国家自然科学基金(20927005)
- 作品数：11 被引量：64H指数：5
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- 相关机构：湖南师范大学岛津分析技术研发(上海)有限公司湖南大学更多>>
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- 相关领域：理学电子电信轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 色素的纳米纸色谱分离分析被引量：3
- 2011年
- 采用SiO2纳米粒子结合硅烷化处理对滤纸进行改性,以罗丹明B、苏丹红Ⅰ及苏丹红Ⅳ为模型化合物,考察了改性滤纸在分离特性上的差异.对不同粒径纳米粒子、不同硅烷化试剂及不同展开剂的极性进行比较、优化后发现,在同等展开条件下,经改性纳米粒子修饰后的滤纸分离色素的效果得到明显改善,且纳米粒子越小、烷基碳链越长、硅烷化越完全,则色素斑点越集中,分离效果越好,其保留行为与反相液相色谱相似.
- 周聪袁平陈波姚守拙
- 关键词：纸色谱色素
- 超疏水滤纸的制备与应用被引量：12
- 2012年
- 对SiO2纳米粒子进行硅烷化改性,再将其修饰到滤纸上,制备出静态水接触角>150°的超疏水滤纸,对制备条件进行了优化。用热重分析及扫描电子显微镜对超疏水滤纸表征后发现,二氧化硅纳米粒子在滤纸纤维表面形成一层包裹层,即纳米级粗糙结构,这种结构对滤纸的疏水性具有关键作用。对滤纸的油水分离性能进行了研究,发现其对非均相体系和高粘度油水混合物具有很好的分离效果。
- 周聪陈硕朱卫桃袁平杨子辉李彬陈波
- 关键词：油水分离
- 解吸附电晕束电离质谱法快速筛选保健食品中非法添加的5型磷酸二酯酶抑制剂被引量：9
- 2012年
- 建立了解吸附电晕束离子源(DCBI)结合离子阱质谱快速检测保健食品中非法添加的3种磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂(伐地那非、西地那非、他达拉非)的方法。采用一级质谱筛选,二级质谱确证,对样品中非法添加物进行定性鉴别;通过二级特征碎片离子进行半定量分析,并与传统高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)定量检测法对比。对12个市售保健品进行检测,DCBI-MS定性检测结果与HPLC-UV检测结果一致,有7个样品检出他达拉非,3个样品检出西地那非,1个样品检出伐地那非。通过研究3种PDE5抑制剂的二级质谱裂解规律,推测一个样品中含有羟基豪莫西地那非。本方法快速准确,适用于大批量复杂基质样品中PDE5抑制剂的筛查。
- 吴双王华朱慧果赵勇田清青孙文剑丁力陈波
- 关键词：离子阱质谱高效液相色谱-紫外检测法磷酸二酯酶5抑制剂裂解机理
- 欧洲越橘类保健食品中花色苷含量测定方法的研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立一种快速、简单测定欧洲越橘类保健食品中花色苷的方法。方法将样品回流水解,使花色苷水解成花色素苷元,用高效液相色谱法对苷元矢车菊素进行定性及定量分析,以矢车菊素含量表征花色苷含量。采用Xtimate C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相A:0.4%三氟乙酸(TFA)水溶液,流动相B:0.4%TFA乙腈,梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长190～800 nm,柱温35℃。结果矢车菊素在2～100μg/ml范围内线性良好r,=0.999 9,平均加标回收率为95.1%～97.2%,检出限为0.005μg/ml。结论该法简便、准确、灵敏度高,是快速测定欧洲越橘类保健食品中花色苷含量较合适的方法。
- 段玮唐荣华田清青吴青陈波
- 关键词：保健食品花色苷高效液相色谱
- 多通道微量注射泵的设计与实现被引量：10
- 2011年
- 微量注射泵广泛应用于临床医疗和生命科学研究中。旨在开发一套性能优越的自动化送液系统,要求系统具有精度高,能同时联动控制多台注射泵进行加减速注射,且计算机实时控制的特点。使用Microsoft Visual C++6.0开发工具设计一款上位机监控软件,以实现自动化处理。硬件采用ARM+FPGA的组合,充分发挥FPGA优越的逻辑时序功能和并行处理的优点。步进电机驱动器的高细分提高了注射精度,应用多个传感器对注射状态进行检测,成功实现了智能精密注射和对注射器的保护。
- 刘辉李佾正胡强
- 关键词：微量注射泵步进电机ARMFPGA传感器
- 中国城乡不同泌乳阶段母乳维生素A和维生素E含量研究被引量：3
- 2021年
- 目的描述我国不同泌乳阶段和城乡母乳维生素A(VA)和维生素E(VE)的含量。方法在全国11个省、市、自治区20个县(区)招募产后6481对健康母婴并采集母乳样本。按调查点和泌乳期分层随机抽取约15%样本共获得924份母乳,采用HPLC法分析VA(视黄醇)和VE(α-生育酚)含量。结果初乳(n=179)、过渡乳(n=170)、早期成熟乳(n=419)及晚期成熟乳(n=156)四个泌乳阶段中,全国母乳VA的P_(50)含量(mg/L)分别为0.61,0.47,0.25和0.19,不同泌乳阶段的差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,城市分别为0.68,0.49,0.29和0.23,农村0.57,0.46,0.22和0.18,城乡除成熟乳早期和晚期之间含量差异不显著外,其它阶段两两比较均P<0.05。城乡比较,仅有早期成熟乳城市VA显著高于农村(P<0.01)。全国母乳VE的P_(50)含量(mg/L)分别为6.47,3.66,2.36和2.58;其中,城市分别为6.75,3.60,2.19和2.57,农村6.00,3.99,2.45和2.60,除成熟乳早期和晚期之间含量差异不显著外,其它阶段两两差异均P<0.05。仅有过渡乳VE农村显著高于城市(P<0.05)。结论中国母乳VA和VE含量初乳最高,VA随着泌乳期延长而逐渐降低,VE在成熟乳阶段保持相对稳定。
- 张环美万蓉陈波王杰杨振宇荫士安
- 关键词：母乳维生素A维生素E视黄醇Α-生育酚泌乳阶段
- 解吸附电晕束电离质谱辅助高效液相色谱法检测减肥类保健食品中的违禁药物被引量：7
- 2012年
- 目的利用解吸附电晕束电离质谱(DCBI-MS)对减肥类保健食品中违禁药物进行快速筛选,进而用高效液相色谱法(HPLC-UV)对疑似检出样品准确定量。方法通过DCBI-MS直接分析,对比标准物质的一级、二级质谱谱图,对检测样品中非法添加的芬氟拉明、酚酞、西布曲明、单去甲基西布曲明、双去甲基西布曲明进行定性鉴别。HPLC-UV对5种目标化合物准确定量。结果 HPLC-UV方法中各目标物的线性范围为0.25～300 mg/L。12个检测样品中3个样品共3种违禁物被DCBI-MS方法检出。高效液相色谱法准确复检结果显示DCBI-MS的半定量结果可信。结论 DCBI-MS无需样品预处理,单个样品的分析时间不到1 min,辅助高效液相色谱法实现了减肥类违禁药物的快速、高通量、高精度检测。
- 赵勇王华朱慧果吴双孙文剑丁力陈波
- 关键词：高效液相色谱法违禁药物
- 溶剂诱导相变萃取-分光光度法测定血管紧张素转化酶活性被引量：4
- 2012年
- 在传统体外测定血管紧张素转化酶(ACE)活性方法的基础上,以猪肺ACE粗提物为酶源,采用溶剂诱导相变萃取法(SIPSE)萃取酶反应产物马尿酸(HA),用分光光度法快速定量测定HA以评估ACE活性或样品对ACE的抑制活性.以卡托普利为模型验证了此方法,并分别测定了中药复方天麻钩藤饮及其含有的11味中药对ACE的抑制活性.结果表明,猪肺ACE粗提物即可满足ACE抑制活性测定的需要;与传统液液萃取法相比,SIPSE对HA具有更高的选择性及萃取能力,萃取率为(97.47±0.55)%(n=3);通过计算校正,溶剂诱导相变萃取-分光光度法能简便、快速且准确地测定成分复杂体系的ACE抑制活性.
- 田清青曾伟秀赵昕侯玉兰陈波姚守拙
- 关键词：血管紧张素转化酶分光光度法活性
- 一种峭度FastICA改进算法被引量：5
- 2010年
- 独立分量分析(ICA)是盲分离的核心技术,是信号处理领域的一种新的发展。FastICA是独立分量分析中收敛速度较快的算法,因为它的收敛速度快且要求内存空间小而备受关注,但存在步长μ选取不当可能导致算法收敛速度减慢甚至不收敛的问题。为了克服其缺点,在基于峭度的FastICA算法的基础上增加精确线性搜索优化技术来求μ,使改进后的算法收敛速度更快且不需要手动来选择步长参数。编制相应的matlab程序,将改进的算法用于语音信号分离,验证了它的高效性。
- 高巧玲刘辉
- 关键词：独立分量分析快速独立分量分析峭度
- 解吸附电晕束电离质谱法快速检测中成药及保健食品中非法添加的β-受体阻滞剂被引量：6
- 2013年
- 建立了新型的解吸附电晕束离子源耦合离子阱质谱法(DCBI-MS),在无需复杂的样品前处理及色谱分离的条件下,可快速检测降血压中成药及保健食品中非法添加的7种β-受体阻滞剂阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔、普萘洛尔、盐酸塞利洛尔、盐酸贝凡洛尔和卡维地洛.采用一级质谱快速筛选和二级质谱确证的方法对目标化合物进行了定性和半定量测定.各目标物的检出限均低于0.1 mg/L,在0.5～100 mg/L浓度范围内线性关系良好.实验获得的7种β-受体阻滞剂的裂解规律为芳氧丙醇胺类化合物的质谱检测提供了参考依据.通过与高效液相色谱-电喷雾离子化质谱法(HPLC-ESI/MS)对比表明,DCBI-MS方法的检测结果可靠.对9种市售样品进行检测,有1批次中成药检出含有未标示的卡维地洛.结果表明,DCBI-MS法测定单个样品的时间不超过1 min,分析速度快,可以在大批量复杂基质样品中β-受体阻滞剂的筛查和药品品质的在线监测中发挥重要作用.
- 王华赵勇廖鹏吴双侯玉兰孙文剑丁力陈波
- 关键词：离子阱质谱中成药保健食品Β-受体阻滞剂
