利用LAMP法和普通PCR方法同时检测棘球绦虫、肥胖带绦虫以及犬肠道内包括犬蛔虫和泡状带绦虫的DNA来验证LAMP方法的特异性;将转入Cox1基因片段的质粒作为标准阳性对照,并做系列10倍稀释同时用LAMP和PCR方法进行检测来比较两者的敏感性。此外,运用LAMP法检测13份犬粪DNA样本。LAMP扩增结果通过肉眼、电泳和酶切来鉴定。结果以棘球绦虫DNA为模板的反应体系出现LAMP扩增反应产物,其它寄生虫和肥胖带绦虫没有出现LAMP扩增反应产物。LAMP检测Cox1基因的敏感性比普通PCR高出10倍,用于8只人工感染的犬检测结果均为阳性,而5只健康犬为阴性。结论初步建立一种特异、敏感检测棘球绦虫感染犬的快速检测方法,不需要PCR仪、凝胶成像仪等昂贵的设备和电泳观察步骤,适于包虫病流行区和基层动物医院棘球绦虫感染犬的检测。
- 陈璐吾拉木.马木提陈洁古力帕丽.麦曼提依明
- 关键词：环介导等温扩增棘球绦虫
- 犬细粒棘球绦虫感染LAMP检出日期的确定被引量：1
- 2011年
- 目的确定犬细粒棘球绦虫感染环介导等温扩增技术(LAMP)最早检出日期。方法家犬8只,口服喂饲细粒棘球绦虫原头节,建立细粒棘球绦虫感染动物模型。感染后40d收集犬粪,用LAMP检测粪便中细粒棘球绦虫目的基因并与传统的PCR比较。结果 8只犬均获得细粒棘球绦虫感染,感染后第18dLAMP法检查犬粪中细粒棘球绦虫目的基因均阳性,较普通PCR法提早2d。结论 LAMP法简便、快捷、灵敏,有望成为早期诊断犬细粒棘球绦虫感染的重要手段。
- 陈璐吾拉木.马木提陈洁古力帕丽.麦曼提依明
- 关键词：细粒棘球绦虫环介导等温扩增
- 环介导等温扩增技术(LAMP)检测棘球绦虫感染犬粪DNA的研究Ⅱ被引量：9
- 2014年
- 目的为有效地控制预防流行区犬科动物的棘球绦虫感染情况,建立一种快速检测棘球绦虫感染犬的粪便DNA检测方法—环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification.LAMP)。方法针对细粒棘球绦虫线粒体DNA ND2基因6个位点特异性的设计4条LAMP引物,利用LAMP法和普通PCR方法同时检测棘球绦虫、肥胖带绦虫以及犬肠道内的其它寄生虫DNA来验证LAMP方法的特异性;将转入ND2基因片段的质粒作为标准阳性对照,并做梯度稀释后同时用LAMP和PCR方法进行检测比较两者的敏感性。此外,将采集的46份犬粪便标本提取DNA,分别运用LAMP和犬尸体剖检进行感染犬的初步检测评估。结果 E.g mtDNA ND2基因的LAMP引物能够鉴别多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫这两个相近的种属,并不与其它待检寄生虫发生交叉反应,且最低检测限度为4×101拷贝(灵敏度比普通PCR高出103倍)。在初步对46份犬粪便DNA检测结果中ND2LAMP引物显示出较好的灵敏度和特异度,χ2检验结果该方法与犬尸体剖检方法的诊断效果无统计学差异。结论本研究初步建立了LAMP技术检测细粒棘球绦虫感染犬的新方法,在各项特异度、灵敏度和样本检测中展现出较好的效果。该方法不需要昂贵的仪器设备和繁琐的电泳分析过程,有望成为流行区和基层兽医站细粒棘球绦虫感染犬检测的新方法。
- 陈璐吾拉木.马木提张德亭金一帮
- 关键词：环介导等温扩增棘球绦虫LAMP
- The expression of Tim-3/Galectin-9 signaling pathway related cytokines in mice with alveolar echinococcosis
- Aims: This study is to investigate the effects of Tim-3/Galectin-9 and related cytokines in mice with persiste...
- Jianbing DingFengbo ZhangHui Zhao
- 关键词：CYTOKINES
- 文献传递
- 吐鲁番地区乡村小学生感染蓝氏贾第鞭毛虫基因型的研究被引量：3
- 2015年
- 目的了解吐鲁番地区乡村小学生感染蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)的基因型及亚型,探索不同地域贾第虫分离虫株基因之间的蓝氏贾第鞭毛虫的相互关系。方法对感染贾第鞭毛虫的小学生粪便内的蓝氏贾第鞭毛虫的磷酸丙糖异构酶(triose phosphate isomerase,简称为tin/tpi)基因进行基因检测和基因序列分析。结果 19个分离虫株为集聚体A型,11个分离虫株为集聚体B型。结论人群感染蓝氏贾第鞭毛虫分离虫株种之间的进化关系不受不同地理区域分布的影响,而虫株亚种之间可能受不同地理区域分布的影响有差别。
- 法蒂玛.木特力甫高剑刘君侯秋莲吾拉木.马木提
- 关键词：乡村小学生蓝氏贾第鞭毛虫基因序列分析基因型
